会议精练

2019北大医学论坛第七届全科医学与社区卫生发展论坛

时间: 2019-10-25 - 2019-10-27
地点: 北京

各有关单位:为了贯彻十九大精神,落实国务院办公厅《关于深化医教协同进一步推进医学教育改革与发展的意见》和《关于改革完善全科医生培养与使用激励机制的意见》精神,实现到2020年建立以“5+3”为主体、“3+2”为补充的全科医学人才培养体系,促进医学高等院校建立全科医学院系,探索综合医院全科医学科发展机制,搭建全科医学学科发展平台,促进基层卫生发展,助力分级诊疗制度落实,北京大学医学部、北京大学第一医院联合英国伯明翰大学拟于2019年10月25-26日在北京举办“2019北大医

医药分离纯化技术优化及分析检测技术研讨会

时间: 2013-09-01 - 2013-09-03
地点: 浙江杭州

关于召开“医药分离纯化技术优化及分析检测技术研讨会”的通知 各有关单位: 分离纯化技术是制药过程的核心环节。传统的分离纯化技术,分离纯化阶段的平均生产费用约占总生产成本的80%,因此分离纯化技术的优劣直接关系到制药企业的效益和市场竞争力,寻求经济、高效绿色的新型分离纯化技术一直受到广泛的重视。面对我国制药过程中提取分离技术装备简单,工艺流程单一等缺陷,设计开发新的工艺及设备和分离纯化系统,显得尤为重要。为交流分离纯化工艺优化的经验与技巧及成功案例,探

药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班

时间: 2013-05-06 - 2013-05-08
地点: 北京

关于召开“药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班”的通知 各有关单位: 药物晶型影响药物质量和临床疗效,因此国家"医药工业十二五发展规划"将药物晶型研究列为提升药物质量安全的主要任务和重点技术,药物晶型研究和药物结晶工艺开发作为药物研发中一个至关重要的环节。通过开发药物分子的优势晶型和盐型来提高难溶性药物的溶解度和生物利用度,或者开发药物分子的新晶型来规避原研药专利,已经成为创新药和仿制药中一个必不可少的研究方向。 总之药物

药品研发注册杂质研究与控制专题研讨会

时间: 2013-03-15 - 2013-03-17
地点: 北京

各有关单位: 随着《国家药品安全规划(2011—2015年)》的出台,对全面提高药品安全保障能力,降低药品安全风险提出了更高的要求;而在药品安全研究中,杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点,控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一,也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛,已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量,未知的杂质则成为分析的难题,为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制,更深刻的理解安全性对于药品的关键

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

时间: 2012-05-04 - 2012-05-07
地点: 广州

各有关单位: 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作,《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作,审查其真实性和规范性,强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录,切实解决当前药品研制环节存在的突出问题,全面提高药品研发质量和生产质量,从源头控制药品安全

原料药注册申报与创新工艺及质量管理研讨会

时间: 2012-05-05 - 2012-05-08
地点: 武汉

各有关单位: 目前,在中国医药产业中,化学原料药的生产和出口规模世界领先,而且代表着我国医药工业的国际竞争力;今后5~10年,在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段,加快优化升级、实现我国医药产业由大变强,化学原料药产业是关键;而在“十二五”规划中,化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下,大力发展特色原料药,使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵,而做好&ldqu

2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会

时间: 2012-04-10 - 2012-04-13
地点: 上海

关于举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”的通知 各有关单位: 随着我国药物创新体系基本形成和不断完善,“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观;药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研究分析过程中(如药物代谢、药物生产、生物标记等),新技术、新方法、新产品的不断进步与广泛应用;《中国药典》2010年版一部在药品研发及药品质量控制中也新增了高效液相等新技术新方法的应用,使创制药物在研究与分析

2011药品质量分析与检测技术专题研讨会

时间: 2011-12-17 - 2011-12-19
地点: 上海

关于举办“2011药品质量分析与检测技术专题研讨会”的通知 各有关单位: 药品质量安全是全球药品行业面临的最大挑战之一,保证药品安全、有效、质量可控是药品研发和评价应遵循的基本原则,其中,对药品进行质量控制是保证药品安全有效的基础和前提。而药物分析是药品质量保证体系的关键,在药品的研究、开发、生产和流通等环节中均离不开药物分析。药物分析除了基础的药品检验方法和技术外,同时也需注重有关药品的研发和生产全过程的分析和控制、药物在体内分布代谢情况的分析等方面

2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会

时间: 2011-11-28 - 2011-12-01
地点: 武汉

关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位: 每个上市药品,都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则,而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终,它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段,且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术,与国际接轨,尽快缩短与发达国家的距离,提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企

2011药物非临床安全评价关键技术研讨会

时间: 2011-11-17 - 2011-11-20
地点: 北京

各有关单位: 随着我国通过创新药物与中药现代化重大科技专项的实施,新药临床前研究安全评价技术平台建设取得显著成绩;为适应我国创新药物研究与开发的需要,紧密结合我国新药临床前安全评价的GLP要求,进一步增强创新性药物非临床研究中安全性、有效性的研发思路、评价与实践的交流,以促进我国药物非临床安全性评价技术领域取得快速发展。经研究,全国医药技术市场协会于2011年11月17日-20日在北京市举办“2011药物非临床安全评价关键技术研讨会”。请各有关单位积

