时间: 2017-09-15 - 2017-09-15 地点: 上海 蛋白药物具有分子量相对较大,结构复杂多样性和可变性等特点,其产品质量容易受到生产过程中各种理化条件影响,如发酵或细胞培养条件改变,分离纯化工艺不同,产品质量都会有差别,因此对蛋白药物结构的表征和质量的控制必须贯穿于蛋白药物研发的整个过程中,以确保对蛋白药物产品质量属性进行全程、实时的监控。但在蛋白药物产品结构表征和质量监控中,样品前处理(如氨基酸序列分析,糖基化分析)和数据挖掘都是非常耗时的工作,如何提高蛋白质药物生产过程中质量监控效率