医药 会议安排

第七期2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(南京8月)

时间: 2019-08-01 - 2019-08-03
地点: 南京市

各有关单位:如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑;如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系;如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点,防止验证不足或过度;如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系;如何有效地实施持续工艺确认;如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证;如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度

第九届中国国际纳米技术产业博览会(纳博会®)

时间: 2018-10-24 - 2018-10-26
地点: 苏州

指导单位:中国科学技术协会           中国科学院主办单位:中国微米纳米技术学会承办单位:江苏省纳米技术产业创新中心          苏州纳米科技发展有限公司展会地址:苏州国际博览中心展会时间:2018年10月24日-2018年10月26日展会说明:简介 “中国国际纳米技术产业博览会”(CHInano)由中国微米纳米技术学会主

“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作 高级经理人”第二期研修班

时间: 2018-04-18 - 2018-04-20
地点: 南京

关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位: 新法规环境的巨变(上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性,加入ICH国际等)对制药企业和药物研究院(所)即是挑战也是机会,这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位!在这种新的法规条件下,研发质量管理体系如何建立?研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么?完美的药品研究质量管理体系的模式是什么?药品研发质量管理体系如何高效运作?研发如何实施高

2017年北京地区“DMPK &质谱沙龙”联合年会

时间: 2017-12-09 - 2017-12-09
地点: 北京

邀请函尊敬的各位朋友: 大家好!我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会,诚挚邀请您的参与!年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流,广泛拓展,促进合作和开发,使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学(DMPK)学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起,迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京

第十九届全国分子光谱学学术会议 暨 2016年光谱年会

时间: 2016-10-27 - 2016-10-31
地点: 福州

第十九届全国分子光谱学学术会议暨2016年光谱年会(第二轮通知) 由中国光学学会和中国化学会主办的“第19届全国分子光谱学学术会议”暨由中国光学会光谱专业委员会主办的“2016年光谱年会”将于2016年10月27-31日在福建省福州市召开,会议由中国科学院福建物质结构研究所,福州大学和闽江学院联合承办。 大会顾问:张存浩 唐有祺 黄本立 大会名誉主席:孟广政 方智 大会组委会 主席:谢孟峡 姚建林 刘会洲 轮执主席:郭国聪 陈

中国化学会首届全国质谱分析学术研讨会

时间: 2014-04-25 - 2014-04-28
地点: 北京

2014年4月25日—4月28日 北京 电话:010-62798615 http://www.chemsoc.org.cn/meeting/1stzpfx/  第三轮通知 尊敬的各位专家: 由中国化学会、国家自然科学基金委主办,中国化学会质谱分析专业委员会、清华大学化学系/分析中心联合承办,首届全国质谱分析学术研讨会将于2014年4月25-28日在北京西郊宾馆召开。全国质谱分析学术研讨会是我国质谱研究领域的重要学术之一,会议将安排7位大会报告、31位邀

第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会

时间: 2014-04-19 - 2014-04-22
地点: 威海

2014年4月19~22日(威海) 由中国化学会色谱专业委员会和北京色谱学会主办,山东大学环境科学与工程学院承办,北京理化分析测试技术学会、山东大学(威海)海洋学院,山东大学威海国际学术中心协办的“第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会”定于 2014年4月19–22日 在山东省威海市召开。 会议将就生命科学、生物学、生物技术、医药、食品及环境相关领域中的色谱理论与技术进行学术研讨。会议将邀请院士、知名教授作大会报告,并热诚欢迎全国从

第十八届全国分子光谱学学术会议

时间: 2014-10-31 - 2014-11-04
地点: 苏州

第十八届全国分子光谱学学术会议第三轮通知 会议时间:2014年10月31日至11月3日 报到及现场注册地点:西交利物浦国际会议中心大厅(独墅湖高教区仁爱路99号) 报到时间:2014年10月31日9:00-22:00 (晚于该时间到达,请注意大厅注册台通知),如当天未能报到,请于11月1日上午7:30-8:00 或下午13:00-14:00在大厅办理报到手续。 会议地点:西交利物浦国际会议中心 会议日程安排:(请以报到当天的秩序册为准) 一. 会议注册 请参会代表登陆光谱网

