时间： 2020-06-03 - 2020-06-03
地点： 北京
时间： 2014-06-27 - 2014-06-27
地点： 上海
-----提高药品质量标准，迎接新药审批挑战 1. 会议简介 我国《新药审批办法》中规定，进行新药研究时，必须对该药物的纯度和稳定性进行试验研究，考察可能引入的杂质，并尽可能对杂质进行分离，研究其结构和降解机制。FDA对来自生产过程中的合成杂质、降解产物、无机杂质、残留溶剂等都做了相关要求。药物的分离纯化在新药研发过程中起着重要的作用。 为了迎接新药审批挑战，PharmaSep药物分离分析信息交流平台将在CPHI期间举办“PharmaSep 药物分离纯化技术研讨
时间： 2019-09-26 - 2019-09-27
地点：
会议简介BIO-PHARM2019|中国生物医药创新合作大会邀您相聚申城上海正全力打造全球顶级生物医药产业集聚区。《促进上海市生物医药产业高质量发展行动方案（2018-2020年）》正式发布。到2020年，上海生物医药产业规模有望达到4000亿元，申报上市药品50个以上。生物医药创新能力保持全国领先的同时，基本建成亚太地区生物医药产业高端产品研发中心、制造中心、研发外包与服务中心和具有全球资源配置能力的现代体系。到2025年，基本建成具有国际影响力的生物医药创新策源地和生物