时间： 2011-06-30 - 2011-07-03
地点： 南京
各有关单位： 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施；全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求，如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全，是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交
时间： 2013-11-06 - 2013-11-08
地点： 深圳
各有关单位： 随着生命科学研究的全速推展，各种学科与生命科学的交叉已成重大的科学发展趋向，为促进生命分析化学技术最新研究成果的应用，加强分析测试人员的沟通与合作，提高生命分析化学技术水平，壮大具有特殊战斗力的我国生命分析研究群体，建设我国生动活泼的生命分析科学研究的新局面。经研究，我中心定于2013年11月6日-8日在广东省*深圳市举办“2013全国生命分析技术与应用专题研讨会”,本次会议不仅为从事生命分析企事业单位分析检测技术的人员创造一个与行业专
时间： 2013-05-06 - 2013-05-08
地点： 北京
关于召开“药物结晶工艺开发和晶型控制研究关键技术研讨班”的通知 各有关单位： 药物晶型影响药物质量和临床疗效,因此国家"医药工业十二五发展规划"将药物晶型研究列为提升药物质量安全的主要任务和重点技术，药物晶型研究和药物结晶工艺开发作为药物研发中一个至关重要的环节。通过开发药物分子的优势晶型和盐型来提高难溶性药物的溶解度和生物利用度，或者开发药物分子的新晶型来规避原研药专利，已经成为创新药和仿制药中一个必不可少的研究方向。 总之药物
时间： 2011-06-23 - 2011-06-26
地点： 上海
关于召开注射剂技术创新与无菌保障及质量控制专题研讨会的通知 各有关单位： 注射剂因给药途径的直接性，决定了其质量的重要性，质量的优劣将直接关系到人们的生命安危，药品生产质量管理规范（2010年修订）中无菌制剂的标准大幅度提高，如何提高注射剂产品质量、增加产品安全性、药品生产企业如何对的生产工艺等进行技术改造，已经成为我国制药企业与研发机构不可忽视和亟待解决的问题。 为了进一步提高注射剂药品生产企业生产管理和质量管理水平，切实解决企业在实际工作中遇到的问题，全国医药技术市场协会
时间： 2011-05-19 - 2011-05-22
地点： 青岛
关于召开2011全国新药研发与技术审评及专利 解读专题研讨会的通知 各有关单位： 近年来，随着国家“重大新药创制”科技重大专项的实施，我国新药研发掀起新一轮高潮。新药研发最大的特点是周期长,高风险,需要多学科相互合作. 这些特点决定了新药研发的艰巨性,一旦新药项目开发失败,对企业的影响将非常巨大.另一方面,申报法规的严格化,实验数据的正规化,申报材料的详细化和研发试验的科学化等高要求,也加剧新药研发的挑战性，为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实
时间： 2013-12-27 - 2013-12-29
地点： 海口
关于举办“2013全国合成化学研究新进展与产业化应用专题研讨会”的通知 各有关单位： 为促进国内化学领域同行间学术交流与技术合作，展示近年来在合成化学领域研究所取得的最新成果，对该领域存在的问题和未来发展方向等重要问题进行专题研讨和交流。加强成果转化及产业化应用，经研究，我中心定于2013年12月27日-29日在海南省*海口市举办“2013全国合成化学研究新进展与产业化应用专题研讨会”, 会议将采用专家报告、主题技术报告、现场
时间： 2020-03-12 - 2020-03-14
地点： 上海--黄浦区
时间： 2018-11-24 - 2018-11-25
地点： 杭州
2018年11月24-25日?浙江杭州 Biomedicine China：Quality & Innovation 2018 24-25 November，2018 ? Hangzhou Zhejiang 中国蛋白药物质量联盟定于2018年11月24-25日在浙江省杭州市召开 “2018中国蛋白药质量与技术创新研讨会”（BioMed China：Quality & Innovation 2018）。 1.会议介绍 近年来，生物制药产业发展令人瞩目。国际上生
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层
时间： 2014-09-24 - 2014-09-26
地点： 上海
“组学与个性化治疗”专题研讨会（第二轮通知） 为了积极促进我国蛋白质组学的研究与发展， 由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会主办、北京蛋白质组研究中心和德国慕尼黑国际博览集团承办的“组学与个性化治疗”专题研讨会定于2014年9月24-26日慕尼黑上海分析生化展期间在上海新国际博览中心召开。 一、会议安排 本次研讨会主要以大会报告形式进行交流，将邀请国内外蛋白质组学及相关领域的著名专家、教授作大会报告，会议规模约10
时间： 2015-09-16 - 2015-09-18
地点： 北京
会议开始时间 :2015-9-16 会议结束时间: 2015-9-18 会议地点: 北京西郊宾馆 主办单位: 高校分析测试中心研究会、 北京大学分析测试中心、清华大学分析中心、中国现代教育装备杂志社 承办单位 :高校分析测试中心研究会、 北京大学分析测试中心、清华大学分析中心、中国现代教育装备杂志社 会议概览 第一轮通知 为了积极推动质谱技术的发展，加强同行间的学术交流，掌握和了解质谱技术在分析科学中的发展及最新应用进展，建立质谱技术的交流互动平台；受高校分析测试中心研究会