时间： 2012-12-12 - 2012-12-13
地点： 上海
会议背景： 2012年2月13日，国务院正式印发《国家药品安全“十二五”规划》，全面提高药品标准。在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点。药物杂质引起的药物损害事件的增多，受到了药品监管部门、药品检验部门，以及各大药企的高度关注。当下，新法规中有关杂质标准的动向、杂质检测新方法、杂质控制策略、去除策略、药品注册中需要注意的问题是摆在药企质量管理人员、研发人员、实验室分析仪器操作与管理人员、药品申报注册事务人员面前的共同问题。
时间： 2020-07-24 - 2020-07-27
地点： 北美洲--美国
时间： 2011-11-23 - 2011-11-23
地点： 哈尔滨、南昌、重庆
关于举办“实验室认可/资质认定内审员”、“（新版）测量不确定度评定与表示及测量结果的评价”、“测量设备管理及期间核查”培训班通知 各相关单位负责人： 中国合格评定国家认可委员会为提高检测/校准实验室管理和技术能力于2011年制定和修改了《内部校准要求》、《实验室认可规则》、《能力验证规则》、《测量不确定度要求》、《量值溯源要求》、《测量不确定度要求实施指南》、《量值溯源要求实施指南》等规则。 中国计量科