时间： 2018-09-14 - 2018-09-16
地点： 广州
【政策红包不断加码 产业迎来黄金期】 近年来，以基因工程、细胞工程、酶工程为代表的现代生物技术迅猛发展，目前正处于生物医药技术大规模产业化的开始阶段，预计到2020 年之后将进入快速发展期，并逐步成为世界经济的主导产业。随着我国对生物制药产业在政策方面的大力支持，国内生物制药产业到2021年达到3269亿元人民币的市场规模，将成为医药行业最具前景的投资领域。 同时、随着生物技术和医药工业的发展，以及生物产品的越来越广泛应用，分析检测技术的重要作用日趋显现，而且需求也更多样化
时间： 2017-11-24 - 2017-11-26
地点： 北京
中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会 暨药品质量源于设计高峰论坛会议 （第三轮通知）各位有关单位代表、各位专家: 在十九大报告精神指引下,药品质量进入了新时代。围绕健康中国战略契机，加快构建医药工业体系的国家需求，为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展。在中国仪器仪表学会的指导、支持下，经过调研、筹划、准备，定于2017年11月24-26日在北京召开中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会。 会议将选举产生第一届理事会成员、常务理事会成
时间： 2016-10-28 - 2016-10-30
地点： 石家庄、广州
原料药制备工艺水平的高低，体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平，也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣，其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用，工艺研究是技术和艺术的有机结合,不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。 为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。经研究，我单位定于2016年10月、11月分别在石家庄及广
时间： 2016-05-29 - 2016-05-31
地点： 杭州
各有关单位： 分离纯化技术作为化工医药和食品工业的基础，是生产工艺过程中的核心环节；采用经济、高效、绿色的新型分离纯化技术和设备，提升目的产物质量，增强企业的核心竞争力已成为必然趋势。本次研讨会旨在推介化工医药与食品领域中有推广价值的新颖高效分离纯化技术与设备，交流工艺优化的经验与技巧及成功案例，探讨高效、快速分离的策略和技术，搭建专家与企业的交流合作平台，中国化工企业管理协会联合医药化工专业委员会将于2016年5月29日至31日在杭州举办“2016第四届精细化
时间： 2015-09-17 - 2015-09-18
地点： 苏州
【论坛主题】 聚焦生物制药下游分离纯化技术的热点、难点问题、工艺及相关产业的发展状况，议题涵盖天然产物、抗生素、多肽等中小分子和核酸、蛋白质、抗体等大分子的分离纯化。 【论坛介绍】 近年来，随着基因工程的快速发展，使生物制药行业获得前所未有的发展机遇，预计2015年全球生物制药产值可达2000亿美元。由于生物药结构的多样性以及监管部门对生物药的纯度要求越来越严格，使得生物药的分离纯化难度越来越大。因此，如何经济、高效的从复杂组分中浓缩、分离和纯化目标生物分子，往往是生物药生
时间： 2015-04-25 - 2015-04-28
地点： 南京
会议介绍 第四届分析大会暨展览会将于2015年4月25-28日在南京金陵大饭店举办。本届会议将借助国际DNA与基因组活动周广阔的国际交流平台，邀请来自全球30多个国家和地区的化学，物理，医药，生命科学，临床医学，食品，环境和材料学等领域的政府机构，高等院校和科研院所代表。大会设立主题论坛1个、英文学术论坛50个、中文学术论坛30个和产品推介会10个。学术交流形式包括大会主题报告、分会主题报告、口头报告和墙报展讲。大会将有数名医学，物理学和化学领域的诺贝尔奖获得
时间： 2014-06-27 - 2014-06-27
地点： 上海
