时间： 2020-09-02 - 2020-09-04
地点： 上海
2020 细胞产业大会2020 第五届（上海）细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛2020.9.02-04 上海 论坛介绍近几年来，国内外各个国家均将细胞治疗和精准医疗作为医疗领域重点支持和发展的项目，我国也制定了一系列加快生物医药产业发展的方针和政策，以满足市场对于新型治疗产品和技术的需求。随着国内开展的细胞和基因治疗临床研究逐渐增加，对于细胞治疗产品产业化及新产品尽快应用于临床的需求也越来越高，由深圳市生命科技产学研资联盟、江苏省生物技术
时间： 2019-11-30 - 2019-11-30
地点： 天津
生物药质量分析及检测技术研究培训班近年来，生物药的发展异常迅猛，不管是作为重磅炸弹的创新药的诞生，还是因专利到期而竞争激烈的生物仿制药的研发，均使生物制药成为医药行业关注的热点。生物药的开发以及规模化生产是一个非常复杂的过程，在此过程中，质量分析与检测贯穿整个过程，对最终产品有着至关重要的影响，不能有丝毫懈怠然。生物药质量检测标准的建立和验证是药物最终获得批准进入生产流通的核心环节，更是各国药政监管的核心。目前生物药质量分析和质量保证是我国生物药产业化的主要限制因素。能否紧
时间： 2019-08-02 - 2019-08-04
地点： 郑州市
各事业单位：近年来，随着Meta分析和间接比较相关理论的发展和完善，快速推动了网状Meta分析（即NetworkMeta-analysis，又名MultipleTreatmentComparisons或者MixedTreatmentComparisonsMeta-analysis）在效果评价中的应用。该方法不仅可以对RCT网状证据体中的任何两种干预措施进行效果的比较，还可以对各种不同干预措施的效果进行排序，有效地回答哪种干预效果更优的决策问题，因此该方法得到全世界循证医学研
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时间。 由BMAP上海商图信息咨询有限公司邀请的金牌讲师 Paul 博士主讲的“
时间： 2019-06-15 - 2019-06-16
地点： 上海
药物开发中的质量源于设计QbD实用培训2019年6月15日-16日 中国上海 目前人们对QbD的关注日益加深。在药品注册前期，许多公司在工艺研发阶段投入了大量的精力和资金进行研究，其目的是在研究中形成建立“设计空间”所需的科学基础，并从中找出存在于物料和生产工艺中的一系列变量，使得工艺参数由“固定的”转变为“可变的”。对工艺参数产生如此优化和提升的关键是，对工艺的深入和透彻理解。这样，药企就可以通过QbD的应用，减少药品生产的质量风险，降低生产成本，缩短投资回报时
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 杭州
生物制品QC技能提升与实操专题培训班生物制品近年来获得了飞速的发展，2018年全球十大畅销品种中生物制品占了80%，重组蛋白、单克隆抗体，双功能抗体，CAR-T，基因治疗等技术不断更新并进行临床应用，其相关的质量控制和质量研究不仅仅涉及到技术层面，还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识，对目前生物制品行业QC的要求不断提高。生物制品大分子药物不同于化学药物，其分子量大，结构复杂，工艺复杂，并且还涉及到蛋白空间结构的维持，活性的保护，免疫原性的降低等要求，极大地增加了生物制
时间： 2018-11-14 - 2018-11-15
地点： 杭州
2018Apbio亚太生化制药创新发展大会暨药品质量安全峰会 2018 Asia Pacific Biochemical innovation and Development Conference（QA&QC） 2018年11月14-15日 ? 杭州（详细地点请致电组委会） 药品质量问题影响着整个药品产业的发展。随着相关新法规的密集出台国家对药品质量的要求更加严格，仅去年一年食药监局就公布了四千余个药品质量不合格公告。特别是药品质量管理规范的实施，更是对制药行业带来
时间： 2018-03-30 - 2018-03-31
地点： 北京
第一届临床质谱检验医学论坛暨“一带一路”质谱临床应用培训班（北京站）会议通知 由首都医科大学附属北京妇产医院、京津冀妇女与儿童保健专科联盟检验子联盟共同主办的“第一届临床质谱检验医学学术论坛暨‘一带一路’质谱临床应用培训班（北京站）”将于 2018年3月30日至3月31日在北京举办。此次会议由中国医师协会检验医师分会临床质谱检验医学专业委员会全程提供学术支持。本会议将持续两天，分为四个半场论坛，分别聚焦以下质谱临床应用的相关议题：激素、药物小分子检测，代谢组学与新生儿筛查，
时间： 2018-10-10 - 2018-10-12
地点： 成都
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑，更好地促进国内外技术交流，中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂
时间： 2018-03-29 - 2018-03-30
地点： 贵阳
中国仪器仪表学会创新驱动助力贵州大健康-食品、药品安全高峰论坛（第二轮通知） 贵州省食品药品安全“十三五”规划中指出，至2020年把贵州建成全国食品药品最安全、最放心的省份之一。中国仪器仪表学会从贵州“十三五”食品、药品安全体系建设切入，通过专家咨询、学术交流、建立技术人员长效培养机制、建立产学研联合创新平台、助推承接国家科技攻关或重大产业化项目等模式，助力贵州顺利推进重大规划项目，推动产业升级，助力地方经济发展。现定于2018年3月28日-30日，在贵州省国际会议中心召开“
时间： 2018-03-07 - 2018-03-09
地点： 苏州
2018年，诊断、用药、治疗全产业链， 哪些热点需要敲黑板注意？EBC都帮你准备好了！2018年3月7-9日 | 江苏 苏州 2017年，政策变革重磅助力、检验检测技术日新月异、新药研发如火如荼。生物产业的深化变革趋势愈加明显。 在IVD、基因检测领域、抗体药领域、细胞免疫治疗领域，科研和临床相配结合，资本的投入与政策的变化，各种各样的信息和资源围绕在我们周围，在这样一个生物产业加速前进的时代，新的2018，我们要关注哪些热点？别着急，2018EBC都为你准备好了！特别推荐
