药物杂质分析线上论坛 — 化药篇

药物杂质研究是药物开发中的重要环节，建立有效的方法进行杂质谱分析是杂质研究工作的基础，可为药品制备工艺的开发和优化、质量控制策略提供指导。基于AQbD的原则建立更有效的有关物质分析方法、痕量杂质检测方法，是确保更可靠的药物杂质质量控制途径；近年来与方法转换和转移相关的法规也在不断完善，监管部分也越来越重视对QC实验室不同平台方法的有效管理，旨在提高杂质检测的水平，更有效地确保药品的安全性和有效性。

为了更好地帮助用户提升杂质分析经验，我们邀请到具有丰富经验的沃特世工程师，为我们介绍Waters最新杂质分析解决方案。