时间： 2020-07-29 - 2020-07-31
地点： 广州
CHINA LAB 2020 鉴于目前全国各地发生“新型冠状病毒感染肺炎”疫情，根据2020年1月24日广州市商务局《关于暂停全市大型展览活动的通知》要求，即日起暂停全市所有大型展览活动，全力做好新型冠状病毒感染肺炎疫情防控工作。为保障广大展商及观众的生命健康安全，依照国家及省市有关部门的通知精神要求，原定于3月11-13日在广州保利世贸博览馆举办的的广州国际分析测试及实验室设备展览会暨技术研讨会将延期举办。具体开办时间及相关后续工作，需待上级部门通知及相关各方协
时间： 2020-04-08 - 2020-04-10
地点： 上海
参展咨询：廖女士 15920547574 2020年药交会|2020药交会|2020年全国药品交易会|2020国药会|2020年全国药品保健品展览会|2020国药励展药交会|2020春季药交会|2020春季药品保健品展览会|2020健康营养产业展览会|2020特殊医学用途配方食品展览会|2020化学药品交易会|2020中成药品交易会|2020中医药展览会|2020中药饮片展览会|2020中药材博览会|2020年医疗器械展览会|2020医疗耗材展会|2020医疗耗材博览会|2
时间： 2019-12-04 - 2019-12-06
地点： 重庆
参展咨询：廖女士 15920547574 2019第82届全国药品保健品展会|选择药交会先选国药励展药交会|2019年全国药交会|2019全国药品交易会|2019年药材展会|2019中医药展会|2019中药材交易会|2019中药饮片展览会|暨第82届全国药品交易会|2019年全国医药展会|2019全国药品保健品展览会|2019保健品展|2019保健展|2019全国第82届保健展|2019保健饮品展会|2019保健食品展会|2019第82届蓝帽子保健食品展览会|20
时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时间。 由BMAP上海商图信息咨询有限公司邀请的金牌讲师 Paul 博士主讲的“
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
从20世纪20年代费希尔（R.A.Fisher）在农业生产中使用试验设计（Design Of Experiment，DOE）方法以来，试验设计方法已经在农业、生物学、遗传学、工程学等领域得到广泛的应用和发展。试验设计主要应用理统计学的基本知识，讨论如何合理地安排试验、取得数据，然后进行综合科学分析，从而尽快获得最优组合方案。在产品设计中，利用试验设计能以最低的试验成本，最短时间内有效的设计和验证产品的性能；在制造过程中，利用试验设计可以从诸多影响因素中，快速找到对过程输出指
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
药物开发中的质量源于设计QbD实用培训2019年6月15日-16日 中国上海 目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时
时间： 2019-06-18 - 2019-06-19
地点： 上海
化学工艺中的实验方法设计（DoE）实用培训2019年6月18日-19日 中国上海 从20世纪20年代费希尔（R.A.Fisher）在农业生产中使用试验设计（Design Of Experiment，DOE）方法以来，试验设计方法已经在农业、生物学、遗传学、工程学等领域得到广泛的应用和发展。试验设计主要应用理统计学的基本知识，讨论如何合理地安排试验、取得数据，然后进行综合科学分析，从而尽快获得最优组合方案。在产品设计中，利用试验设计能以最低的试验成本，最短时间内有效
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2018-11-20 - 2018-11-21
地点： 北京
代谢组学研究是系统生物学的重要组成部分，是生命科学的新兴前沿领域。作为基因调控和蛋白质作用网络的下游，代谢组学所提供的是生物学的终端信息，是基因组和蛋白质组生物学意义上的拓展与深化。 代谢组学的研究不仅能为生命活动规律提供物质基础，也能为多种疾病机理的阐明、代谢标志物的筛选以及疾病诊断、治疗提供理论根据和新的解决途径。 此外，代谢组学在精准医疗、食品营养科学、毒理学、环境学及植物学等领域都有广泛的应用。 为进一步帮助广大科研工作者快速掌握与提升代谢组学实验设计、流程与规范以
时间： 2018-09-07 - 2018-09-10
地点： 苏州
关于举办全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术与质量控制培训交流会的通知各有关单位： 随着我国加入ICH、《中国药典》微生物检验标准的修订提高，我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及药品生产企业微生物检验、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。《中国药典》2020年版规划进一步将药品相关微生物检验控制作为增修订重点。无菌保障水平是注射剂安全性的核心，近年来频繁出现注射剂微生物污染事件以及在药品GMP核查中
时间： 2018-04-18 - 2018-04-20
地点： 南京
