时间： 2020-07-24 - 2020-07-26
地点： 广州
【免费--线下高峰论坛大会】新形势下的QA/QC政策法规解读与核心技术实施 高峰论坛峰会模式2天高峰论坛+1天私密精品小班2天高峰论坛2天4个专题论坛每个论坛时长3-4个小时深耕主题注重实践1天的合规痛点专题研讨精品班为深入巩固学习效果，第三天设置为精品专题小班手把手教学逐一辅导研讨主题：如何减少实验室无效数据及合规OOS/OOT调查温馨小贴士7月24-25日高峰论坛为“免费参会”7月26日专题研讨班参会费用：1400元/人可根据个人时间安排自由选择参加“高峰论坛、专题研讨
时间： 2019-08-15 - 2019-09-05
地点： 石家庄
如何加速制药行业质量控制？ 随着仿制药质量一致性评价的实施，国内制药企业在迎来利好机遇的同时，也面临着诸多技术及质量的挑战。 作为颗粒表征技术的全球领导者，为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战，马尔文帕纳科将于2019年9月5日在石家庄举办制药行业专题研讨会，为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工程以及生物等效性研究等方面的解决方案。此次活动还将邀请客户支持工程师，为您介绍满足
时间： 2019-09-13 - 2019-09-15
地点： 广州市
论坛介绍：随着2020版《中国药典》的即将面世，我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，杭州奇易科技有限公司将于9月13日-15日在广州举办「药品分析及微生物技术论坛」。论坛将邀请北京、天津、辽宁、广东等省市药检所专家出席会议宣讲，围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌
时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2019-08-03 - 2019-08-04
地点： 广州市
很多医生临床业务工作繁忙、收病人、写病例、上手术……几乎没有时间去进行做实验、跑电泳等基础科研，也根本不可能完成科研任务，更不用说批量发表SCI论文。那么在临床任务繁忙几乎没有时间去做科研，同时不写综述、不写Meta分析、不做RCT、不进实验室，如何完成临床医生科研SCI高效输出？如何利用既往临床大数据资料，科研小白鼠逆袭成为医院的科研明星？本次培训班邀请发表多篇临床型SCI论文、并且利用相关论文申请到多项自然基金项目、具有丰富实践经验的青年学者，结合免费开源软件，着重介绍
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时间。 由BMAP上海商图信息咨询有限公司邀请的金牌讲师 Paul 博士主讲的“
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
药物开发中的质量源于设计QbD实用培训2019年6月15日-16日 中国上海 目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2019-03-28 - 2019-03-28
地点： 武汉
“制药行业质量控制”加速计划??马尔文帕纳科制药专题研讨会2019年3月28日 武汉（武汉君宜王朝酒店，洪山区珞瑜路87号） 随着仿制药质量一致性评价的实施，国内制药企业在迎来利好机遇的同时，也面临着诸多技术及质量的挑战。作为颗粒表征技术的全球领导者，为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战，马尔文帕纳科将于2019年3月28日在武汉举办制药行业专题研讨会，为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工
时间： 2019-03-13 - 2019-03-15
地点： 北京市
第三届全国冶金及材料分析测试学术交流会由中国设备管理协会冶金行业国际合作服务中心举办，北京国联视讯信息技术股份有限公司承办，瑞绅葆分析技术（上海）有限公司等协办，交流会将以多种方式交流冶金分析、无损检测、微观组织与结构分析及力学测试等专业的国内外相关学术论文，共同推进冶金及材料分析测试技术的发展。大会将吸引国内外相关领域的专家、学者、技术人员及仪器设备厂商参加，展示国内外冶金及材料领域分析方法及测试技术的最新进展。会议时
时间： 2018-01-19 - 2018-01-24
地点： 武汉
各相关单位： ISO/IEC 17025:2005的修订自2015年2月正式启动以来，历经工作组草案、委员会草案（CD）、国际标准草案(DIS)和最终国际标准版草案（FDIS），最终版本ISO/IEC17025:2017于2017年11月30日正式发布。2018年9月1日后，所有的复评审（包含换证复评审）均按ISO/IEC17025:2017实施。帮助实验室质量管理、技术管理和行政管理的体系有效运行，依据《检验检测机构资质认定评审准则》以及相关《补充要求》要求，开展实验室的内
时间： 2017-12-09 - 2017-12-09
地点： 北京
