时间： 2012-12-12 - 2012-12-13
地点： 上海
会议背景： 2012年2月13日，国务院正式印发《国家药品安全“十二五”规划》，全面提高药品标准。在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点。药物杂质引起的药物损害事件的增多，受到了药品监管部门、药品检验部门，以及各大药企的高度关注。当下，新法规中有关杂质标准的动向、杂质检测新方法、杂质控制策略、去除策略、药品注册中需要注意的问题是摆在药企质量管理人员、研发人员、实验室分析仪器操作与管理人员、药品申报注册事务人员面前的共同问题。
时间： 2019-01-19 - 2019-01-19
地点：
早在2015年“精准医学计划”提出后，基因检测技术就以令人叹服的速度迅速占据大众视野并抢占生物产业和医药产业的顶峰，现如今精准医疗的应用领域逐渐扩展。从目前的发展状况来看，无论是分子靶向药物的研究，还是细胞免疫治疗、干细胞治疗等都取得了一定的研究基础。这些理论和实践经验的累积将为医护人员提供更多准确的临床治疗信息，同时随着科技部对精准医疗的支持和市场的开放化格局，精准医疗在未来的医学产业中应用价值不可估量。由国药集团主办、商帅商学院协办的【"凝心聚力，共创未来&q
时间： 2019-06-28 - 2019-06-28
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关于中发智造中发智造为智能制造全生命周期生态服务平台，（www.zfa.cn）隶属于中发控股集团，秉承“赋能伙伴，共享共赢”的经营原则，以大数据为核心，整合上下游产业链优质资源，坚持双中心发展战略，通过“一平台，三中心，一院”和智能制造产业集群模式复制的发展路径，为中国制造企业的产业升级提供全生命周期、全流程的生态服务，推动传统制造业向智能制造的转型升级。
时间： 2019-03-29 - 2019-03-29
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