关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位： 新法规环境的巨变（上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性，加入ICH国际等）对制药企业和药物研究院（所）即是挑战也是机会，这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位！在这种新的法规条件下，研发质量管理体系如何建立？研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么？完美的药品研究质量管理体系的模式是什么？药品研发质量管理体系如何高效运作？研发如何实施高
时间： 2017-12-10 - 2017-12-10
地点： 天津
“药品研发中杂质与杂质对照品研究监控、新理念新技术培训”培训班二轮通知 各药品生产企业、科研院校、研发机构： 杂质，杂质谱，杂质对照品…… 满满的杂质，连苯宝宝都一筹莫展~ 你是否接到过关于“请结合工艺与处方，有针对性地继续深入进行杂质研究”“请用专属性更强、灵敏度更高的方法重新进行杂质谱及稳定性研究”“请补充完善杂质检查方法学验证”等令人心寒的发补呢？ 杂质检测方法是不是越先进，规定的特定杂质越多限度越严就越好呢？ 听听老司机跟你聊药品杂质、杂质对照品、杂质谱…… 现将有
时间： 2017-09-21 - 2017-09-24
地点： 苏州
【本届大会亮点】 强大的国内外演讲嘉宾阵容：30多位报告专家，500多名制药界专业技术人员、行业人士及政府代表参会。 新增质量检测分论坛，三个专题论坛涵盖更多技术内容：涵盖抗生素、手性药物、中药及天然产物等、单克隆抗体及ADC、重组蛋白、多肽、生物分析检测等丰富内容。 最新技术交流与实验技能培训班的创新结合：真正惠及一线技术人员的研发、生产及质检的全过程，帮助解决实际问题 【大会背景介绍】 近年来，我国制药产业加快了向新药创制大国迈进和战略转型升级的步伐，CFDA加入人用药
时间： 2017-06-02 - 2017-06-05
地点： 武汉
各相关单位： ISO/IEC17025体系从2005的版本运行到现在已经有十年之久，目前国际标准化组织正在对ISO/IEC 17025进行修改，目前已经发布了ISO/IEC 17025的CD版本,中国预计2017年7月实施新版的ISO/IEC 17025，CMA已经提前走出一步，2016年5月31日发布了最新版《检验检测机构资质认定评审准则》（国认实〔2016〕33号），在新版17025《认可准则》即将发布，2016版《评审准则》正在换版实施的关键时期，我院以两个《准则》为
时间： 2016-10-14 - 2016-10-16
地点： 成都市、苏州市
数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题，采用什么样的管控策略和有效措施（包括技术措施与管理措施）去预防数据可靠性问题的发生，是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训，但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计
时间： 2016-07-21 - 2016-07-22
地点： 四川成都
为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性，建立稳定可靠的质量控制系统，始终如一的生产出“安全药”和“放心药”，“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至，七月与您相约天府之都（成都）和魅力泉城（济南）。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现，秉持强大的专家阵容，深入的交流主题以及广泛的技术涉猎，与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验！主办单位：蒲公英制药技术论坛协办单位：赛多利斯中国会议时间：2016年7月21-22日 9
时间： 2016-07-08 - 2016-07-09
地点： 重庆
------暨中国仪器仪表行业协会代理商分会渠道资源对接会 中国仪器仪表行业协会代理商分会简介： “中国仪器仪表行业协会代理商分会”（以下简称：代理商分会）。是以行业代理商、经销商为主自愿组成的全国性、行业性、非营利性社会组织。代理商分会是 目前国内专注渠道发展的行业组织，代理商分会成立于2015年11月，在总会的领导下以“服务渠道、引领发展、促进交流、加强协作”为宗旨，承载着渠道之 间桥梁和纽带的重要职能，在信息沟通、利益协
时间： 2016-08-01 - 2016-08-06
地点： 杭州
中仪标化(北京)仪器仪表技术研究院 中仪标化(北京)技术咨询中心文件 (2016)中仪标化总第172期 关于举办 “红外光谱分析技术与应用”培训班的 通 知 各有关单位： 红外光谱作为经典、传统的分子结构分析手段之一，已历经百多年的发展。该方法至今仍然在官能团结构解析、未知物结构鉴定中占有独特且无法取代的地位。甚至在复杂混合物体系的分析中红外光谱法也独具导向作用，展示出无与伦比的活力。尤其是从90年代后期以来，红外光谱测量信号的数字化和
时间： 2016-06-13 - 2016-12-31
地点： 西安
各有关机构： 国家质检总局于2015年4月9日颁布《检验检测机构认定管理办法》（质检总局令第163号），自2015年8月1日起施行。国家认监委相应发布了新版《检验检测机构资质认定评审准则》，于2016年1月1日起实施。2016年6月2日，认监委印发了修订的评审准则及释义，对分包、检验检测方法等受业界广泛关注的热点、疑难问题都进行了明确阐述。拟申请或已获得资质认定/实验室认可的各检验检测机构亟待建立和运行满足新的资质认定制度要求的管理体系，加强质量管理和控制。 为指导各检验检