时间： 2019-08-15 - 2019-09-05
地点： 石家庄
如何加速制药行业质量控制？ 随着仿制药质量一致性评价的实施，国内制药企业在迎来利好机遇的同时，也面临着诸多技术及质量的挑战。 作为颗粒表征技术的全球领导者，为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战，马尔文帕纳科将于2019年9月5日在石家庄举办制药行业专题研讨会，为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工程以及生物等效性研究等方面的解决方案。此次活动还将邀请客户支持工程师，为您介绍满足
时间： 2017-09-19 - 2017-09-26
地点： 海口&烟台
2017年9月19日 海口2017年9月26日 烟台仿制药一致性评价要求制药企业对原料药粒度、晶型等关键质量属性进行深入剖析，同时对制剂逆向工程和体外生物等效性研究方法进行协同创新。那么如何应用颗粒表征技术帮助仿制药研发，达到仿制药与原研药质量一致的目标要求？针对这一问题，马尔文将分别于9月19日在海口及9月26日在烟台举办仿制药技术研讨会，讨论如何有效的将QbD理念和创新技术应用于仿制药的研发。会议主
时间： 2012-05-05 - 2012-05-08
地点： 武汉
各有关单位： 目前，在中国医药产业中，化学原料药的生产和出口规模世界领先，而且代表着我国医药工业的国际竞争力；今后5～10年，在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段，加快优化升级、实现我国医药产业由大变强，化学原料药产业是关键；而在“十二五”规划中，化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下，大力发展特色原料药，使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵，而做好&ldqu