暨无菌技术研讨会

2020年土耳其伊斯坦布尔生物技术及生命科学、实验室展

时间: 2020-04-15 - 2020-04-17
地点: 上海--宝山区

会议日期2020-04-15至 2020-04-17会议地点上海宝山区会议学科其他主办单位学分情况无 2020年土耳其伊斯坦布尔生物技术及生命科学、净化室技术及设备、实验室技术及设备、制药产业及技术展览会大会组委会真正指定的协议招商单位:上海品恩展览有限公司(提供大会组委会官方电话核实招商资质)注:不参展的企业可随团参观考察市场;同时我司将协助符合条件的企业申请中小企业补贴!展会时间:2020年4月15日 -17日展会地点:土耳其伊斯坦布尔Lutfi Kirdar国际展览中

第十六届内蒙古食品加工与包装机械展览会

时间: 2019-07-26 - 2019-07-28
地点:

会议简介第十六届内蒙古食品加工与包装机械展览会The 16th Inner Mongolia Food Machinery Exhibition时间:2019年7月26日?28日地点:内蒙古国际会展中心(呼和浩特)全国食品展会创新服务平台15年专注中外食品企业在内蒙古的招商加盟平台首次参展无满意合作伙伴,免费再次参展(零风险参展)全网免费网络推广全年免费精准商务配对终生免费市场咨询累计共有:3700食品企业191200平方米参加展出538019观众(其中预登记专业观众137

2018(第二届)模式动物与重大疾病动物模型研究与应用研讨会

时间: 2018-03-30 - 2018-03-31
地点: 上海

会议简介 在生物科学的发展历程中, 模式动物发挥了重要的作用。如线虫和果蝇模型的建立大大推进了遗传学和发育生物学的进展; 酵母和大肠杆菌作为生物模型为现代分子生物学和基因工程技术提供了施展的舞台; 小鼠疾病模型的深入研究为生物医药技术产业带来了巨大便利。这些研究成果已经充分证明了模式动物在生命科学研究中的作用。 另外,随着基因编辑技术的发展,疾病动物模型的建立方法更加精准和快捷。为进一步落实国家精准医学计划,疾病动物模型作为实验医学研究的一项基础性工作将面临更严格的要求。为此

PharmaCon2017 看领先药企如何量化质量,贯彻合规智能生产

时间: 2017-10-19 - 2017-10-20
地点: 上海

导读:PharmaCon 2017医药生产与质量管理论坛将与您相约金秋上海,共话先进的质量管理与控制实践! 随着2010年新版GMP执行以来,医药生产企业面临飞检、审计等日益严苛的内外部检查。从企业应用与实践角度出发,如何在贯彻GMP合规的前提下,设计质量、量化质量与运用质量数据成为行业需要攻克及提升的重要方向! 定于10月19-20日于上海宝龙艾美酒店由中国化学制药工业协会和商图信息BMAP主办、美中医药开发协会(SAPA)支持的PharmaCon2017 医药生产与质量

第五届工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会

时间: 2016-08-24 - 2016-08-26
地点: 北京

微生物安全控制已成为我国食品、药品、化妆品等工业领域国家监管与企业自检的重中之重。近年来,我国陆续出台一系列与生产过程及终产品微生物检验质控相关的法规标准,形成了与国际标准快速接轨的发展趋势,对企业在标准贯彻及实验室技术能力建设方面提出巨大挑战。“工业企业微生物安全控制技术与实践研讨会”已连续举办四届,成为本领域最具影响力的技术交流盛会,得到了全国工业企业微生物质控领域同仁的认可。 为促进我国工业企业掌握微生物安全相关法规标准及了解国内外发展趋势,普

赛多利斯携手蒲公英药品质量安全巡讲(成都站)接力来袭!

时间: 2016-07-21 - 2016-07-22
地点: 四川成都

      为了更好地帮助制药企业深刻理解药品安全与合规性,建立稳定可靠的质量控制系统,始终如一的生产出“安全药”和“放心药”,“蒲公英药品质量安全巡讲”盛夏而至,七月与您相约天府之都(成都)和魅力泉城(济南)。药品质量控制和无菌工艺保障两大分会同期呈现,秉持强大的专家阵容,深入的交流主题以及广泛的技术涉猎,与您探讨分享最新的理念、最优的技术、最丰富的经验!主办单位:蒲公英制药技术论坛协办单位:赛多利斯中国会议时间:2016年7月21-22日 9

无菌工艺保障技术研讨会,诚邀参与!

时间: 2016-06-22 - 2016-06-22
地点: 杭州

近几年,“毒疫苗事件”、“注射剂不良反应事件”等问题药品的报道屡见不鲜,令人心惊,药品的安全问题已成为人类生命安全健康发展的重大事件。药品生产工艺中的无菌保证和风险控制,日益成为制药企业和法规机构关注的重点,如何才能生产出“安全药”、“放心药”值得所有制药人深思。 为了更好帮助制药企业深刻理解药品安全体系的重要性,建立稳定可靠的质量控制体系,始终如一的生产出“安全药&

2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会

时间: 2011-11-28 - 2011-12-01
地点: 武汉

关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位: 每个上市药品,都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则,而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终,它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段,且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术,与国际接轨,尽快缩短与发达国家的距离,提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企

药物分析方法的建立和验证研讨会

时间: 2011-11-22 - 2011-11-25
地点: 北京

关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位: 随着我国新药研发和生产水平的不断提高,人们对药品质量的日益重视,药物分析也正发挥着越来越重要的作用,它是药品质量保证体系的关键,而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证;科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性,从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,促进医药研发机构、生产企业、监督检

注射剂技术创新与无菌保障及质量 控制专题研讨会

时间: 2011-06-23 - 2011-06-26
地点: 上海

关于召开注射剂技术创新与无菌保障及质量控制专题研讨会的通知 各有关单位: 注射剂因给药途径的直接性,决定了其质量的重要性,质量的优劣将直接关系到人们的生命安危,药品生产质量管理规范(2010年修订)中无菌制剂的标准大幅度提高,如何提高注射剂产品质量、增加产品安全性、药品生产企业如何对的生产工艺等进行技术改造,已经成为我国制药企业与研发机构不可忽视和亟待解决的问题。 为了进一步提高注射剂药品生产企业生产管理和质量管理水平,切实解决企业在实际工作中遇到的问题,全国医药技术市场协会