药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班

时间: 2013-05-06 - 2013-05-08
地点: 北京

关于召开“药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班”的通知 各有关单位: 药物晶型影响药物质量和临床疗效,因此国家"医药工业十二五发展规划"将药物晶型研究列为提升药物质量安全的主要任务和重点技术,药物晶型研究和药物结晶工艺开发作为药物研发中一个至关重要的环节。通过开发药物分子的优势晶型和盐型来提高难溶性药物的溶解度和生物利用度,或者开发药物分子的新晶型来规避原研药专利,已经成为创新药和仿制药中一个必不可少的研究方向。 总之药物

第二届分析大会暨生命科学产品技术仪器设备展览会

时间: 2013-03-21 - 2013-03-23
地点: 苏州

第二届分析大会暨生命科学产品技术仪器设备展览会将于2013年3月21-23日在苏州国际博览中心举行。 该展览会在去年成功举办第一届,受到国内外众多参展及参观单位的一致好评。本届会展会以“发展,转变与产业化为主题”,遵循专业性、前沿性、国际性原则,致力于为全球的相关企业、科学工作者、研究机构搭建一个相互合作、相互展示以及自由交流的平台,促进国际商务合作。展会专业观众1000人,能够为参展单位提供一个广阔的、国际性的平台,以宣传公司产品,展示公司实力,扩

药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会

时间: 2012-05-04 - 2012-05-07
地点: 广州

各有关单位: 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作,《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作,审查其真实性和规范性,强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录,切实解决当前药品研制环节存在的突出问题,全面提高药品研发质量和生产质量,从源头控制药品安全

2012中国国际过程分析与控制学术会议

时间: 2012-08-22 - 2012-08-23
地点: 上海

2012中国国际过程分析与控制学术会议(IPAC2012)第三轮通知 各有关单位: 由中国仪器仪表学会主办的“2012中国国际过程分析与控制学术会议(IPAC2012)”,将于8月22-23日在上海世博主题馆举办,来自美国、德 国以及国内外过程分析与控制的专家学者将参加会议。会议采取大会主题报告、专题交流、墙报交流等形式。同期将举办“第23届中国国际测量控制与仪器仪表展 览会”(原名:多国仪器仪表展览会)。 现将相关事宜通知如

2012全国生物医药色谱及相关技术学术交流会

时间: 2012-04-20 - 2012-04-22
地点: 重庆

2012年4月20~22日 (重庆) 由中国化学会色谱专业委员会和北京色谱学会主办,重庆大学和重庆市色谱学会承办的“全国生物医药色谱及相关技术学术交流会(2012)”定于 2012年4月20–22日 在重庆召开。 会议将就生命科学、生物学、生物技术、医药、食品及环境相关领域中的色谱理论与技术进行学术研讨。会议将邀请院士、知名教授作大会报告,并热诚欢迎全国从事生物医药色谱工作的科研和技术人员与会交流。 本会热诚

2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会

时间: 2011-08-12 - 2011-08-15
地点: 西安

关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位: 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质,药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视,如何加强对药物杂质分析,增进药物纯度质量标准,是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究,推进我国医药事业向更高层

2011全国药物分析与检测技术专题研讨会

时间: 2011-06-30 - 2011-07-03
地点: 南京

各有关单位: 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施;全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求,如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全,是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交

第10届上海国际生物技术与医药研讨会第13届美国华人生物医药科技协会年会

时间: 2008-05-28 - 2008-05-30
地点: 上海

一、会议概况 名称:第10届上海国际生物技术与医药研讨会           第13届美国华人生物医药科技协会年会           (BIO-FORUM2008) 时间:2008年5月28-30日     地点:上海国际会议中心  &n