各有关单位：
中国的保健食品产业经过了1996-2020年21个年头，国家也在近几年里大力倡导健康中国的理念，随着国人的生活水平不断提高，养生、保健已经逐渐成为了生活中不可缺少的一部分。2018年国家市场监督管理总局成立了特殊食品安全监督管理司，同时原“中保办”也分别由两个主管部门管理，我中心作为窗口及纽带机构，先后在全国成功举办了多期保健食品、特医食品和功能食品等论坛培训会，均得到了各有关单位及企业的强烈反响,一致认为在会议上学到了非常丰富的经验和实战技巧。
随着原有《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)废止后，保健食品的管理动态已经成为国内外各生产企业、研发单位、检测机构等相关单位极为关注的问题。同时，自实施新版《保健食品注册与备案管理办法》以来，市场总局先后出台了《保健食品备案产品可用辅料增补名单（一）》、《益生菌类保健食品申报与审评规定（征求意见稿）》、《保健食品原料目录与保健功能目录管理办法》、《保健食品卫生学理化检验规范（征求意见稿）》、《特殊食品注册现场核查工作规程（暂行）（征求意见稿）》、《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理办法（征求意见稿）》、《保健食品备案产品可用辅料及其使用规定（2019年版）》、《保健食品命名指南（2019年版）》、《保健食品标注警示用语指南》、《食品补充检验方法管理规定（征求意见稿）》、《保健食品保健功能配方文献审评要点（征求意见稿）》、《食品标识监督管理办法（征求意见稿）》、《辅酶Q10等五种保健食品原料目录备案产品技术要求（征求意见稿）》等相关法规标准。
为帮助各保健食品生产企业从事研发、注册人员深入学习相关最新政策法规及顺利引进海外精品，明确产品申报注册的功能要求、操作要点及产品检测的难点，解决研发和申报过程中遇到的核心问题，全面提升产品的注册申报质量与成功率，本着不忘初心惠利于企业目的，我单位决定在2020年10月30日-11月1日北京市举办“2020新规后期保健食品专家互动问答会暨功能声称、功效判定、技术要求、原配料应用及标签标识和进口保健食品注册备案方法、流程详解”，本次专家互动问答会是继以往培训会议的创新升级版，是新规后保健食品功能声称、功效验证、技术要求、标签标示及进口保健食品注册备案方法的“实战课”。将依据保健食品审评新规要求，针对企业遇到的产品研发注册相关的功能声称、技术要求、检验报告理化指标、标签规范等难点问题，组织企业团队与专家面对面开展问题咨询式答疑会，帮助企业解决当务之急的困惑与难题。邀请经验丰富的国家级保健食品审评专家组组长及具有实战经验企业主讲，就功能声称要求、功效判定、技术要求、标签标示和进口保健食品注册等关键问题进行主题教程、剖析讲解，并以现场问答讨论的形式深入探讨，为参会者提供最专业权威的指导，请各有关单位接到通知后积极组织人员参加。
参会对象：
1、国内外各保健食品企业、医药企业、生物技术公司、研发机构从事保健食品研发及注册申报、实验室的人员和管理人员。
2、保健食品原料、辅料生产销售公司负责人。
3、全国各级第三方代理申报及研发机构及检验机构等部门负责人。
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