药物分析方法的建立和验证研讨会

时间: 2011-11-22 - 2011-11-25
地点: 北京

关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位: 随着我国新药研发和生产水平的不断提高,人们对药品质量的日益重视,药物分析也正发挥着越来越重要的作用,它是药品质量保证体系的关键,而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证;科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性,从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,促进医药研发机构、生产企业、监督检

2011药物代谢及药代动力学研讨会

时间: 2011-10-22 - 2011-09-24
地点: 北京

关于举办“2011药物代谢及药代动力学研讨会”的通知 各有关单位: 随着我国药物研究法规的不断完善,对药物研究的技术要求不断提高,创新药物的I期临床试验(临床药理学试验)新问题日益突出,而药代动力学与生物等效性研究是全面认识人体与药物间相互作用不可或缺的重要组成部分,也是临床制定合理用药方案的依据。药代动力学研究更是新药研发中必不可缺的研究项目,对新药的研究申报和临床合理用药具有重要的指导意义。为了提高新药研发的效率,节约研发资金;我单位于2011年1

2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会

时间: 2011-08-12 - 2011-08-15
地点: 西安

关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位: 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质,药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视,如何加强对药物杂质分析,增进药物纯度质量标准,是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究,推进我国医药事业向更高层

注射剂技术创新与无菌保障及质量 控制专题研讨会

时间: 2011-06-23 - 2011-06-26
地点: 上海

关于召开注射剂技术创新与无菌保障及质量控制专题研讨会的通知 各有关单位: 注射剂因给药途径的直接性,决定了其质量的重要性,质量的优劣将直接关系到人们的生命安危,药品生产质量管理规范(2010年修订)中无菌制剂的标准大幅度提高,如何提高注射剂产品质量、增加产品安全性、药品生产企业如何对的生产工艺等进行技术改造,已经成为我国制药企业与研发机构不可忽视和亟待解决的问题。 为了进一步提高注射剂药品生产企业生产管理和质量管理水平,切实解决企业在实际工作中遇到的问题,全国医药技术市场协会

2011全国药物分析与检测技术专题研讨会

时间: 2011-06-30 - 2011-07-03
地点: 南京

各有关单位: 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施;全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求,如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全,是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交

原料药现场核查与申报要求及质量管理专题研讨会

时间: 2011-06-16 - 2011-06-19
地点: 北京

关于召开原料药现场核查与申报要求及质量 控制专题研讨会的通知 各有关单位: 近年来,随着原料药行业竞争的加剧,市场对原料药工艺、技术、装备等的要求也日益提高。中国原料药生产企业除想在传统优势产品中继续保持竞争优势以外,也希望在世界原料药市场的变化中寻找新的热点。而与此同时,加快自产原料药的制剂化发展是重中之重,这是国家加快转变方式、调结构的必然结果。 为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略,提高特色原料药研发水平和国际竞争力,以便在激烈竞争中,找准定位,寻

2011全国新药研发与技术审评及专利解读专题研讨会

时间: 2011-05-19 - 2011-05-22
地点: 青岛

关于召开2011全国新药研发与技术审评及专利 解读专题研讨会的通知 各有关单位: 近年来,随着国家“重大新药创制”科技重大专项的实施,我国新药研发掀起新一轮高潮。新药研发最大的特点是周期长,高风险,需要多学科相互合作. 这些特点决定了新药研发的艰巨性,一旦新药项目开发失败,对企业的影响将非常巨大.另一方面,申报法规的严格化,实验数据的正规化,申报材料的详细化和研发试验的科学化等高要求,也加剧新药研发的挑战性,为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实

2011生物制品研发与质量控制及信息统计专题研讨会

时间: 2011-05-27 - 2011-05-30
地点: 北京

关于举办“2011生物制品研发与质量控制及信息 统计专题研讨会”的通知 各有关单位: 党中央国务院始终高度重视医药卫生事业的发展,生物制品是其中重要的组成部分。多年来,在国家863计划、科技支撑计划、国家重大科技专项等计划中,关于生物技术的项目就占了三分之一,为搭建生物制品研究工作者一个广阔的交流合作平台,促进我国生物制品研究领域的全面发展,全国医药技术市场协会定于2011年5月27日-30日在北京举办“2011生物制品研发与质量控制及信息

“药物分析技术与检测方法及药品质量控制” 专题研讨会

时间: 2011-04-23 - 2011-04-25
地点: 北京

关于举办“药物分析技术与检测方法及药品质量控制专题研讨会”的通知 各有关单位: 随着人们对药品质量的日益重视,药物分析也正发挥着越来越重要的作用。而药物分析是药品质量保证体系的关键,在药品的研究、开发、生产和流通等环节中均离不开药物分析。药物分析除了基础的药品检验方法和技术外,同时也需注重有关药品的研发和生产全过程的分析和控制、药物在体内分布代谢情况的分析等方面的内容。 为推动我国药物分析事业的发展,更好的了解和分析我国药用资源和药物研究现状,促进药物

2011年第31届中国质谱学会年会

时间: 2011-08-06 - 2011-08-10
地点: 西安

2011年第31届中国质谱学会年会(第二轮通知)  点击查看: 2011年第31届中国质谱学会年会日程公布 第三轮通知 第三轮通知(补充通知) 2011年第31届中国质谱学会年会,将于2011年8月6日至8月10日在西安未央湖大酒店召开,会期五天。本届年会的主题是:前沿质谱新方法、新技术及其应用的最新进展。本次年会将邀请知名质谱专家,做高水平的学术报告;并组织多领域的质谱同行进行学术讨论,分专业组作专题报告,交流近年来质谱及其相关领域的最新研究成果及应用经验;此外,