时间： 2018-05-17 - 2018-05-17
地点： 上海
【标准物质和能力验证技术研讨会】上海站，报名即可免费参加！ 随着今年ISO/IEC17025:2017和CNAS CL01:2018的正式发布, 认可实验室在选择、使用和管理标准物质方面有了新的规定和要求，同时新版文件对于实验室通过能力验证技术作为实验室质量控制的手段之一也有了明确的规定。 此外在2016年ISO指南34:2009升级成ISO 17034:2016后，CNAS相应的也修订了CNAS CL04。这些文件都对标准物质的生产和品质有了更严格的规定以满足如今高精密度
时间： 2018-10-10 - 2018-10-12
地点： 成都
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑，更好地促进国内外技术交流，中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂
时间： 2015-08-26 - 2015-08-28
地点： 青岛
各有关单位： 为了展示我国化学分析测试、化学计量专业领域学术及技术最新发展成果，加强信息交 流，促进我国各行业技术进步和经济繁荣，中国仪器仪表学会分析仪器分会、国防科技工业 应用化学一级计量站、兵器工业非金属材料理化检测中心拟于2015年8月26–28日在山东省青 岛市联合举办“2015全国化学分析计量技术研讨会”，特邀中国合格评定国家认可委员会、 中国计量科学研究院、国家标准物质研究中心、中国仪器仪表学会分析仪器分会的专家和领 导作大会
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层