药代动力学论坛会议

第十二届全国药物和化学异物代谢学术会议

时间: 2018-10-15 - 2018-10-15
地点: 郑州

会议通知(第一轮) 由中国药理学会药物代谢专业委员会主办,郑州大学、河南省药理学会、河南省新药创制与安全性评价协同创新中心联合承办的“第十二届全国药物和化学异物代谢学术会议”将于2018年10月中旬在河南省郑州市举行。会议将邀请国内药物代谢与药物动力学领域著名专家,围绕我国新药创制国家重大科技专项的建设要求,就有关药物代谢与药物动力学研究现状、发展趋势、存在问题与对策进行学术交流和研讨,并安排质谱、色谱等仪器主要生产厂家介绍新产品和新技术。会议将采取大会报告、分组专题报告和

2017年北京地区“DMPK &质谱沙龙”联合年会

时间: 2017-12-09 - 2017-12-09
地点: 北京

邀请函尊敬的各位朋友: 大家好!我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会,诚挚邀请您的参与!年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流,广泛拓展,促进合作和开发,使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学(DMPK)学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起,迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京

中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会

时间: 2017-11-24 - 2017-11-26
地点: 北京

中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会 暨药品质量源于设计高峰论坛会议 (第三轮通知)各位有关单位代表、各位专家: 在十九大报告精神指引下,药品质量进入了新时代。围绕健康中国战略契机,加快构建医药工业体系的国家需求,为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展。在中国仪器仪表学会的指导、支持下,经过调研、筹划、准备,定于2017年11月24-26日在北京召开中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会。 会议将选举产生第一届理事会成员、常务理事会成

第五届中国生物分析论坛年会暨2017南京国际药代会议

时间: 2017-06-16 - 2017-06-18
地点: 北京

会议通知 尊敬的各位同仁: 从早期药物发现到药物临床试验乃至上市后评价,生物分析和药物代谢研究贯穿于药物研发全过程。从事医药研发的专家学者逐渐意识到生物分析和药物代谢的研究和应用密不可分。鉴于此,2016年南京国际药代会议和中国生物分析论坛在南京携手举办了一届联合会议,受到参会者和业内同行热烈反响。今年两会将继续共同主办,更有美中医药开发协会(SAPA)的大力支持,将于2017年6月16-18日在北京举办第五届中国生物分析论坛暨2017南京国际药代会议。我们诚挚邀请您的参与

药明康德仿制药一致性评价一体化服务 全国巡回论坛 长沙站

时间: 2016-09-22 - 2016-09-22
地点: 长沙

今年3月以来,国务院与CFDA连发与仿制药相关的通知意见与指导原则,仿制药一致性评价工作已经是开弓没有回头箭,各家药企都积极应对,主动响应政策,占领先机。 作为国内最大的一体化医药研发测试平台,药明康德测试事业部将于2016年9月22日在长沙举办“药明康德仿制药一致性评价一体化服务论坛”结合国家法规,通过自身多年高标准,高合规的项目经验与核查经验,精准全面的分享对于仿药一致性评价各环节的技术要点,旨在给仿药一致性评价研究参与单位提供一个平台,以便交流

2015年第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议通知(第三轮)

时间: 2015-10-10 - 2015-10-12
地点: 济南

2015 年第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议 会议通知(第三轮) 由中国药理学会药物代谢专业委员会主办,军事医学科学院、山东省医学科学院、山东省科学 院、山东省分析测试协会联合承办的“第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议”将于 2015 年 10 月 10 日至 12 日在山东省济南市舜耕山庄举行。 会议将邀请国内外药物代谢与药物动力学领域著名专家参加本次会议,围绕我国新药创制国家重大科技专项的建设要求,就有关药物代谢与药物动力学研究现状、发

第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议通知(第一轮)

时间: 2015-10-14 - 2015-10-15
地点:

由中国药理学会药物代谢专业委员会主办,军事医学科学院、山东省医学科学院和山东省科学院联合承办的“第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议”将于2015年10月中旬在山东省济南市举行。会议将邀请国内外药物代谢与药物动力学领域著名专家参加本次会议,围绕我国新药创制国家重大科技专项的建设要求,就有关药物代谢与药物动力学研究现状、发展趋势、存在问题与对策进行学术交流和研讨,以及色谱、质谱等仪器主要生产厂家介绍新产品和新技术。会议将采取大会报告、分组专题报告和墙