时间： 2018-01-25 - 2018-01-30
地点： 上海
透彻的实践知识：化学反应放大与结晶两大化学工艺金牌课程金牌课程讲师--Will Watson 博士,Scientific Update 技术总监 Will Watson 于1980获得利兹大学有机化学博士学位，随后作为化学研究人员加入BP研究中心。在BP的五年半时间里，他研究了包括催化脱蜡、渣油轻质化、用作汽油补充剂的新型含氧化合物的合成、用作汽油清净剂的表面活性剂以及非线性光学化合物等多项课题。 1986年，加入 Lancaster Synthesis 公司，在接下来的7
时间： 2017-12-09 - 2017-12-09
地点： 北京
邀请函尊敬的各位朋友： 大家好！我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会，诚挚邀请您的参与！年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流，广泛拓展，促进合作和开发，使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学（DMPK）学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起，迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京
时间： 2017-09-21 - 2017-09-24
地点： 苏州
【本届大会亮点】 强大的国内外演讲嘉宾阵容：30多位报告专家，500多名制药界专业技术人员、行业人士及政府代表参会。 新增质量检测分论坛，三个专题论坛涵盖更多技术内容：涵盖抗生素、手性药物、中药及天然产物等、单克隆抗体及ADC、重组蛋白、多肽、生物分析检测等丰富内容。 最新技术交流与实验技能培训班的创新结合：真正惠及一线技术人员的研发、生产及质检的全过程，帮助解决实际问题 【大会背景介绍】 近年来，我国制药产业加快了向新药创制大国迈进和战略转型升级的步伐，CFDA加入人用药
时间： 2017-09-15 - 2017-09-15
地点： 上海
蛋白药物具有分子量相对较大，结构复杂多样性和可变性等特点，其产品质量容易受到生产过程中各种理化条件影响，如发酵或细胞培养条件改变，分离纯化工艺不同，产品质量都会有差别，因此对蛋白药物结构的表征和质量的控制必须贯穿于蛋白药物研发的整个过程中，以确保对蛋白药物产品质量属性进行全程、实时的监控。但在蛋白药物产品结构表征和质量监控中，样品前处理（如氨基酸序列分析，糖基化分析）和数据挖掘都是非常耗时的工作，如何提高蛋白质药物生产过程中质量监控效率
时间： 2017-06-16 - 2017-06-18
地点： 北京
会议通知 尊敬的各位同仁： 从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价，生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此，2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议，受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办，更有美中医药开发协会（SAPA）的大力支持，将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与
时间： 2017-04-19 - 2017-04-21
地点： 上海
液相色谱串联质谱技术（LC-MS/MS）结合了色谱技术的高效分离能力和质谱技术的高精准物质结构鉴定能力，具有高灵敏度（可达到pg/ml的水平）、高特异性（区分分子结构极其相似的化合物）的分析性能，在欧美发达国家的大型医学检验部门已经得到了应用。 作为全国首批国家临床重点检验专科，复旦大学附属中山医院检验科立足于新技术、新方法的建立和应用，致力于将国际上最先进的检测技术与临床需求相结合。自2011年起，科室开始建立LC-MS/MS技术平台，先后开展临床激素类物质检测（包括血浆
时间： 2017-04-21 - 2017-04-23
地点： 贵阳
第四届肿瘤基础和转化医学前沿国际研讨会 会议时间：2017年4月21日-23日 会议地点：贵阳华美达神奇大酒店 (大会语言：中文） 主办单位：贵州医科大学附属医院 贵州医科大学附属医院临床医学研究中心 协办单位：生物360 大会背景介绍 肿瘤是一种增殖失控的细胞类疾患， 表现为广泛的、持续变化中的遗传性和表观遗传性异常。近年来，我们见证了以新一代深度测序和大规模数据处理平台为基础的多重组学分析和针对数个肿瘤驱动基因的机制研究方面的巨大进展。我们在肿瘤新疗法（尤其是抗肿瘤免疫
时间： 2016-10-28 - 2016-10-30
地点： 石家庄、广州
原料药制备工艺水平的高低，体现了一个企业或研究单位的技术实力和科研水平，也是其综合实力的象征。而原料药的质量如何直接影响成药质量的优劣，其制备工艺研究在新药开发过程中起着非常重要的作用，工艺研究是技术和艺术的有机结合,不但要求工艺研究人员要有深厚的化学基础理解每步反应的本质和设计合理的合成路线。 为了帮助制药企业提高原料药制备工艺水平，探讨和改进实际工作中存在的问题，从而进一步保证工艺的可靠性，提高企业的核心竞争力。经研究，我单位定于2016年10月、11月分别在石家庄及广
时间： 2017-06-19 - 2017-06-22
地点： 圣地亚哥
2017年美国生物技术大会暨展览会 BIO 展会时间：2017年6月19日至22日 展会地点：美国 圣地亚哥 展会周期：一年一届 展会主办：美国全球生物技术工业组织 展会介绍： 美国生物技术大会暨展览会始创于1993年，致力于生物技术和医药产业的发展及国际间的交流合作，吸引着国内外生命科学和应用领域内（生物、基因组学、生物燃料、纳米技术和细胞治疗）顶尖的技术人员，教育学者及领导决策者。 BIO 2016展出面积160000平方英尺，共