会议日程：
1、《抗肿瘤生物类似药TDM专家共识》解读；（赵立波）
2、抗体类药物TDM方法开发与临床应用；（王晓雪）
3、蛋白药物血药浓度监测及ADA检测；（李全/肖智）
4、“生物药TDM”主题讨论环节
5、午餐
6、生物药临床前研发中的分析技术及指导原则解读；
（9012配体分析解读、生物药分析进展及问题解决等——中检院或药典委有相关分析或检查经历的专家）
7、生物药临床研究分析平台的建设与质量控制；（郝光涛）
8、AAV基因治疗药物临床研究生物分析方法开发及整体解决思路；（熙华）
9、“生物药体内分析”主题讨论环节
