时间: 2017-09-19 - 2017-09-26 地点: 海口&烟台 2017年9月19日 海口2017年9月26日 烟台仿制药一致性评价要求制药企业对原料药粒度、晶型等关键质量属性进行深入剖析,同时对制剂逆向工程和体外生物等效性研究方法进行协同创新。那么如何应用颗粒表征技术帮助仿制药研发,达到仿制药与原研药质量一致的目标要求?针对这一问题,马尔文将分别于9月19日在海口及9月26日在烟台举办仿制药技术研讨会,讨论如何有效的将QbD理念和创新技术应用于仿制药的研发。会议主