培训 验证方式

CMA(RB/T 214-2017)、CNAS(CNAS-CL01:2018)

时间: 2019-10-16 - 2019-10-18
地点: 成都

培训时间:培训时间为3天,提前一天报到培训地点:具体地点在培训前一周通知培训费:1800元/人,免费提供午餐,住宿统一安排、费用自理。吴老师:186 6469 1215 微信:186 6469 1215 邮箱:baoming@china17025.com 二、新准则下实验室面临的问题和对策: 1、《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》(RB/T 214-2017),在2019年1月1日正式实施,老版准则作废,实验室需要

CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班

时间: 2019-08-10 - 2019-08-11
地点: 北京

CRISPR是生物科学领域的颠覆性技术,使用高效、迅速且简单,在生物医学研究领域引起一场巨变,并因此席卷全球实验室。研究人员利用它调整人类基因以消除疾病,创造生命力更加顽强的植物,并且消灭病原体。《Science》2017年度突破、《Nature》2017年度人物均授予了CRISPR相关技术的突破,CRISPR技术再一次成为生命科学的焦点。随着近几年的发展,研究者开发出越来越多基于CRISPR的新型基因编辑技术,例如CRISPRa/i,基因定位,表观遗传修饰,单碱基基因编辑

第七期2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(南京8月)

时间: 2019-08-01 - 2019-08-03
地点: 南京市

各有关单位:如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑;如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系;如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点,防止验证不足或过度;如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系;如何有效地实施持续工艺确认;如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证;如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度

临床型SCI研究设计、大数据挖掘及数据分析学习班(广州)

时间: 2019-08-03 - 2019-08-04
地点: 广州市

很多医生临床业务工作繁忙、收病人、写病例、上手术……几乎没有时间去进行做实验、跑电泳等基础科研,也根本不可能完成科研任务,更不用说批量发表SCI论文。那么在临床任务繁忙几乎没有时间去做科研,同时不写综述、不写Meta分析、不做RCT、不进实验室,如何完成临床医生科研SCI高效输出?如何利用既往临床大数据资料,科研小白鼠逆袭成为医院的科研明星?本次培训班邀请发表多篇临床型SCI论文、并且利用相关论文申请到多项自然基金项目、具有丰富实践经验的青年学者,结合免费开源软件,着重介绍

新版ISO17025、RB/T 214准则,CNAS、CMA体系换版,内审员培训

时间: 2019-08-07 - 2019-08-09
地点: 青岛

一、培训时间、地点、费用:培训时间:培训时间为3天,提前一天报到培训地点:青岛(具体地点在培训前一周通知)培训费:1800元/人,免费提供午餐,住宿统一安排、费用自理。吴老师:186 6469 1215 微信:186 6469 1215 邮箱:baoming@china17025.com 二、新准则下实验室面临的问题和对策: 1、《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》(RB/T 214-2017),在2019年1月1日

内审和管理评审培训

时间: 2019-07-31 - 2019-08-02
地点: 上海

内审和管理评审培训通知(提供新版内审和管理评审模板)一、培训时间、地点、费用: 培训时间:2019年7月31日--8月2日,共3天,7月30日报到培训地点:上海(具体地点在培训前一周通知)培训费:1800元/人联系方式:吴老师 :186 6469 1215  微信:186 6469 1215邮箱:baoming@china17025.com食宿费:培训费包含中餐;晚餐与住宿自行安排费用自理。二、会议资料和证书:1、新版内审和管理评审的

实验室数据处理和统计分析

时间: 2019-07-17 - 2019-07-19
地点: 广州

实验室数据处理和统计分析培训通知一、培训时间、地点、费用: 培训时间:2019年7月17日--7月19日,共3天,7月16日报到培训地点:广州(具体地点在培训前一周通知)培训费:2200元/人联系方式:吴老师 :186 6469 1215  微信:186 6469 1215邮箱:baoming@china17025.com食宿费:培训费包含中餐;晚餐与住宿自行安排费用自理。二、会议资料和证书:1、实验室数据处理和统计分析、报告结果判断

