时间: 2018-01-25 - 2018-01-27 地点: 北京 论坛背景: 随着我国新版GMP和2015版药典的实施,药品实验室质量管理体系与国际欧美药典标准全面接轨,对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的标准与要求。制药企业面临着新一轮实验室质量体系提升的挑战。 为帮助制药生产企业提高产品质量管理水平,切实加强质量控制实验室的建设与管理,熟悉最新监管法规与飞行检查事项并高效达成GMP合规管理,由中心举办的“2018全国制药行业实验室管理与技术论坛暨QC实验室数据完整性及验证管理能力提升课程精英培训班”将于20