医疗器械产品创新与合规管理沙龙

医疗器械是一个多学科交叉、知识密集、资金密集型的高技术行业，同时也是一个受准入区域法规严格监管的行业，作为合格的医疗器械设计、制造从业者，从前端的开发、验证、到注册、许可、上市，甚至生产、销售，各个环节都应该有一套严格的内部管理体系和要求。

医疗器械研发人员，不仅需要关注产品技术的创新，更不能忽视对产品合规的要求，加强医疗器械合规管理体系的建设，提升医疗器械企业内部研发管理能力，才是立足行业的重要核心竞争力，这也正是当下众多中小企业的管理疼点。

生命健康产业发展与服务第三期-医疗器械产品创新与合规管理沙龙特别邀请行业资深产品开发专家，针对产品开发中的痛点做相关的分享，欢迎相关人士积极报名参与。本次活动也是2019年南山“创业之星”大赛医疗健康行业赛的系列辅导活动之一，欢迎已经报名了今年的“创业之星”大赛及有意向报名的朋友们报名参与。