fda 国际注册 会议2018年5月23日

“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作 高级经理人”第二期研修班

时间： 2018-04-18 - 2018-04-20
地点： 南京

关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位： 新法规环境的巨变（上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性，加入ICH国际等）对制药企业和药物研究院（所）即是挑战也是机会，这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位！在这种新的法规条件下，研发质量管理体系如何建立？研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么？完美的药品研究质量管理体系的模式是什么？药品研发质量管理体系如何高效运作？研发如何实施高

2018 美国药典多肽药物质量与标准国际论坛

时间： 2018-04-19 - 2018-04-20
地点： 杭州

邀 请 函2018美国药典多肽药物质量与标准国际论坛USP International Therapeutic Peptides Quality and Standards Forum 20182018年4月19-20日   中国?杭州April 19-20, 2018 Hangzhou, China主办方 Organizer：美国药典委员会 (U.S.Pharmacopeia)协办方 Co-organizer ：世易科技 (eChinaChem)会议介绍
fda 国际注册 会议2018年5月23日 张家港会议2018年5月23日 会议2018年5月28日 长沙 2018年5月23日 会议 2018年5月23日 微生物 会议 会议时间:2018年5月23日 英文
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