基因毒性杂质

化学原料药制备工艺研发及其生产工艺验证研修班

时间: 2016-10-28 - 2016-10-30
地点: 石家庄、广州

原料药制备工艺水平的高低,体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平,也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣,其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用,工艺研究是技术和艺术的有机结合,不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。 为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平,探讨和改进实际工作中存在的问题,从而进一步保证工艺的可靠性,提高企业的核心竞争力。经研究,我单位定于2016年10月、11月分别在石家庄及广

第五届全国药物分析大会

时间: 2015-11-04 - 2015-11-06
地点: 南京

第二轮通知 药物分析学在与生物学、医学、化学等多学科的交叉融合过程中,逐步突破传统的“方法学科”、“眼睛学科”固有定位,不断探索从“服务支撑”向“创新引领”的战略转变。药物分析科学已不仅仅是药物质量检验的工具,在支撑药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域正发挥着日益重要的作用。 国家自然科学基金委2008年将药物分析学正式列入学科方向目录(代码H3

药品研发注册杂质研究与控制专题研讨会

时间: 2013-03-15 - 2013-03-17
地点: 北京

各有关单位: 随着《国家药品安全规划(2011—2015年)》的出台,对全面提高药品安全保障能力,降低药品安全风险提出了更高的要求;而在药品安全研究中,杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点,控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一,也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛,已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量,未知的杂质则成为分析的难题,为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制,更深刻的理解安全性对于药品的关键

第五届蛋白质和多肽大会

时间: 2012-03-23 - 2012-03-25
地点: 北京

2012第五届蛋白质和多肽大会 主 题:强大的蛋白质和多肽 时间:2012年3月23-25日 地点:北京国际会议中心 主办单位:国家外国专家局国外人才信息研究中心 承办单位:百奥泰国际会议(大连)有限公司、 国家外国专家局国外人才资源总库大连生物与医药人才分库 一、会议介绍 由国家外国专家局国外人才信息研究中心、中国医药生物技术协会主办,百奥泰国际会议(大连)有限公司承办的2012第五届蛋白质和多肽大会(五周年庆),将于2012年3月23-25日在北京举行。 蛋白质和多肽大会