近年来,随着生物制剂日益复杂,分析控制要求不断提高,监管部门与业界对 MAM 的关注度持续攀升。美国药典 (USP) 通则 <1060> 等指南文件就重点阐述了采用 LC/HRMS 实施 MAM 的注意事项,进一步确立了其在 QC 批次放行和持续生产控制中的重要性。
为此,安捷伦发布全新的MAM解决方案,将软件、仪器、色谱柱和标准品进行整合,攻克了长期以来限制 LC/HRMS 在 QC 场景中应用的实操与运营壁垒。
6月26日,安捷伦将举行“一脉贯通 质控相承 MAM解决方案发布会”,邀您共同见证。会议期间设有互动抽奖环节,敬请期待!













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