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第三届中国仿制药峰会2013

中文

2013-03-28 至 2013-03-29

上海

021-61573930,61573919

askconference@ubm.com

http://www.nextgen-china.com

已过期

第三届中国仿制药峰会2013

—在创新和竞争的循环下把握仿制药的商机

  开始时间:2013年3月28日

  结束时间:2013年3月29日

  举办地点:中国上海

  会议官网:www.nextgen-china.com

  联系电话:021-61573930, 61573919

  主办单位:CPhI Conferences

  会议背景:

  全球仿制药市场目前已达800亿美元的规模,占全球药品市场的40%以上,并以8%的速度增长,其中中国仿制药行业增长速度为25%,成长趋势不可抵挡。伴随着“十二五”指出将全面提高仿制药质量的规划下,中国仿制药市场从“抢仿”到“创新”,优胜劣汰的市场标准势必将主导国内巨大的仿制药市场。近几年,国外上市新药不断减少,世界原料药产业慢慢向发展中国家转移,今后几年将是国际药品专利到期的高峰时期,中国等发展中国家将成为仿制药产业发展重点转移目的地,面对这种形势,仿制药成未来我国制药产业踏板,企业完全可以“仿中有制”, 在“国际竞争国内化,国内竞争国际化”的中国仿制药市场上、在工艺创新上大有作为。

  第三届中国仿制药峰会2013将邀请120+位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业的决策者共聚此次盛会,深入探讨仿制药从药的出发、应用、注册到生产的核心环节中遇到的困惑和难度,从仿制药的审评制度更新、工艺质量创新以及“引进来和走出去” 药研合作从三大板块进行深入探讨, 为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台,促进仿制药产业链的升级发展与交流合作。

  谁应该来参加:

  按职位:

  l 决策层

  l 研发部

  l 法规部、注册部

  l 市场营销部

  l 业务发展部

  l QA/QC

  l 生产部

  l 其他部门

  来自于:

  l 仿制药药企

  l 原研药药企

  l 政府机构

  l 研发外包和生产外包

  l 原料、辅料和材料供应商

  l 设备供应商

  l 实验室分析仪器

  l 其他

  不容错过的理由:

  Ø 仿制药的最新法规及政策解读 - “质量一致性评价标准”下仿制药申报进展在何方?

  Ø 仿制药的申报流程及评审资质要求 - 如何实现工艺质量上的达标要求与创新成果?

  Ø 仿制药的“仿中有创”的出路- 仿制药怎样和新技术要求保持匹配?

  Ø 仿制药的研发合作新思路 - 实现“仿制药”如何做下去?

  会议架构:

会议构架
第一天
  模块一:国内外仿制药法规细则研讨
上午 中国仿制药体系和标准要求
下午 全球仿制药法规要求概述
第二天
上午 模块二:仿制药工艺质量创新分析
下午 模块三:仿制药研发合作新思路畅想

  联系方式

  电话: 021-61573930,61573919

  传真: 021-61577299

  电子邮箱:askconference@ubm.com as

  地址:上海市南京西路388号仙乐斯广场9楼

  邮编200003