2015年第一届药代动力学朝阳论坛

时间: 2015-04-11 - 2015-04-13
地点: 南京

由南京生物医药谷主办,南京高新生物医药公共服务平台承办,中国药物和化学异物代谢专业委员会协办的“2015年第一届药代动力学朝阳论坛,将于2015年4月11-13日在文化科教名城江苏省南京市召开。 药代动力学作为桥接药理学和毒理学的学科,在新药研发中发挥重要作用。随着分子生物学、基因组学、系统生物学、代谢组学等技术的发展,药代动力学科学近年来发展迅速,研究者不断构建新模型、发现新机制、解决新问题,在基础研究、新药评价和生物标志物发现等领域都有巨大的发展空间。近几年

2012中国国际生物技术、仪器设备及生物试剂展览会暨高峰论坛

时间: 2012-12-03 - 2012-12-05
地点: 北京

会议已经延期!具体情况请参照我网站会展频道的具体信息! 2012中国国际生物技术、仪器设备及生物试剂展览会暨高峰论坛 2012 China International Biotechnology,Equipments &Biological Reagents Exhibition &Forum 同期举办:2012中国国际生物技术创新与发展高峰论坛 批准单位: 中华人民共和国科技部 国科外审字(2012)0177号 主办单位: 国药集团中国科学器材公司 中国仪

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届ISSX/CSSX联合学术会议

时间: 2012-09-21 - 2012-09-24
地点: 南京

第十届全国药物和化学异物代谢学术会议暨第三届ISSX/CSSX联合学术会议通知(第二轮) 尊敬的药物代谢专家、同行: 由中国药理学会药物代谢专业委员会(CSSX)主办,中国药科大学承办,国际药物及化学异物代谢学会(ISSX)、天然药物活性组分与药效国家重点实验室等协办的“第十届全国药物与化学异物代谢学术会议暨第三届ISSX/CSSX联合学术会议”将于2012年9月21日-24日在江苏省南京市中国药科大学举行。会议将围绕我国新药创制国家重大科技专项的建设

第五届蛋白质和多肽大会

时间: 2012-03-23 - 2012-03-25
地点: 北京

2012第五届蛋白质和多肽大会 主 题:强大的蛋白质和多肽 时间:2012年3月23-25日 地点:北京国际会议中心 主办单位:国家外国专家局国外人才信息研究中心 承办单位:百奥泰国际会议(大连)有限公司、 国家外国专家局国外人才资源总库大连生物与医药人才分库 一、会议介绍 由国家外国专家局国外人才信息研究中心、中国医药生物技术协会主办,百奥泰国际会议(大连)有限公司承办的2012第五届蛋白质和多肽大会(五周年庆),将于2012年3月23-25日在北京举行。 蛋白质和多肽大会

2012第一届分析大会

时间: 2012-03-23 - 2012-03-25
地点: 北京

2012第一届分析大会 第一届分析大会是国际性的分析化学和生物分析领域的专业会议,致力于为全球的科学工作者、研究机构和相关企业搭建一个自由交流的平台,促进国际学术交流及商务合作。本届会议将于2012年3月23日-25日在北京国际会议中心隆重召开。 本次会议针对分析化学和生物分析领域共同关注的研究热点及市场趋势,拟组织多场技术讲座,来自国内外学术及企业界的代表将登台演讲,设立多个企业展位和项目展板。从会议组织以来,已经得到了海内外各界的广泛关注和大力支持,来自世界多个国家的国际

2011第九届国际新药发明科技年会

时间: 2011-11-03 - 2011-11-06
地点: 深圳

由国家外国专家局国外人才信息研究中心和中国医药生物技术协会主办,百奥泰国际会议(大连)有限公司承办的2011第九届国际新药发明科技年会 (IDDST-2011),将于2011年11月3-6日在中国深圳会展中心隆重举行,本届大会的主题为“在绿色经济时代下反思药物创新”。 本届年会邀请到诺贝尔奖得主、国际著名院士、世界各大制药公司高管领衔主讲。还有来自世界30多个国家和地区在新药发明领域最具影响力的世界著名大学与研究机构的专家、前500强制药企业高管、资

首届亚太国际生物分析培训及最新进展研讨会

时间: 2011-01-11 - 2011-01-14
地点: 上海

首届亚太国际生物分析培训及最新进展研讨会 ——提高生物分析方法开发,加强生物分析研究质量标准,遵循中国及国际食品药品监督管理局条例 一、会议介绍 此次培训及研讨会是在中国及亚太地区仅有的此类国际会议,邀请北美、欧洲和亚洲地区的世界知名专家与会。主要目的是: 增强你在生物分析方法开发, 故障排除, 和方法确证的经验; 获取你在解决实际困难 -生物分析LC-MS/MS 和 LBA 问题/挑战的知识; 听取中国食品药品监督管理局药审中心的代表孙涛博士讲解关于