时间： 2011-04-23 - 2011-04-25
地点： 北京
关于举办“药物分析技术与检测方法及药品质量控制专题研讨会”的通知 各有关单位： 随着人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用。而药物分析是药品质量保证体系的关键，在药品的研究、开发、生产和流通等环节中均离不开药物分析。药物分析除了基础的药品检验方法和技术外，同时也需注重有关药品的研发和生产全过程的分析和控制、药物在体内分布代谢情况的分析等方面的内容。 为推动我国药物分析事业的发展，更好的了解和分析我国药用资源和药物研究现状，促进药物
时间： 2011-12-17 - 2011-12-19
地点： 上海
关于举办“2011药品质量分析与检测技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 药品质量安全是全球药品行业面临的最大挑战之一，保证药品安全、有效、质量可控是药品研发和评价应遵循的基本原则，其中，对药品进行质量控制是保证药品安全有效的基础和前提。而药物分析是药品质量保证体系的关键，在药品的研究、开发、生产和流通等环节中均离不开药物分析。药物分析除了基础的药品检验方法和技术外，同时也需注重有关药品的研发和生产全过程的分析和控制、药物在体内分布代谢情况的分析等方面
时间： 2019-05-31 - 2019-06-02
地点： 天津
中国食品医药产业研究院中国微生物产业服务联盟中食药院字[2019]09号 生物发酵过程控制与后处理技术专题研讨会 当前发酵行业面临调整结构、优化升级、转变增长方式、节能减排的重任。发酵过程优化控制与发酵产物后处理问题，是一直困扰发酵工作者的难题，这既关系到能否发挥菌种的最大生产能力，又会影响到下游处理的难易程度，是一项承上启下的关键技术。同时，提取和精制技术作为发酵产物后处理中最终获得商业产品的重要环节，不仅是生产发酵产业核心技术之一，也是提升我国生物发
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2011-06-30 - 2011-07-03
地点： 南京
各有关单位： 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施；全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求，如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全，是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交
时间： 2013-12-05 - 2013-12-06
地点： 杭州
尊敬的先生/女士： 我们诚挚地邀请您参加2013年12月5~6日在杭州举办的第二届“2013梅特勒-托利多药品质量控制与工艺优化技术研讨会”。 主办单位：梅特勒-托利多中国 协办单位：生物谷 支持单位：中国医药工业研究总院、中国医药保健品进出口商会 会议日期：2013年12月5~6日 会议地点：浙江开元萧山宾馆(杭州市萧山区人民路77号) 此次会议，我们特别邀请到知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织(CMO)、医药科研机构的企业高管、从事
时间： 2012-08-08 - 2012-08-10
地点： 北京
最新通知：2012 太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会(第三轮通知) 2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会征文通知(第二轮通知) 邀请函 由中国仪器仪表学会，“太赫兹光电子学教育部重点实验室”和《现代科学仪器》编辑部主办，《现代科学仪器》编辑部承办的2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会，将于2012年8月8-10日在北京召开。 本着与时俱进，开拓创新的精神，会议将全力展示我国在太赫兹及相关领域取得的最新技术成果。届时会议将邀请知名专家和太
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层
时间： 2011-11-28 - 2011-12-01
地点： 武汉
关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企
时间： 2012-05-04 - 2012-05-07
地点： 广州
各有关单位： 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录，切实解决当前药品研制环节存在的突出问题，全面提高药品研发质量和生产质量，从源头控制药品安全
时间： 2011-05-27 - 2011-05-30
地点： 北京
关于举办“2011生物制品研发与质量控制及信息 统计专题研讨会”的通知 各有关单位： 党中央国务院始终高度重视医药卫生事业的发展，生物制品是其中重要的组成部分。多年来，在国家863计划、科技支撑计划、国家重大科技专项等计划中，关于生物技术的项目就占了三分之一，为搭建生物制品研究工作者一个广阔的交流合作平台，促进我国生物制品研究领域的全面发展，全国医药技术市场协会定于2011年5月27日-30日在北京举办“2011生物制品研发与质量控制及信息
时间： 2019-03-28 - 2019-03-28
