时间： 2019-04-15 - 2019-04-15
地点： 苏州
第四届新型正负极材料国际论坛卫星会??马尔文帕纳科电池专题研讨会 作为材料表征领域的全球领导者，马尔文帕纳科一直致力于帮助客户在材料表征和分析方法方面的研究。尤其在新能源领域，得到了客户的高度认可，打造正负极材料粒度及粒度分布表征的金标准。 此次研讨会邀请了马尔文帕纳科资深产品专家团队就以下三方面进行深入交流，敬请莅临！一、 正负极材料粒度及形貌对电池堆积密度及充放电效率影响二、 粒
时间： 2017-04-27 - 2017-05-12
地点： 天津
2017马尔文电池行业专题研讨会定于2017年5月11日在天津召开。此次研讨会将云集电池正负极材料厂家、锂电池企业及高校研究所研发人员，共同探讨行业发展最新动态。同时，马尔文的产品专家也将就正负极材料粒径粒形及粒径分布、电池浆料流变性能等准确表征对锂电池安全性、容量及循环性能等影响做深入探讨，欢迎您莅临参会！时间地点：2017.05.11 周四 天津 08:30-16:00日程安排：08:30-09:00签到09:
时间： 2019-03-28 - 2019-03-28
地点： 武汉
“制药行业质量控制”加速计划??马尔文帕纳科制药专题研讨会2019年3月28日 武汉（武汉君宜王朝酒店，洪山区珞瑜路87号） 随着仿制药质量一致性评价的实施，国内制药企业在迎来利好机遇的同时，也面临着诸多技术及质量的挑战。作为颗粒表征技术的全球领导者，为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战，马尔文帕纳科将于2019年3月28日在武汉举办制药行业专题研讨会，为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工
时间： 2018-10-11 - 2018-10-11
地点： 合肥
马尔文帕纳科材料表征技术研讨会_合肥站 针对新能源行业，锂电池正负极材料结构表征、粒径分析、以及浆料的流变特性等性能，马尔文帕纳科产品专家现场详细解析系列解决方案。 针对新材料领域，纳米材料、第三代半导体材料、碳纤维及其复合材料、智能/仿生/超材料、新型生物医用材料等材料的颗粒粒度、形貌、晶型、分子量以及Zeta电位、流变特性等参数的测量原理及数据解析。 针对钢铁水泥等传统工业，X射线荧光仪已成钢铁行业的炉渣成分分析及水泥行业原材料、成品、半成
时间： 2019-07-18 - 2019-07-26
地点： 厦门
马尔文帕纳科如何助力您的材料研究？ 材料为百业之根基，马尔文帕纳科作为全球领先的科学仪器提供商，其提供的仪器用于测量元素浓度、晶体结构、流变、颗粒粒度、粒形和颗粒浓度等。凭借不断创新的专业应用技术，旨在帮助客户更好地了解各种各样的材料，从蛋白质和聚合物、微纳米颗粒悬浮液和乳状液，固体、液体、纳米材料、薄膜材料等。具有广泛的应用领域：金属、建材、石化、制药、新能源、半导体、环保、食品化妆品等等
时间： 2019-08-15 - 2019-09-05
地点： 石家庄
如何加速制药行业质量控制？ 随着仿制药质量一致性评价的实施，国内制药企业在迎来利好机遇的同时，也面临着诸多技术及质量的挑战。 作为颗粒表征技术的全球领导者，为助力药企应对药物质量控制和制剂开发等方面的挑战，马尔文帕纳科将于2019年9月5日在石家庄举办制药行业专题研讨会，为大家详解关于药物晶型分析、颗粒粒度和粒形表征、制剂工艺、反向工程以及生物等效性研究等方面的解决方案。此次活动还将邀请客户支持工程师，为您介绍满足
时间： 2018-05-15 - 2018-05-15
地点： 武汉
5月15日相约武汉，畅聊材料表征技术 根据“十三五”国家科技创新规划，攻克油气开发、新药创制等关键核心技术，重点研制碳纤维及其复合材料、第三代半导体材料、纳米材料、新能源材料、智能/仿生/超材料、新型生物医用材料等。高校和研究所作为国家的战略科技力量，在国家创新体系中发挥骨干引领作用。 为助力世界一流大学和一流学科建设，增强原始创新能力，马尔文帕纳科携手浙江大学、大连化物所、武汉大学、厦门大学等开启高校助力之旅，与高校专家深入探讨激光衍射粒度测量技术、流变测量技术、光散射及纳
时间： 2014-09-24 - 2014-09-26
地点： 上海
“组学与个性化治疗”专题研讨会（第二轮通知） 为了积极促进我国蛋白质组学的研究与发展， 由中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会主办、北京蛋白质组研究中心和德国慕尼黑国际博览集团承办的“组学与个性化治疗”专题研讨会定于2014年9月24-26日慕尼黑上海分析生化展期间在上海新国际博览中心召开。 一、会议安排 本次研讨会主要以大会报告形式进行交流，将邀请国内外蛋白质组学及相关领域的著名专家、教授作大会报告，会议规模约10
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2019-05-31 - 2019-06-02
地点： 天津
中国食品医药产业研究院中国微生物产业服务联盟中食药院字[2019]09号 生物发酵过程控制与后处理技术专题研讨会 当前发酵行业面临调整结构、优化升级、转变增长方式、节能减排的重任。发酵过程优化控制与发酵产物后处理问题，是一直困扰发酵工作者的难题，这既关系到能否发挥菌种的最大生产能力，又会影响到下游处理的难易程度，是一项承上启下的关键技术。同时，提取和精制技术作为发酵产物后处理中最终获得商业产品的重要环节，不仅是生产发酵产业核心技术之一，也是提升我国生物发
