实验数据的整理与分析

2016年蛋白组学和代谢组学实验技术与数据分析研习班

时间: 2016-10-17 - 2016-10-21
地点: 上海

http://www.antpedia.com/images/labs/other/file/20170515171751.pdf       本次研习班主要讲解蛋白组学和代谢组学主要研究技术方法及实验设计,并且通过实际上机操作学习如何以文章为导向对蛋白质组和代谢组实验数据进行分析与作图,结合实际案例,进行实战演练。特邀讲师均为在蛋白质组或代谢组实验及生物信息分析方面拥有丰富科研项目经验的专家。希望通过理论讲解和实际操作演练,帮助学员解决当前难

2016年第11期代谢组学暨多元变量统计分析培训班

时间: 2016-10-24 - 2016-11-01
地点: 上海

由BIOTREE、MKS DAS联合主办的“第十一期中国代谢组学暨多元变量统计分析培训班”将在2016年10月24日-25日于上海举行,届时我们会邀请一些国内外代谢组学领域的知名专家和教授,对代谢组学技术的发展,国际上哪些先进经验可以借鉴,国内代谢组学发展碰到的问题,如何借助代谢组学技术为科研成果转化提供有力支持等一系列现实的问题进行深入的探讨。同时我们邀请一些奋战在代谢组学一线的资深技术老师对代谢组学的样本提取、实验检测、质量控制、数据分析及处理等进行深入浅出的讲解与培训。

第五届中国食品与农产品安全检测技术与质量控制国际论坛

时间: 2016-03-28 - 2016-03-30
地点: 北京

各有关单位: “第五届中国食品与农产品安全检测技术与质量控制国际论坛(简称 CFAS 2016)”筹备工作已就绪,在学界与业界的院士、专家、学者、企业家的大力支持下,将有70场高水平的学术报告及壁报交流,同时将有约100家国内外知名企业参展,大会将于2016年3月29日-30日在北京国际会议中心召开。 特此诚请相关单位的院士、领导、专家、学者、企业家、检测机构、实验室、科研院校、大型食品生产企业等相关工作者莅临本届大会。我们将力争把大会办成最前詹、最

博苑生物多层组学实验与数据分析培训班系列 ——代谢组学实验技术与数据分析

时间: 2015-06-10 - 2015-06-12
地点: 上海

博苑生物多层组学实验与数据分析培训班系列 ——代谢组学实验技术与数据分析 2015年夏季代谢组学培训班开始接受报名,本期讲座以实际案例为主,实战中学会如何对数据进行以文章为导向的分析和图表绘制。特邀讲师包括SCI杂志审稿人,在生物信息及代谢组学研究中皆具备十余年的科研项目经验,任职于上海生物信息中心,中科院等知名院所的领域专家。培训旨在通过实践学习整合代谢组学数据的分析方法,解读生物学意义以及SCI论文释疑。 主办单位 上海博苑生物科技有限公司(博苑

博苑系统生物学技术服务中心交流讲座(重庆站)

时间: 2015-05-20 - 2015-05-20
地点: 重庆市

西南大学站:2015年05月20日(周三) 14:30-16:00(西南大学37教4楼报告厅) 西南医院站:2015年05月20日(周三) 19:00-20:30(西南医院教学楼五楼二会议室) 主讲人:舒烈波 题 目:系统生物学研究中的“未来时”与“现在时” --蛋白组和代谢组经典技术与SCI论文 主讲人介绍: 舒烈波,作物遗传改良国家重点实验室与上海农业生物基因中心联合培养博士,研究生期间与中科院大连化物所代谢组学研究中心、

Multi-Omics多组学数据的整合分析实战系列讲座(2015年第一期)—蛋白质组学

时间: 2015-01-05 - 2015-01-07
地点: 浙江

2015年第一期蛋白质组学培训班开始接受报名,本期讲座分为,以实际案例上机为主,学习蛋白质组学数据的实用分析方法和图表绘制方法。特邀讲师均为在蛋白质组实验和生物信息方面拥有十余年的科研项目经验的专家,培训旨在通过实践学习组学数据的分析方法,解读生物学意义以及SCI论文释疑。 主办单位 上海博苑生物科技有限公司(博苑多维组学技术服务中心) 协办单位 金弗康生物科技(上海)有限公司 浙江欧胜生物科技有限公司 上海康昱盛信息科技有限公司 支持单位 中国归谷科技园 张江高科技园区(

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

时间: 2012-05-04 - 2012-05-07
地点: 广州

各有关单位: 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作,《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作,审查其真实性和规范性,强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录,切实解决当前药品研制环节存在的突出问题,全面提高药品研发质量和生产质量,从源头控制药品安全