科研实验室CNAS认可体系培训

时间: 2019-06-04 - 2019-06-06
地点: 广州

一、培训时间、地点、费用: 培训时间:2019年6月4日--6月6日,共3天,6月3日报到培训地点:广州(具体地点在培训前一周通知)培训费:2600元/人联系方式:吴老师 :186 6469 1215  微信:186 6469 1215邮箱:baoming@china17025.com食宿费:会议费包含中餐;晚餐、住宿自行安排费用自理。二、会议资料和证书:1、CNAS科研实验室认可体系培训资料;2、科研实验室CNAS认可培训证书。三、

新版ISO17025、RB/T 214准则,CNAS、CMA体系换版,内审员培训

时间: 2019-06-19 - 2019-06-21
地点: 西安

一参加培训方式培训时间:培训时间为3天,提前一天报到培训地点:具体地点在培训前一周通知培训费:1800元/人,免费提供午餐,住宿统一安排、费用自理。吴老师:186 6469 1215 微信:186 6469 1215 邮箱:baoming@china17025.com 二、新准则下实验室面临的问题和对策: 1、《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》(RB/T 214-2017),在2019年1月1日正式实施,老版准则作

化学工艺中的实验方法设计(DoE)实用培训

时间: 2019-06-15 - 2019-06-16
地点: 上海

从20世纪20年代费希尔(R.A.Fisher)在农业生产中使用试验设计(Design Of Experiment,DOE)方法以来,试验设计方法已经在农业、生物学、遗传学、工程学等领域得到广泛的应用和发展。试验设计主要应用理统计学的基本知识,讨论如何合理地安排试验、取得数据,然后进行综合科学分析,从而尽快获得最优组合方案。在产品设计中,利用试验设计能以最低的试验成本,最短时间内有效的设计和验证产品的性能;在制造过程中,利用试验设计可以从诸多影响因素中,快速找到对过程输出指

化学工艺中的实验方法设计(DoE)实用培训

时间: 2019-06-18 - 2019-06-19
地点: 上海

化学工艺中的实验方法设计(DoE)实用培训2019年6月18日-19日 中国上海 从20世纪20年代费希尔(R.A.Fisher)在农业生产中使用试验设计(Design Of Experiment,DOE)方法以来,试验设计方法已经在农业、生物学、遗传学、工程学等领域得到广泛的应用和发展。试验设计主要应用理统计学的基本知识,讨论如何合理地安排试验、取得数据,然后进行综合科学分析,从而尽快获得最优组合方案。在产品设计中,利用试验设计能以最低的试验成本,最短时间内有效

第四、五、六期2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班

时间: 2019-06-14 - 2019-06-16
地点: 广州

各有关单位:    如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑;如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系;如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点,防止验证不足或过度;如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系;如何有效地实施持续工艺确认;如何按产品/设备分组实施高效的清洁验

全国中药(民族药、天然药物)检验技术、质量研究暨中药质量安全与风险防控培训班

时间: 2018-09-14 - 2018-09-17
地点: 成都

关于举办全国中药(民族药、天然药物)检验技术、质量研究暨中药质量安全与风险防控培训班的通知各有关单位: 中药是中华民族的瑰宝,中药质量安全是实现“健康中国”的重要保证。《中国药典》2020年版规划将“中药质量标准引领全球、提高中药质量安全风险防控”作为增修订重点。为帮助相关人员提高中药检验检测与质量控制水平,掌握中药质量控制与评价新技术及新方法,培养中药检验队伍后备人才,防范质量风险,中国检验检疫科学研究院检验检疫技术培训中心联合北京华夏源创信息技术研究院举办“全国中药(民