时间： 2010-09-15 - 2010-09-17
地点： 上海
2010年“蛋白质组学与疾病”专题研讨会 Symposium on Proteomics and Disease 2010 时间：2010年9月15-17日 地点：上海新国际博览中心W2馆W2-M9会议室 主办单位：中国生物化学与分子生物学会蛋白质组学专业委员会(CNHUPO) 承办单位：北京蛋白质组研究中心、德国慕尼黑国际博览集团 会议主席：钱小红 北京蛋白质组研究中心研究员，中国人类蛋白质组组织(CNHUPO)秘书长 名誉主席：贺福初 中科院院士，
时间： 2013-11-06 - 2013-11-08
地点： 深圳
各有关单位： 随着生命科学研究的全速推展，各种学科与生命科学的交叉已成重大的科学发展趋向，为促进生命分析化学技术最新研究成果的应用，加强分析测试人员的沟通与合作，提高生命分析化学技术水平，壮大具有特殊战斗力的我国生命分析研究群体，建设我国生动活泼的生命分析科学研究的新局面。经研究，我中心定于2013年11月6日-8日在广东省*深圳市举办“2013全国生命分析技术与应用专题研讨会”,本次会议不仅为从事生命分析企事业单位分析检测技术的人员创造一个与行业专
时间： 2011-12-17 - 2011-12-19
地点： 上海
关于举办“2011药品质量分析与检测技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 药品质量安全是全球药品行业面临的最大挑战之一，保证药品安全、有效、质量可控是药品研发和评价应遵循的基本原则，其中，对药品进行质量控制是保证药品安全有效的基础和前提。而药物分析是药品质量保证体系的关键，在药品的研究、开发、生产和流通等环节中均离不开药物分析。药物分析除了基础的药品检验方法和技术外，同时也需注重有关药品的研发和生产全过程的分析和控制、药物在体内分布代谢情况的分析等方面
时间： 2011-06-30 - 2011-07-03
地点： 南京
各有关单位： 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施；全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求，如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全，是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交
时间： 2012-08-08 - 2012-08-10
地点： 北京
最新通知：2012 太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会(第三轮通知) 2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会征文通知(第二轮通知) 邀请函 由中国仪器仪表学会，“太赫兹光电子学教育部重点实验室”和《现代科学仪器》编辑部主办，《现代科学仪器》编辑部承办的2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会，将于2012年8月8-10日在北京召开。 本着与时俱进，开拓创新的精神，会议将全力展示我国在太赫兹及相关领域取得的最新技术成果。届时会议将邀请知名专家和太
时间： 2020-05-27 - 2020-05-28
地点： 北京
布鲁克作为全球知名的仪器供应商，多年来一直专注于针对于不同行业用户的需求，开发新的技术和应用方案，并不断取得突破性进展。 此次，布鲁克核磁共振联合质谱部门，紧接19日结束的公安刑侦专场网络研讨会，将于5月27日及28日举办两场行业专题网络研讨会。布鲁克的技术专家们将为用户们带来，核磁共振及质谱在行业中的技术与应用，更好地与用户在线探讨交流行业经验。您将了解到：核磁代谢组学方案疾病的发生必然导致机体出现病理生理异常，进而诱导体内代谢物水平发生变化。而代谢组学通过对体内复杂代谢
时间： 2012-05-04 - 2012-05-07
地点： 广州
各有关单位： 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录，切实解决当前药品研制环节存在的突出问题，全面提高药品研发质量和生产质量，从源头控制药品安全
时间： 2011-11-28 - 2011-12-01
地点： 武汉
关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企
时间： 2011-06-16 - 2011-06-19
地点： 北京
关于召开原料药现场核查与申报要求及质量 控制专题研讨会的通知 各有关单位： 近年来，随着原料药行业竞争的加剧，市场对原料药工艺、技术、装备等的要求也日益提高。中国原料药生产企业除想在传统优势产品中继续保持竞争优势以外，也希望在世界原料药市场的变化中寻找新的热点。而与此同时，加快自产原料药的制剂化发展是重中之重，这是国家加快转变方式、调结构的必然结果。 为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略，提高特色原料药研发水平和国际竞争力，以便在激烈竞争中，找准定位，寻
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层