2026多组学前沿研究和应用网络大会

多组学是整合基因组、转录组、蛋白质组、代谢组、脂质组等多维分子层面的研究体系，突破单一组学局限，从整体视角解析生命活动规律。通过多维度数据交叉验证与整合分析，精准揭示疾病发生机制、生物标志物、药物作用靶点，广泛应用于精准医学、生物医药研发、动植物育种、环境健康等领域，是现代生命科学前沿核心方向。

分析测试百科网计划于2026年7月9日组织【2026多组学前沿研究和应用网络大会】主题网络研讨会，邀请行业内专家分享最新研究成果与实践案例，推动多组学技术在生命健康、精准医学等领域的创新突破。希望也能给行业内工作者带来帮助和启发。

多维分离・精准注释：布鲁克 timsMetabo 4D 代谢脂质组完整解决方案

布鲁克 timsMetabo 是面向代谢组、脂质组研究的新一代捕集离子淌度飞行时间质谱。搭载 VIP-HESI 双离子源与 AIP 离子处理器，结合 300 Hz PASEF 碎裂技术，整机灵敏度提升超 10 倍。新增离子淌度维度提供稳定 CCS 参数，有效分离共流出同分异构体、削弱基质干扰，减少定性假阳性。配套 MetaboScape 软件完成特征提取、解卷积与四维注释，内置 CCS 预测模型、LipidBlast 数据库，支持 1.5 分钟超快速梯度适配大队列研究，可稳定开展临床样本、植物天然产物、衍生化小分子的精准定性定量分析。

破译生命手性密码：构象分辨质谱驱动的手性蛋白质组学

蛋白质异构化，尤其是手性翻转引起的精细构象变化，是调控生命活动及疾病进程的关键分子机制。然而，由于此类修饰通常不改变分子量且结构差异极微，传统质谱技术在分离度和灵敏度方面面临巨大挑战，限制了对这一维度生物学信息的深入认知。报告人聚焦于“蛋白构象分辨质谱”前沿方法学研究，针对现有技术瓶颈，通过创制非变性离子源硬件、开发多维手性差示放大策略以及构建手性分辨蛋白质组学新体系，实现了对蛋白质异构体的高效分析。相关工作将蛋白质构象分析的时间分辨率提升至微秒级，并在蛋白质组学尺度上实现了手性修饰的规模化鉴定。基于上述技术，报告人揭示了手性化学修饰与氧化还原压力协同调控蛋白质聚集的分子机制，为解析神经退行性疾病的病理机制及药物靶点发现提供了新的视角。本次报告将系统介绍课题组在构象分辨质谱技术开发方面的最新进展，重点阐述其在蛋白手性修饰规模化鉴定中的应用，以及在解析手性化学调控蛋白聚集构效关系方面的研究成果。

原位电离质谱作为多组学快速验证接口的技术探索与应用

多组学研究面临代谢物结构解析难、表型数据获取慢、临床转化周期长等瓶颈。原位电离质谱作为一种无需或仅需简单前处理的常压离子化技术，为上述问题提供了新思路。本报告围绕该技术在多组学研究中的“接口”价值，介绍三方面探索：其一，发展在线衍生化技术，提升糖类、皂苷、黄酮等代谢物的检测灵敏度与精细结构解析能力；其二，建立叶片及中草药直接分析的质谱指纹方法，快速获取代谢物谱图，应用于中草药基源鉴别与植物化学表型研究；其三，以口服金刚乙胺后的乙酰化代谢产物为靶标进行直接检测，实现乳腺癌快速区分，探索药物代谢组学向临床诊断的转化路径。上述案例表明，原位电离质谱是连接结构解析、表型获取与临床验证的有效工具，在多组学整合研究中具有独特价值。