时间： 2014-06-27 - 2014-06-27
地点： 上海
-----提高药品质量标准，迎接新药审批挑战 1. 会议简介 我国《新药审批办法》中规定，进行新药研究时，必须对该药物的纯度和稳定性进行试验研究，考察可能引入的杂质，并尽可能对杂质进行分离，研究其结构和降解机制。FDA对来自生产过程中的合成杂质、降解产物、无机杂质、残留溶剂等都做了相关要求。药物的分离纯化在新药研发过程中起着重要的作用。 为了迎接新药审批挑战，PharmaSep药物分离分析信息交流平台将在CPHI期间举办“PharmaSep 药物分离纯化技术研讨
时间： 2012-10-09 - 2012-09-11
地点： 西班牙马德里
2012 欧洲世界制药原料展览会(CPhI Worldwide) 展会时间：2012年10月9-11日 展会地点：西班牙马德里 【展出内容】 医药原料、中间体、赋形剂、天然提取物、精细化工、合约性研究、定制生产、市场服务等。 【展会介绍】 CMP Information 主办的世界医药原料展览会是医药原料及中间体行业规模大、水准高、最具知名度的贸易展览会，每年一届，在欧洲各国轮流举办。上届展会在法国巴黎举办，吸引了来自世界各地超过2000 家参展商及20000 多名决策买家，