2018年12月 制药行业会议通知

会议已延期-广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会(CHINA LAB 2020)

时间: 2020-07-29 - 2020-07-31
地点: 广州

CHINA LAB 2020 鉴于目前全国各地发生“新型冠状病毒感染肺炎”疫情,根据2020年1月24日广州市商务局《关于暂停全市大型展览活动的通知》要求,即日起暂停全市所有大型展览活动,全力做好新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作。为保障广大展商及观众的生命健康安全,依照国家及省市有关部门的通知精神要求,原定于3月11-13日在广州保利世贸博览馆举办的的广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会将延期举办。具体开办时间及相关后续工作,需待上级部门通知及相关各方协

2018 广州药品分析及微生物技术论坛

时间: 2019-09-13 - 2019-09-15
地点: 广州市

论坛介绍:随着2020版《中国药典》的即将面世,我国药品实验室质量管理体系将与欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力,促进中国药品检验检测技能全面提升,展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果,杭州奇易科技有限公司将于9月13日-15日在广州举办「药品分析及微生物技术论坛」。论坛将邀请北京、天津、辽宁、广东等省市药检所专家出席会议宣讲,围绕制药行业实验室药品分析、检验技术、实验室灭菌、无菌

​生物制品QC技能提升与实操专题培训班

时间: 2019-06-14 - 2019-06-16
地点: 杭州

生物制品QC技能提升与实操专题培训班生物制品近年来获得了飞速的发展,2018年全球十大畅销品种中生物制品占了80%,重组蛋白、单克隆抗体,双功能抗体,CAR-T,基因治疗等技术不断更新并进行临床应用,其相关的质量控制和质量研究不仅仅涉及到技术层面,还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识,对目前生物制品行业QC的要求不断提高。生物制品大分子药物不同于化学药物,其分子量大,结构复杂,工艺复杂,并且还涉及到蛋白空间结构的维持,活性的保护,免疫原性的降低等要求,极大地增加了生物制

2019第18届中西部科学仪器与实验室装备国际博览会暨论坛

时间: 2019-06-27 - 2019-06-29
地点: 成都

2019第18届中西部科学仪器与实验室装备国际博览会暨论坛同期举办:2019第24届中西部仪器仪表与测量控制国际博览会2019第三届中国(成都)仪器仪表与智能制造高峰论坛2019第二届中国西部科学仪器与实验室论坛 大会主题: 仪器仪表:为科研赋能,为质量与环保站岗,为食品安全把关 2019年6月27日-29日   成都-中国西部国际博览城       &n

2019郑州科仪大会——第19届中国中西部科学仪器与实验室装备国际博览会暨高峰论坛【郑州巡展】

时间: 2019-05-22 - 2019-05-24
地点: 郑州

2019郑州科仪大会??第19届中国-中西部科学仪器与实验室装备国际博览会暨高峰论坛【郑州巡展】 同期举办: 2019第25届中国-中西部仪器仪表与测量控制(郑州)国际博览会 2019中国中部检测服务机构与厂商对接大会/实验室开放日【郑州】 大会主题 仪器仪表:为科研赋能,为质量与环保站岗,为食品安全把关 大会赞助正在征集中~ 《赞助条例》另行致电索取 时间:2019年5月22日-24日 地点:郑州-中原国际博览中心 支持单位 中国仪器仪表学会 中国国际贸易促进委员会机械行

2019成都科仪大会——第18届中西部科学仪器与实验室装备国际博览会暨高峰论坛

时间: 2019-03-12 - 2019-03-14
地点: 成都

2019成都科仪大会??第18届中西部科学仪器与实验室装备国际博览会暨高峰论坛同期举办:2019第24届仪器仪表与测量控制国际博览会特别举办:2019中国西部检测服务机构与厂商对接大会暨实验室开放日 大会主题: 仪器仪表:为科研赋能,为质量与环保站岗,为食品安全把关 时间:2019年3月12日-14日 地址:成都-中国西部国际博览城 支持单位 中国仪器仪表学会 主办单位 中国四联仪器仪表集团有限公司 西南科技检测技术创新战略联盟 承办单位 中国仪器仪表学会智能化仪表及其控制

2018亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会

时间: 2018-11-14 - 2018-11-15
地点: 杭州

2018Apbio亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会 2018 Asia Pacific Biochemical innovation and Development Conference(QA&QC) 2018年11月14-15日 ? 杭州(详细地点请致电组委会) 药品质量问题影响着整个药品产业的发展。随着相关新法规的密集出台国家对药品质量的要求更加严格,仅去年一年食药监局就公布了四千余个药品质量不合格公告。特别是药品质量管理规范的实施,更是对制药行业带来

“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作 高级经理人”第二期研修班

时间: 2018-04-18 - 2018-04-20
地点: 南京

关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位: 新法规环境的巨变(上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性,加入ICH国际等)对制药企业和药物研究院(所)即是挑战也是机会,这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位!在这种新的法规条件下,研发质量管理体系如何建立?研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么?完美的药品研究质量管理体系的模式是什么?药品研发质量管理体系如何高效运作?研发如何实施高