2019年各类会议安排

关于举办“化学计量标准物质研制技术高级培训班”的通知(第二轮)

时间: 2019-10-21 - 2019-10-23
地点: 北京

各标准物质研制(生产)机构:      标准物质对于建立测量结果的溯源性与可比性,确保测量结果的准确、可靠与国际等效具有关键作用,广泛应用于各个测量领域。随着全球经济一体化和科学技术的快速发展,标准物质的地位和作用日益凸显。伴随着需求的增长,我国标准物质研制(生产)机构日益增多,研制品种数快速增长。      为使广大标准物质研制(生产)机构进一步掌握国家标准物质申报中的规范性技术要求,把握新版

关于举办“化学计量标准物质研制技术高级培训班”的通知(第一轮)

时间: 2019-10-21 - 2019-10-23
地点: 北京

各标准物质研制(生产)机构:      标准物质对于建立测量结果的溯源性与可比性,确保测量结果的准确、可靠与国际等效具有关键作用,广泛应用于各个测量领域。随着全球经济一体化和科学技术的快速发展,标准物质的地位和作用日益凸显。伴随着需求的增长,我国标准物质研制(生产)机构日益增多,研制品种数快速增长。      为使广大标准物质研制(生产)机构进一步掌握国家标准物质申报中的规范性技术要求,把握新版

关于举办“化学计量技术规范培训班”的通知

时间: 2019-10-09 - 2019-10-11
地点: 上海

各有关计量/校准、检验检测技术机构:      为使广大计量检定、校准、检验检测技术机构的计量检定校准及检测检验人员了解化学计量发展变革及化学计量基标准体系等基础知识,准确理解和学习化学分析领域中广泛应用的先进分析仪器的相关国家计量规程和规范,准确掌握和规范执行检定和校准过程中的实际操作程序以及应用中的注意事项,帮助学员解决工作中遇到的实际问题,提高管理人员与技术人员技能水平,同时为了满足企事业单位开展ISO9000、ISO14000、ISO1

第七期2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(南京8月)

时间: 2019-08-01 - 2019-08-03
地点: 南京市

各有关单位:如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑;如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系;如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点,防止验证不足或过度;如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系;如何有效地实施持续工艺确认;如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证;如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度

第三届智能材料应用国际会议(ICSMA 2020)

时间: 2020-01-13 - 2020-01-16
地点:

2020年第三届智能材料应用国际会议(ICSMA 2020)--Ei核心及Scopus检索2020年第三届智能材料应用国际会议(ICSMA 2020)将于2020年1月13日至16日在韩国首尔延世大学举办。会议由南亚科学与工程协会和韩国延世大学联合举办,旨在为全世界研究智能材料领域的研究人员和从业人员分享最前沿领域的发展成果。我们热忱欢迎从事相关研究的专家学者踊跃投稿交流。ICSMA2020 接收并注册的文章将由IOP出版并提交Ei、 Scopus检索。征稿主题:材料科学与

​生物制品QC技能提升与实操专题培训班

时间: 2019-06-14 - 2019-06-16
地点: 杭州

生物制品QC技能提升与实操专题培训班生物制品近年来获得了飞速的发展,2018年全球十大畅销品种中生物制品占了80%,重组蛋白、单克隆抗体,双功能抗体,CAR-T,基因治疗等技术不断更新并进行临床应用,其相关的质量控制和质量研究不仅仅涉及到技术层面,还牵涉到药事法规知识、其他相关的专业知识,对目前生物制品行业QC的要求不断提高。生物制品大分子药物不同于化学药物,其分子量大,结构复杂,工艺复杂,并且还涉及到蛋白空间结构的维持,活性的保护,免疫原性的降低等要求,极大地增加了生物制

药企如何开展临床前安全性研究专题培训班

时间: 2019-05-29 - 2019-05-31
地点: 北京

关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)”的通知自从中国加入ICH组织以来,一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规,用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好,有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是,安全性研究大多外包给第三方进行,自己建立团队开展工作的少。同时,外包给第三方,由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核,研究质量无法得到保证,也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企

第四、五、六期2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班

时间: 2019-06-14 - 2019-06-16
地点: 广州

各有关单位:    如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑;如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系;如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点,防止验证不足或过度;如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系;如何有效地实施持续工艺确认;如何按产品/设备分组实施高效的清洁验

2019第十二届国际蛋白质和多肽大会

时间: 2019-06-14 - 2019-06-16
地点: 北京

 会议介绍 一、会议基本信息1、名称:2019第十二届国际蛋白质和多肽大会2、主办单位:百奥泰集团3、时间:2019年6月14日-16日4、地点:中国北京5、语言:英文6、大会唯一官方网站:http://www.bitcongress.com/pepcon2019/cn/index.asp 二、大会介绍国际蛋白质和多肽大会,作为世界生命科学领域中比较有影响力的盛会之一,已经在全世界多个国家成功举办了11届,每年都吸引30多个国家和地区的代表参加