-----提高药品质量标准，迎接新药审批挑战 1. 会议简介 我国《新药审批办法》中规定，进行新药研究时，必须对该药物的纯度和稳定性进行试验研究，考察可能引入的杂质，并尽可能对杂质进行分离，研究其结构和降解机制。FDA对来自生产过程中的合成杂质、降解产物、无机杂质、残留溶剂等都做了相关要求。药物的分离纯化在新药研发过程中起着重要的作用。 为了迎接新药审批挑战，PharmaSep药物分离分析信息交流平台将在CPHI期间举办“PharmaSep 药物分离纯化技术研讨
时间： 2014-06-23 - 2014-06-25
地点： 浙江杭州
会议概况 由浙江省药学会主办，浙江大学承办的“2014先进制药技术发展趋势国际研讨会”将于2014年6月23-25日在杭州召开。大会期间，来自中美药监局官员，中国工程院院士，国内外著名大学教授，辉瑞、默克、天士力、海正等国内外著名制药企业的专家，将在此次大会上分享他们的前沿观点和研究成果。会议将推动制药工业引入先进制药技术，有利于监管部门加深对先进制药技术的认识。热烈欢迎本领域的科研人员、大学师生、药监药检机构管理人员及技术人员、药品生产企业领导及技
时间： 2013-09-01 - 2013-09-03
地点： 浙江杭州
关于召开“医药分离纯化技术优化及分析检测技术研讨会”的通知 各有关单位： 分离纯化技术是制药过程的核心环节。传统的分离纯化技术，分离纯化阶段的平均生产费用约占总生产成本的80%，因此分离纯化技术的优劣直接关系到制药企业的效益和市场竞争力，寻求经济、高效绿色的新型分离纯化技术一直受到广泛的重视。面对我国制药过程中提取分离技术装备简单，工艺流程单一等缺陷，设计开发新的工艺及设备和分离纯化系统，显得尤为重要。为交流分离纯化工艺优化的经验与技巧及成功案例，探
时间： 2013-08-27 - 2013-08-29
地点： 北京
主办单位： 中国仪器仪表学会 承办单位： 天津大学 北京化工大学 中国仪器仪表学会科学仪器学术工作委员会 中国仪器仪表学会近红外光谱技术分会(筹) 协办单位： DECHEMA(德国生物工程与化学技术协会) IFPAC(国际过程分析论坛组委会) 时间：2013年8月27-29日 地点： 北京中国国际展览馆 皇家大饭店 背景：中国国际过程分析与控制学术大会(IPAC2013)举办期间，适逢中国仪器仪表学会主办的“第24届中国国际测量控制与仪器仪表学术与展览会(MIC
时间： 2013-05-06 - 2013-05-08
地点： 北京
关于召开“药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班”的通知 各有关单位： 药物晶型影响药物质量和临床疗效,因此国家"医药工业十二五发展规划"将药物晶型研究列为提升药物质量安全的主要任务和重点技术，药物晶型研究和药物结晶工艺开发作为药物研发中一个至关重要的环节。通过开发药物分子的优势晶型和盐型来提高难溶性药物的溶解度和生物利用度，或者开发药物分子的新晶型来规避原研药专利，已经成为创新药和仿制药中一个必不可少的研究方向。 总之药物
时间： 2013-10-28 - 2013-10-29
地点： 天津
滨海国际药物分离与分析技术研讨会暨展览会PharmaSep 2013 Web: www.pharmasep-conf.com 时间：2013年10月28-29日 地点：天津国际生物医药联合研究院 主办：天津国际生物医药联合研究院 协办：CACA(中美色谱协会) SAPA (中美药协会) 南开大学药学院 天津色谱研究会 天津博纳艾杰尔科技有限公司 支持媒体：中国色谱网 仪器信息网 分析测试百科网 化工仪器网 有机化学网 由天津国际生物医药联合研究院主办的首届药物分离与分析技术
时间： 2012-05-05 - 2012-05-08
地点： 武汉
各有关单位： 目前，在中国医药产业中，化学原料药的生产和出口规模世界领先，而且代表着我国医药工业的国际竞争力；今后5～10年，在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段，加快优化升级、实现我国医药产业由大变强，化学原料药产业是关键；而在“十二五”规划中，化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下，大力发展特色原料药，使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵，而做好&ldqu