美国生物分析方法验证研讨会

2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)

时间: 2018-10-10 - 2018-10-12
地点: 成都

2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战,是企业研发的重点,是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展,加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑,更好地促进国内外技术交流,中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂

蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会

时间: 2016-06-01 - 2016-06-03
地点: 四川

蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(第二轮会议通知) 为推动我国体外诊断与蛋白质药物事业的发展,加强计量技术及分析表征技术对体外诊断与蛋白质药物质量控制及标准化的支撑,更好地促进我国体外诊断和蛋白质药物研发生产等相关技术交流,中国计量科学研究院和国际计量局将联合举办“蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD)”。 会议将邀请来自国际检验医学溯源联合委员会(JCTLM)、世界卫生组织(WHO)、美国药典委员会(USP)、中国科学

首届亚太国际生物分析培训及最新进展研讨会

时间: 2011-01-11 - 2011-01-14
地点: 上海

首届亚太国际生物分析培训及最新进展研讨会 ——提高生物分析方法开发,加强生物分析研究质量标准,遵循中国及国际食品药品监督管理局条例 一、会议介绍 此次培训及研讨会是在中国及亚太地区仅有的此类国际会议,邀请北美、欧洲和亚洲地区的世界知名专家与会。主要目的是: 增强你在生物分析方法开发, 故障排除, 和方法确证的经验; 获取你在解决实际困难 -生物分析LC-MS/MS 和 LBA 问题/挑战的知识; 听取中国食品药品监督管理局药审中心的代表孙涛博士讲解关于