刘虎威  北京大学化学与分子工程学院 教授

报告题目：常压敞开式离子化质谱中基质效应的消除

报告简介：

本报告结合实验室的研究工作，讨论常压敞开式离子化质谱分析中基质效应的消除问题。采用多种样品处理技术，如固相萃取、LLL-单液滴萃取、管内固相微萃取，与实时直接分析离子化质谱联用，可以有效去除药物分析、农残分析等应用中的基柱效应。

黄光明 中国科学技术大学 教授

报告题目：基于快速分离和快速衍生的常压离子源新技术
报告简介：

在血样以及尿样等生物样品中，实现对待测分子的简单、快速、灵敏的定性定量分析，具有重要的价值。为实现这一目标，完成复杂基质中多个药物分子及其代谢产物的同时检测，我们对质谱分析中广泛存在的离子抑制效应进行了系统深入探索，为复杂的生物样品内降低干扰提供了理论基础；开发了多种可以降低干扰直接对复杂基质进行分析的原位质谱方法，构建了超快速电泳分离装置，并将它集成到质谱分析平台，将传统的小时、分钟量级的分离纯化过程缩短到毫秒量级。通过开发的感应纳喷技术，在保障灵敏度、选择性的同时，最大限度提高质谱分析的分析速度，有助于捕获质谱响应较差的弱极性药物分子。最终，我们通过配合分离管、脉冲电压、选择性沉降等辅助手段，发展了多种新型质谱分析新方法，将其应用到血液及尿液等生物样品中的药物分子的直接质谱分析。

杨志柏 俄克拉荷马大学 副教授

报告题目：化学反应在单细胞质谱检测中的应用

报告简介：

本次报告主要讲述利用目前新兴的原位质谱技术进行单细胞的检测。首先，我们有一个简洁的综述，将目前成熟的方法（包括MALDI-MS 和SIMS）以及新的方法（包括使用激光,离子束，以及各种微型化探针取样和离子化的技术）做一些分类介绍。接着，我们将介绍一些由杨博士研究团队开发的技术。最后我们会介绍利用化学反应增强单细胞质谱检测，包括利用离子络合物在正电模式下检测负离子，以及利用Paternò-Büchi (PB) 反应研究不饱和脂质中的C=C双键。

郭寅龙 中国科学院上海有机化学研究所 研究员

报告题目：气化和离子化分离技术降低质谱基质效应

报告简介：

基质效应是影响敞开式离子化质谱进行绝对定量分析的一个重要因素,具有低基质效应的敞开式离子化质谱新方法的开发和应用仍旧是一个巨大挑战。加热使分析物分子从液相或固相样品中释放，然后离子化的技术可以显著降低基质效应。介绍了课题组自主开发溶剂辅助电喷雾离子化、碳纤维离子化、常压火焰离子化、电弧等离子体离子化等技术在降低基质效应的应用。

向平 司法鉴定科学研究院 法医毒物化学研究室副主任

报告题目：生物样品质谱分析中的基质效应

报告简介：

基质效应是有机质谱分析时的致命伤。法医毒物鉴定是通过对血液、尿液、毛发、组织等生物检材中的定性定量分析来确定是否存在毒物以及评价毒物中毒程度或对死亡的影响程度。本报告将简要介绍液相色谱－质谱分析中的基质效应的产生机制、来源、评定方法和消除措施。结合本实验室生物样品有机质谱分析的研究和鉴定实践经验，探讨通过样品前处理、氘代内标的使用、色谱分离、质谱分析的优化等过程以有效消除基质效应。

李明 中国计量科学研究院  副研究员

报告题目：基体标准物质助力提升质谱测量的准确度
报告简介：

基质效应严重影响质谱的测量准确度，尤其是原位质谱技术。由于原位质谱技术无需样品处理（或仅少量样品处理），基质效应尤为明显。为提升原位质谱测量的准确度，作者将基体标准物质与电喷雾萃取电离技术耦合，以血肌酐作为典型样品，极大提升了质谱测量的准确度。

顾景凯 吉林大学药物代谢研究中心 教授/主任

报告题目：电喷雾质谱生物样品分析中的基质效应与解决策略

报告简介：

LC/-ESI-MS/MS是近二十年来迅速发展成熟的分析技术，它集高效液相色谱的高分离性能与质谱的高灵敏度、高选择性功能于一体，已成为生物样品中药物及其代谢产物定性与定量分析的最强有力分析手段。
然而，它在分析生物样品过程中也碰到了一个具有挑战性的问题—基质抑制效应，特别是对于中性、热不稳定、难于离子化的化合物来说，基质效应对目标化合物精准分析的影响就更为严重。
基质抑制效应不仅影响检测的灵敏度，也影响定量的准确性，因为这种抑制效应在不同个体的相同生物基质间、甚至同一个生物样品在不同的色谱保留时间可能均不一样，这样就会使测试结果的准确性受到严重影响。
本报告将首先围绕基质效应的基本概念、研究方法和解决策略等方面进行一般性的介绍，然后结合研究工作中的典型案例，同大家分享我们的初步经验与体会。

钟大放 中国科学院上海药物研究所 研究员

报告题目：如何应对LC-MS/MS生物分析中的基质效应

报告简介：

生物样品基质可能对LC-MS/MS生物分析产生严重干扰，其主要原因来自血浆中的磷脂等。在法规生物分析指导原则中，对基质效应的接受标准做出了明确规定。为了克服基质效应的影响，在实际工作中通常采取的措施包括：以APCI代替ESI，样品预处理采用LLE或SPE，使用稳定同位素内标，以及控制足够长的色谱保留时间等。