2020新药法下供应商管理实施专题培训班
汉语
会议日期 | 2020-03-20至 2020-03-22 |
会议地点 | 湖北武汉 |
会议学科 | 药学 |
主办单位 | 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 |
学分情况 | 无 |
关于举办“2020新药法下供应商管理实施专题
培训班”的通知
各有关单位:
新修订《药品管理法》陆续落地施行,其中第四十五条规定“生产药品,应当按照规定对供应原料、辅料等的供应商进行审核,保证购进、使用的原料、辅料等符合前款规定要求。”
不仅如此,在关联审评审批方面,新药法规定,在审批药品时对化学原料药一并审评审批,对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器一并审评,对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准。
以上系列要求,加之取消GMP认证改为飞检,都是国家宏观层面,对生产供应链体系的重大要求,也是对我们药品生产企业供应商管理体系的要求。
如何进行供应商管理,如何要求供应商审评资料,如何建立质量控制流程,如何完成现场审计,是大家面临的首要任务。
为此,本单位定于2020年3月 20日至 22日在武汉市举办“2020新药法下供应商管理实施专题培训班”,邀请业内权威专家针对相关问题进行深入解析。培训通知如下:
一、会议安排
会议地点:武汉市(具体地点通知给已报名人员)
会议时间:2020年 3月 20日- 3月 22日( 20日全天报到)
二、会议主要研讨内容及主讲老师
内容详见附件一(课程安排表)
三、参会对象
制药公司质量、验证、生产、供应链、注册等相关部门人员,企业高层。
四、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2、主讲嘉宾均为行业内资深专家,欢迎来电咨询
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
五、会议费用
会务费:2500元/人(会务费包括:培训、茶歇、研讨、资料等);住宿统一安排,费用自理。
六、联系方式
联 系 人:孙文
手机/微信:18614220968(同微信)
电子邮箱:1076122882@qq.com