时间: 2013-03-27 - 2013-02-28 地点: 南京 各有关单位: 2012年,国家食品药品监督管理局开展《非临床安全性研究技术指导原则》起草/合并/修订工作,其内容包括急性毒性研究、长期毒性研究、毒代动力学研究、药物延长QT间期延长潜在作用研究技术等部分。 为帮助各药品生产企业、新药研发机构更好地了解掌握国家有关药品安全评价、毒代动力学等相关知识,推动我国药物GLP管理与评价水平提高,从而促进我国新药研发产业的健康发展。全国医药技术市场协会定于2013年3月26-28日在南京市举办“药物非临床安全评价关键技术与毒