时间： 2019-09-20 - 2019-09-21
地点： 泰州
展会日期2019-09-20 至 2019-09-21展出城市泰州展出地址江苏省泰州市展馆名称中国泰州主办单位上海广贸会展服务有限公司承办单位上海广贸会展服务有限公司展会说明2019中国国际生物医药与技术展览会展会简介：2019中国国际生物医药与技术展览会（BIO EXPO 2019）将于2019年9月20-21日在泰州召开，BIO EXPO 20192019 将在全球范围内邀请参展企业与专业观众，集中展示基因工程、细胞工程、微生物工程及生物仪器等生物医药与生物技术领域的研
时间： 2019-09-20 - 2019-09-21
地点： 上海
展会简介：2019中国国际生物医药与技术展览会（BIOEXPO2019）将于2019年9月20-21日在上海召开，BIOEXPO20192019将在全球范围内邀请参展企业与专业观众，集中展示基因工程、细胞工程、微生物工程及生物仪器等生物医药与生物技术领域的研究技术与成果，为生物制药公司、新药研发机构及生物技术行业专业人士搭建一个集贸易合作、沟通交流及学术学习的综合性平台。展会日期：2019年9月20-21日中国上海开放时间（免费参观）上午9:30至下午5:30展品范围：生物
时间： 2018-09-07 - 2018-09-10
地点： 苏州
关于举办全国药品质量检验、验证与风险控制暨无菌制剂微生物检验、溯源调查技术与质量控制培训交流会的通知各有关单位： 随着我国加入ICH、《中国药典》微生物检验标准的修订提高，我国药品微生物检验控制体系与国际通行标准全面接轨，对药品检测机构及药品生产企业微生物检验、质量管理、技术能力、检测控制理念等均提出了新的要求。《中国药典》2020年版规划进一步将药品相关微生物检验控制作为增修订重点。无菌保障水平是注射剂安全性的核心，近年来频繁出现注射剂微生物污染事件以及在药品GMP核查中
时间： 2016-06-13 - 2016-12-31
地点： 西安
各有关机构： 国家质检总局于2015年4月9日颁布《检验检测机构认定管理办法》（质检总局令第163号），自2015年8月1日起施行。国家认监委相应发布了新版《检验检测机构资质认定评审准则》，于2016年1月1日起实施。2016年6月2日，认监委印发了修订的评审准则及释义，对分包、检验检测方法等受业界广泛关注的热点、疑难问题都进行了明确阐述。拟申请或已获得资质认定/实验室认可的各检验检测机构亟待建立和运行满足新的资质认定制度要求的管理体系，加强质量管理和控制。 为指导各检验检
时间： 2016-06-13 - 2016-12-31
地点： 西安
各有关机构： 国家质检总局于2015年4月9日颁布《检验检测机构资质认定管理办法》（质检总局令第163号），自2015年8月1日起施行。国家认监委相应发布了新版《检验检测机构资质认定评审准则》，并规定了准则实施意见等系列制度配套文件。新版评审准则于2016年1月1日起实施。有关新制度的技术要求和管理程序、新制度与现有制度体系的衔接及现有资质认定证书的平稳过渡等，均需要检验检测机构相关人员尽快熟悉和掌握。 为帮助拟申请或已经获得资质认定/实验室认可的各检验检测机构建立和运行符
时间： 2015-07-18 - 2015-07-20
地点： 北京
【主办单位】：中国农业工程学会农产品加工及贮藏工程专业委员会、国家会议中心、雅森国际展览有限公司 “供需洽谈会”现场直击，与买家直面对话! 详情请登录：http://www.fieshow.com/html/2014-12/1977.html l 15,000? | 300家企业 | 5,000专业买家 2014展会·领导关怀 全国人大常委会原副委员长 邹家华、何鲁丽 出席开幕式并莅临企业展台参观指导。 原中共中央政治局委员、国务院副总
时间： 2014-08-27 - 2014-08-29
地点： 北京
2014第六届中国第三方检测实验室发展论坛日程安排 由中国检科院主办的2014TESTLAB将于2014年8月28-29日在北京万达索菲特大饭店举办。 检测行业大佬云集，500位来自政府主管部门、国内外检测机构、企业实验室的负责人、资深工程师共同参会。 本届论坛围绕“整合、机遇、挑战”主题，探讨检验检测机构整合、政府购买第三方检测服务等话题，详见下面的日程安排。 我们期待在8月28-29日与您相聚在北京。 报名仅剩最后5天，报名方式：登录大会官网ht
时间： 2014-05-08 - 2014-05-09
地点： 上海
会议背景： 随着新药研发的不断深入，其研发的难度越来越大。如何同时控制成本和减少失败的风险——成为关键问题。从药物化合物的筛选和研发、临床试验、委托生产代加工、注册审批乃至市场销售的价值链，已渐渐由新兴研发、生产甚至于销售的专业服务厂商提供相关的配套服务，透过利润共享与风险共担的理念，渐渐形成了一个完整的产业价值链。 中国作为生物医药的新兴市场和药物研发的新中心，在最近的十数年内快速发展，从无到有，迅速形成了覆盖制药产业链的合同外包产业，成为全球制药
时间： 2014-03-18 - 2014-03-20
地点： 北京
大会背景介绍： 作为中国领先的食品安全技术推广平台，由太平洋国际展览公司创办的“CBIFS食品安全论坛”在社会各界朋友的支持下已连续成功举办了六届，是食品安全技术研究领域的专业盛会。每年的与会代表人数都在不断增长，现已发展成为中国食品安全专业技术交流极具影响力的品牌活动之一。 为进一步搭建广大食品科技工作者学习和技术交流的桥梁，“CBIFS第七届中国北京国际食品安全技术论坛”定于2014年3月18日-20日继续在国家会议中心(
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2013-03-30 - 2013-03-31
地点： 北京
——第二期食品药品检测实验室建设和管理实践培训班 （会议延期举办） 尊敬的老师，您好： 第六届中国北京国际食品安全高峰论坛召开前夕，由分析测试百科网主办的“食品药品检测实验室建设和管理实践培训班”将于2013年3月30日到31日在北京举办，诚邀您参加! 课程日期：2013/03/30 -2013/03/31 授课地点：北京 授课语言：汉语 主办单位：分析测试百科网(www.antpedia.com) 授课老师： 许泓：天津出入
时间： 2012-05-04 - 2012-05-07
地点： 广州
各有关单位： 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录，切实解决当前药品研制环节存在的突出问题，全面提高药品研发质量和生产质量，从源头控制药品安全
时间： 2012-03-25 - 2012-03-26
地点： 北京
【食品检测实验室建设和管理实践培训班】 课程日期：2012年3月25－26日 授课地点：北京 授课语言：汉语 主办单位：分析测试百科网（www.antpedia.com ）/安特百科（北京）技术发展有限公司 授课老师：许泓 赵晓娟 课程费用：RMB 2,800，双人报名9折优惠 【邀请函下载】http://www.antpedia.com/attachments/d3/Invitation.pdf 报名见本页面底端！ 课程简介 很多课程介绍ISO 9000体系和I
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层