时间: 2014-06-27 - 2014-06-27
地点: 上海
-----提高药品质量标准,迎接新药审批挑战 1. 会议简介 我国《新药审批办法》中规定,进行新药研究时,必须对该药物的纯度和稳定性进行试验研究,考察可能引入的杂质,并尽可能对杂质进行分离,研究其结构和降解机制。FDA对来自生产过程中的合成杂质、降解产物、无机杂质、残留溶剂等都做了相关要求。药物的分离纯化在新药研发过程中起着重要的作用。 为了迎接新药审批挑战,PharmaSep药物分离分析信息交流平台将在CPHI期间举办“PharmaSep 药物分离纯化技术研讨
时间: 2013-10-28 - 2013-10-29
地点: 天津
滨海国际药物分离与分析技术研讨会暨展览会PharmaSep 2013 Web: www.pharmasep-conf.com 时间:2013年10月28-29日 地点:天津国际生物医药联合研究院 主办:天津国际生物医药联合研究院 协办:CACA(中美色谱协会) SAPA (中美药协会) 南开大学药学院 天津色谱研究会 天津博纳艾杰尔科技有限公司 支持媒体:中国色谱网 仪器信息网 分析测试百科网 化工仪器网 有机化学网 由天津国际生物医药联合研究院主办的首届药物分离与分析技术