地点： 武汉
“制药行业质量控制”加速计划??马尔文帕纳科制药专题研讨会2019年3月28日 武汉（武汉君宜王朝酒店，洪山区珞瑜路87号） 随着仿制药质量一致性评价的实施，国内制药企业在迎来利好机遇的同时，也面临着诸多技术及质量的挑战。作为颗粒表征技术的全球领导者，为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战，马尔文帕纳科将于2019年3月28日在武汉举办制药行业专题研讨会，为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工
时间： 2012-12-19 - 2012-12-21
地点： 深圳
关于举办“2012全国农药与兽药残留检测方法及 分析仪器技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 为进一步提高我国农药与兽药残留研究理论和技术水平，交流研究新成果，促进我国农药与兽药残留检测技术新发展。确保食品安全，加强国内交流与合作。经研究，我单位定于2012年12月19日-21日在广东省*深圳市举办“2012全国农药与兽药残留检测方法及分析仪器技术专题研讨会”,届时将邀请有关部门领导、行业权威专家、业内知名企业负责人到会演讲，
时间： 2014-09-24 - 2014-09-26
地点： 上海
“组学与个性化治疗”专题研讨会（第二轮通知） 为了积极促进我国蛋白质组学的研究与发展， 由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会主办、北京蛋白质组研究中心和德国慕尼黑国际博览集团承办的“组学与个性化治疗”专题研讨会定于2014年9月24-26日慕尼黑上海分析生化展期间在上海新国际博览中心召开。 一、会议安排 本次研讨会主要以大会报告形式进行交流，将邀请国内外蛋白质组学及相关领域的著名专家、教授作大会报告，会议规模约10
时间： 2013-03-27 - 2013-02-28
地点： 南京
各有关单位： 2012年，国家食品药品监督管理局开展《非临床安全性研究技术指导原则》起草/合并/修订工作，其内容包括急性毒性研究、长期毒性研究、毒代动力学研究、药物延长QT间期延长潜在作用研究技术等部分。 为帮助各药品生产企业、新药研发机构更好地了解掌握国家有关药品安全评价、毒代动力学等相关知识，推动我国药物GLP管理与评价水平提高，从而促进我国新药研发产业的健康发展。全国医药技术市场协会定于2013年3月26-28日在南京市举办“药物非临床安全评价关键技术与毒
时间： 2014-11-20 - 2014-11-22
地点： 上海
2014中国食品安全展 2014第八届中国食品药品质量控制与安全检测展览会 China food and drug quality control and safety test expo 同期举办：“中国食品药品安全技术研讨会” 展会日期：2014年11月20-22日 展出地址：上海国际展览中心 指导单位：国务院食品安全委员会
时间： 2015-09-24 - 2015-09-25
地点： 北京
关于举办“2015药品质量控制技术与管理大会”的通知 各有关单位： 2015年5月中共中央总书记习近平在中央政治局健全公共安全体系集体学习时提出要“用最严谨的标准、最严格的监管、最严厉的处罚、最严肃的问责，加快建立科学完善的食品药品安全治理体系”。这一方面提出了更高的药品质量管理要求，另一方面也说明当前的药品质量形势依然严峻。同时，面对国家日益严格的环境保护标准，在质量管理体系中加入“清洁生产”的要素和
时间： 2010-12-03 - 2010-12-05
地点： 广州
关于举办第九期蛋白质分离纯化技术专题研讨班的通知 近日，《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》中将生物产业列为我国经济发展的支柱产业，这意味着生物技术及产业发展在未来时间将得到更多的资金和政策支持，以疫苗、抗体、蛋白质药物作等为主的生物产业必将得到快速发展。结合产业发展的需求，为帮助生命科学研究与生物技术应用领域的专业人员系统掌握蛋白质分离纯化工具与关键技术，中国生物工程学会继续教育工作委员会与中国生物工程杂志社在成功举办多次蛋白质产品分离纯化、生物工程下游技术、蛋
时间： 2012-08-11 - 2012-08-12
地点： 上海
由中国生物工程杂志社（中国生物工程学会会刊）主办的第14期蛋白质分离纯化技术专题研讨班定于2012年8月11-12日在上海举行。本期研讨班课程综合了国内外最新的蛋白质分离纯化技术与方法，特别是广泛吸纳了历届参会代表的大量问题解答与反馈意见以及研发与产业中的实际应用需求，经权威专家的反复提炼而成。研讨班内容涵盖蛋白质样品制备、纯化策略、过程优化，相关的产品规定、政策解读以及技术经济分析等内容，并注意突出重点和难点，如基因工程上下游的整体策略、纯化中的具体难点，层析介质的选择等
时间： 2012-05-05 - 2012-05-06
地点： 北京
由中国生物工程杂志社（中国生物工程学会、中国生物技术发展中心、中国科学院文献情报中心主办）主办的第13期蛋白质分离纯化技术专题研讨班将于2012年5月在北京举行。本期研讨班内容经权威专家的反复提炼，又综合了国内外最新的蛋白质分离纯化技术与方法，特别是广泛吸纳了往届参会代表的大量意见反馈和研发及产业工作中的实际需求。研讨班内容涵盖蛋白质样品制备、纯化策略、过程优化，相关的产品规定、政策解读以及技术经济分析等内容；同时突出重点和难点，例如基因工程上下游的整体策略、纯化中的具体难