邀请函尊敬的各位朋友： 大家好！我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会，诚挚邀请您的参与！年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流，广泛拓展，促进合作和开发，使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学（DMPK）学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起，迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京
时间： 2017-07-01 - 2017-07-02
地点： 武汉
【昂瑞医药CEO史跃年专访】探秘原发性卵巢癌治疗性疫苗临床IIb期突破性进展 第六届中国国际免疫治疗创新论坛（ITIC 2017）即将于今年7月1-2日于武汉中国光谷科技会展中心盛大召开。 今年的ITIC 大会主题为：聚焦分子及细胞药物免疫与联合治疗的研发进展。大会共两天，分为分子药物和细胞药物两大分会场。特邀了40多位国内外知名临床与科研专家学者、领先企业研发科学家，将解析国内外相关免疫治疗政策，分享国内外最新免疫治疗临床实例与数据，讨论各类免疫联合疗法的临床应用，分析国
时间： 2016-08-01 - 2016-08-06
地点： 杭州
中仪标化(北京)仪器仪表技术研究院 中仪标化(北京)技术咨询中心文件 (2016)中仪标化总第172期 关于举办 “红外光谱分析技术与应用”培训班的 通 知 各有关单位： 红外光谱作为经典、传统的分子结构分析手段之一，已历经百多年的发展。该方法至今仍然在官能团结构解析、未知物结构鉴定中占有独特且无法取代的地位。甚至在复杂混合物体系的分析中红外光谱法也独具导向作用，展示出无与伦比的活力。尤其是从90年代后期以来，红外光谱测量信号的数字化和
时间： 2016-05-23 - 2016-05-28
地点： 成都
中仪标化(北京)仪器仪表技术研究院 中仪标化(北京)技术咨询中心文件 (2016)中仪标化总第169期 关于举办 “红外光谱分析技术与应用”培训班的 通 知 各有关单位： 红外光谱作为经典、传统的分子结构分析手段之一，已历经百多年的发展。该方法至今仍然在官能团结构解析、未知物结构鉴定中占有独特且无法取代的地位。甚至在复杂混合物体系的分析中红外光谱法也独具导向作用，展示出无与伦比的活力。尤其是从90年代后期以来，红外光谱测量信号的数字化和
时间： 2016-06-01 - 2016-06-03
地点： 四川
蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会（第二轮会议通知） 为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展，加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑，更好地促进我国体外诊断和蛋白质药物研发生产等相关技术交流，中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。 会议将邀请来自国际检验医学溯源联合委员会（JCTLM）、世界卫生组织（WHO）、美国药典委员会（USP）、中国科学
时间： 2016-03-09 - 2016-04-16
地点： 杭州
各相关单位负责人： 中国合格评定国家认可委员会为提高检测/校准实验室管理和技术能力于近期陆续颁布了一批新规则、新规定、新要求，如CNAS-CL06:2014《测量结果的溯源性要求》2014年11月1日实施、CNAS-CL25:2014《检测和校准实验室能力的认可准则在校准领域的应用说明》2015年4月1日实施、CNAS-CL52:2014，《“检测和校准实验室能力的认可准则”应用要求》2015年05月20日实施、CNAS-GL09:2014《实验室认
时间： 2016-04-13 - 2016-04-15
地点： 成都
2016第六届中国药品质量安全大会日程发布 “中国药品质量安全大会”执着于推动我国药品质量与安全水平的不断提升，通过搭建 “高水平、专业化”的平台，宣传药品质量与安全的先进理念，分析医药产业发展的状况，探讨保证和提高药品质量与安全的方法和途径，推动产、学、研之间的交流与沟通，促进我国药品质量与安全水平的不断提升。 由中国社科院食品药品产业发展与监管研究中心主办、北京中培科检信息技术中心承办的“2016第六届药品质量
时间： 2015-10-15 - 2016-01-30
地点： 杭 州
关于举办“2015版《检验检测机构资质认定评审准则》宣贯暨实验室认可（CNAS）/资质认定(CMA)内审员”、“（新版）测量不确定度评定与表示及测量结果的评价”及“实验室仪器设备内校员及期间核查方法”培训班通知 各相关单位负责人： 中国合格评定国家认可委员会为提高检测/校准实验室管理和技术能力于近期陆续颁布了一批新规则、新规定、新要求，如CNAS-CL06:2014《测量结果的溯源性要求》2014年11
时间： 2015-11-02 - 2015-11-06
地点： 重庆
中仪标化(北京)技术咨询中心文件 (2015)中仪标化总第157期 关于举办 “红外光谱分析技术与应用”培训班的 通 知 各有关单位： 红外光谱作为经典、传统的分子结构分析手段之一，已历经百多年的发展。该方法至今仍然在官能团结构解析、未知物结构鉴定中占有独特且无法取代的地位。甚至在复杂混合物体系的分析中红外光谱法也独具导向作用，展示出无与伦比的活力。尤其是从90年代后期以来，红外光谱测量信号的数字化和分析过程的绿色化使该技术具有典型的时代特征。随着仪