随着生物医药产业的飞速发展,尤其是抗体药物、ADC(抗体偶联药物)等复杂疗法的兴起,对其“成药性”的早期、高效评估以及贯穿全程的“质量控制”提出了前所未有的挑战。其中,细菌内毒素检测作为药品安全的关键环节,其检测技术的可靠性、合规性与效率至关重要。
为促进业内交流,推动技术创新与应用,分析测试百科网联合安捷伦公司特举办本次“生物医药研发与质量控制前沿技术研讨会”。本次会议将聚焦于抗体药物早期研发的“加速器”——成药性评价新技术,以及保障药品安全的“守门员”——细菌内毒素检测解决方案,旨在为行业同仁提供一个分享前沿进展、探讨实践难题、促进合作共赢的高质量平台。期待您的参会~
2025-10-28 10:00 ~ 2025-10-28 12:00已结束
生物医药研发与质量控制前沿技术研讨会
会议日程
2025年10月28日
| 时间 | 演讲题目 | 主讲人 | 单位名称 | 职位 |
|---|---|---|---|---|
| 10:00-10:30 | 抗体及其偶联药物成药性评价新技术研究 | 王启钦 | 暨南大学药物分析研究中心 | 教授 |
| 10:30-11:00 | 安捷伦细菌内毒素检测解决方案全解析 | 周鑫 | 安捷伦细胞分析事业部 | 产品应用经理 |
会议专家
报告简介
安捷伦细菌内毒素检测解决方案全解析
常见的内毒素检测方法
从法规角度出发如何选择内毒素检测方法
如何选择检测内毒素的仪器
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可发邮件至service@antpedia.net
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