最近是否有重大会议

第七期2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班(南京8月)

时间: 2019-08-01 - 2019-08-03
地点: 南京市

各有关单位:如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑;如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系;如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点,防止验证不足或过度;如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系;如何有效地实施持续工艺确认;如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证;如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度

第四、五、六期2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班

时间: 2019-06-14 - 2019-06-16
地点: 广州

各有关单位:    如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑;如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系;如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施;如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点,防止验证不足或过度;如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系;如何有效地实施持续工艺确认;如何按产品/设备分组实施高效的清洁验

数据可靠性管控策略与有效预防实用措施高级培训班

时间: 2016-10-14 - 2016-10-16
地点: 成都市、苏州市

数据可靠性目前已经成为全球药品监管机构与制药行业所关注的重点。制药企业如何从顶层设计的高度去管控数据可靠性问题,采用什么样的管控策略和有效措施(包括技术措施与管理措施)去预防数据可靠性问题的发生,是摆在全球制药行业管理层面前急需解决的重大问题。过去曾有北大、CFDA等机构等多次举办过数据可靠性的培训,但其培训内容都是讲数据可靠性的法规要求、重要性和存在的各类缺陷及分析。制药行业如何从操作层面去预防与治理数据可靠性的问题几乎没有人讲过。为此我们聘请知名制药企业高管专门开发设计

2015中国仪器仪表学会分析仪器分会学术年会

时间: 2015-08-14 - 2015-08-17
地点: 贵阳

新常态,新思维,新竞争 2015中国仪器仪表学会分析仪器分会学术年会通知(第二轮) 一、背景 2015年,中国经济增长减缓,出口拉动作用减弱,国家淘汰落后产能,水、土……生态污染防治行动纲要相继发布,海洋开发持续投入,《质量发展纲要》工作持续推进,食品安全管理和监测整合仍在进行,科技部科学仪器“重大专项”即将出现第一批成果,“互联网+”大火“烧”向科学仪器,大数据时代将引发科

2009年中国有机质谱年会(第一轮通知)

时间: 2009-11-07 - 2009-11-09
地点: 北京

      在我国质谱分析事业迅速发展的形势下,中国物理学会质谱分会有机质谱专业委员会与中国分析测试协会将于2009年11月7-9日在北京联合举办《2009年中国有机质谱年会》。会议将邀请著名质谱学专家作大会学术报告,举行分组专题报告和壁报论文展示,交流有机质谱学的最新研究成果及应用经验。会议期间各质谱仪器公司还将介绍新产品、新技术及其应用新进展。为帮助大量初涉质谱分析领域的分析人员提高业务水平,将举办二场免费技术讲座,拟邀请