全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术 与质量控制培训交流会

时间: 2018-09-07 - 2018-09-10
地点: 苏州

关于举办全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术与质量控制培训交流会的通知各有关单位: 随着我国加入ICH、《中国药典》微生物检验标准的修订提高,我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨,对药品检测机构及药品生产企业微生物检验、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。《中国药典》2020年版规划进一步将药品相关微生物检验控制作为增修订重点。无菌保障水平是注射剂安全性的核心,近年来频繁出现注射剂微生物污染事件以及在药品GMP核查中

2017质谱技术临床应用实训班

时间: 2017-11-17 - 2017-11-19
地点: 广州

随着质谱技术在国内临床检验领域中的快速应用与发展,行业内对临床质谱技术专业人才的需求也在急速上升。为进一步推动质谱技术在临床实验室中的规范化操作,提高从业人员的技术应用能力,由广州医科大学金域检验学院与金域医学检验中心联合主办的“质谱技术临床应用实训班”将于2017年11月17日-19日,在广州市国际生物岛金域检验召开。 实训班将聚焦于质谱技术临床应用的主要领域?临床小分子物质定量,围绕该领域的主要应用技术?液相色谱-质谱联用技术(LC-MS/MS),以理论与实操并举的形式

数据可靠性管控策略与有效预防实用措施高级培训班

时间: 2016-10-14 - 2016-10-16
地点: 成都市、苏州市

数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题,采用什么样的管控策略和有效措施(包括技术措施与管理措施)去预防数据可靠性问题的发生,是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训,但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计

赛多利斯携手蒲公英药品质量安全巡讲(成都站)接力来袭!

时间: 2016-07-21 - 2016-07-22
地点: 四川成都

      为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性,建立稳定可靠的质量控制系统,始终如一的生产出“安全药”和“放心药”,“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至,七月与您相约天府之都(成都)和魅力泉城(济南)。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现,秉持强大的专家阵容,深入的交流主题以及广泛的技术涉猎,与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验!主办单位:蒲公英制药技术论坛协办单位:赛多利斯中国会议时间:2016年7月21-22日 9

2016最新版《资质认定评审准则》及CMA,CNAS体系文件编写培训

时间: 2016-07-19 - 2016-07-22
地点: 北京

重要消息: 2016年5月31日中国家认监委发布2016年最新版的《检验检测机构资质认定评审准则》,见认监委官网(国认实〔2016〕33号)点击此处查看 2016版的《检验检测机构资质认定评审准则》是在2015年7月29日认监委发布的《检验检测机构资质认定评审准则》试行一年后,修订后的正式版本,2016年5月31日的版本最终替代2015年7月29日版本。 2016年5月31日最新版本的《检验检测机构资质认定评审准则》较2015年7月29日版本有非常多的变化,对实验室提出了很

北京蛋白质组研究中心第五期蛋白质组信息学培训班

时间: 2016-08-02 - 2016-08-05
地点: 北京

主办单位 国家蛋白质科学中心•北京(凤凰中心) 北京蛋白质组研究中心(BPRC) 蛋白质组学国家重点实验室(SKLP) 中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO) 国家蛋白质科学中心•北京(简称“凤凰中心”)/北京蛋白质组研究中心(BPRC)坐落在国家科技创新示范区——中关村生命科学园,是我国生命科学领域的国家科技基础设施,也是国际人类肝脏蛋白质组计划执行总部、蛋白质组学国家重点实验室和

新版CMA、CNAS准则 暨《质量手册》《程序文件》编写、换版培训班

时间: 2016-04-27 - 2016-04-29
地点: 上海

关于举办新版CMA、CNAS准则暨《质量手册》《程序文件》编写、换版培训班的通知 培训背景: 1、2015版新版的《检验检测机构资质认定管理办法》于2016年1月1日正式实施; 2、CNAS-CL52《检测和校准实验室能力认可准则》应用要求于2015年5月20日正式实施。 由于新的准则较老的准则变化非常大。实验室面临一个最直接的问题就是《质量手册》和《程序文件》修订或换版,有很多问题是实验室首次碰到,比如实验室《风险评估和控制程序》;有些条款为新增条款,比如资质认定评审准则