新版ISO17025、RB/T214准则，CNAS、CMA体系换版，内审员培训

培训会议内容：

第一部分：新版CMA、CNAS准则讲解：

1. 新版CMA、CNAS体系文件换版、修订；

2. 新版CMA、CNAS内审和管理评审；

3. 新版CMA、CNAS对实验室提交申请的新要求和对策；

4. 新版CMA、CNAS对实验室文件审核的要求和对策；

5. 新版CMA、CNAS对实验室现场评审的要求和对策；

6. 新版 RB/T 214：2017详细解读；

7. 新版 CNAS-CL01：2018详细解读；

8. CNAS、CMA 的过渡期及过渡期政策；

第二部分：新版CNAS、CMA体系文件编写和重点问题详解

1. 实验室如何按照新版 RB/T 214-2017、CNAS-CL01：2018 进行体系换版过渡；

2. 新版 RB/T 214-2017、CNAS-CL01：2018 换版需要注意的问题；

3. 新版 RB/T 214-2017、CNAS-CL01：2018 换版体系文件的格式和结构；

4. 体系运行中如何识别、评估、控制风险，如何满足风险条款的要求；

5. 新版体系对不确定的要求，实验室如何评估测量不确定度；

6. 实验室如何进行质量控制，满足新版CMA、CNAS要求；

7. 实验室的方法验证和方法确认；

8. 实验室如何做量值溯源；

9. 实验室如何做仪器和标准物质期间核查；

10.实验室比对数据结果如何判断；

11.实验室内审和管理评审如何进行；

12.实验结果的符合性判断；

13.实验室授权签字人的要求和考核；

14.实验室申请认证、监督评审和复评审前应做的准备和评审过程中的问题。