发展对象培训题目

第九届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会

时间: 2016-07-23 - 2016-07-27
地点: 西安

第九届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会 (第二轮)通知 为推动生命科学领域大型仪器设备公共平台之间的交流与合作,促进各平台间仪器 设备和技术资源的共享,兹定于 2016 年 7 月 23 日-27 日,在陕西省西安市举办“第九 届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会”。本研讨会始于 2008 年,由中国科学技 术大学联合国内知名高校及中科院相关科研院所发起,至今已成功举办八届,是国内生 命科学公共平台领域的高端盛会。 本研讨会主要针对平台管理和平

2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会

时间: 2012-08-08 - 2012-08-10
地点: 北京

最新通知:2012 太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会(第三轮通知) 2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会征文通知(第二轮通知) 邀请函 由中国仪器仪表学会,“太赫兹光电子学教育部重点实验室”和《现代科学仪器》编辑部主办,《现代科学仪器》编辑部承办的2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会,将于2012年8月8-10日在北京召开。 本着与时俱进,开拓创新的精神,会议将全力展示我国在太赫兹及相关领域取得的最新技术成果。届时会议将邀请知名专家和太

原料药注册申报与创新工艺及质量管理研讨会

时间: 2012-05-05 - 2012-05-08
地点: 武汉

各有关单位: 目前,在中国医药产业中,化学原料药的生产和出口规模世界领先,而且代表着我国医药工业的国际竞争力;今后5~10年,在这个被业内称为医药产业黄金期的发展阶段,加快优化升级、实现我国医药产业由大变强,化学原料药产业是关键;而在“十二五”规划中,化学原料药的发展仍将是重点任务。尤其是在我国心血管类药物、抗肿瘤药物、抗病毒类药物等特色原料药在国际上地位日渐提升的背景下,大力发展特色原料药,使特色原料药成为未来中国原料药领域的尖兵,而做好&ldqu

2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会

时间: 2012-04-10 - 2012-04-13
地点: 上海

关于举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”的通知 各有关单位: 随着我国药物创新体系基本形成和不断完善,“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观;药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研究分析过程中(如药物代谢、药物生产、生物标记等),新技术、新方法、新产品的不断进步与广泛应用;《中国药典》2010年版一部在药品研发及药品质量控制中也新增了高效液相等新技术新方法的应用,使创制药物在研究与分析

第四届全国近红外光谱学术会议

时间: 2012-09-13 - 2012-09-14
地点: 广西

第四届全国近红外光谱学术会议通知 (第二轮) 为全力展示我国近红外光谱领域所取得的最新进展及成果,增进广大近红外光谱科技工作者和广大近红外分析工作者之间的交流与合作,增进产、学、 研、用之间的技术交流与合作,进一步促进我国近红外光谱事业的发展。近红外光谱专业委员会拟于2012 年9 月13 日(周四)~15日(周六)在广西桂林举办第四届全国近红外光谱学术会议。届时邀请国内有丰富经验的近红外光谱分析专家、学者和仪器专家作专题报告和进行 近红外光谱分析技术交流,并邀请国外知名学

药物分析方法的建立和验证研讨会

时间: 2011-11-22 - 2011-11-25
地点: 北京

关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位: 随着我国新药研发和生产水平的不断提高,人们对药品质量的日益重视,药物分析也正发挥着越来越重要的作用,它是药品质量保证体系的关键,而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证;科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性,从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,促进医药研发机构、生产企业、监督检

2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会

时间: 2011-08-12 - 2011-08-15
地点: 西安

关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位: 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效,甚至对人健康有害的物质,药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视,如何加强对药物杂质分析,增进药物纯度质量标准,是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究,推进我国医药事业向更高层

2011全国药物分析与检测技术专题研讨会

时间: 2011-06-30 - 2011-07-03
地点: 南京

各有关单位: 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施;全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求,如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全,是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平,专业技术人才队伍建设,更好地服务于本职工作,促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交

原料药现场核查与申报要求及质量管理专题研讨会

时间: 2011-06-16 - 2011-06-19
地点: 北京

关于召开原料药现场核查与申报要求及质量 控制专题研讨会的通知 各有关单位: 近年来,随着原料药行业竞争的加剧,市场对原料药工艺、技术、装备等的要求也日益提高。中国原料药生产企业除想在传统优势产品中继续保持竞争优势以外,也希望在世界原料药市场的变化中寻找新的热点。而与此同时,加快自产原料药的制剂化发展是重中之重,这是国家加快转变方式、调结构的必然结果。 为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实际的原料药策略,提高特色原料药研发水平和国际竞争力,以便在激烈竞争中,找准定位,寻

2011全国新药研发与技术审评及专利解读专题研讨会

时间: 2011-05-19 - 2011-05-22
地点: 青岛

关于召开2011全国新药研发与技术审评及专利 解读专题研讨会的通知 各有关单位: 近年来,随着国家“重大新药创制”科技重大专项的实施,我国新药研发掀起新一轮高潮。新药研发最大的特点是周期长,高风险,需要多学科相互合作. 这些特点决定了新药研发的艰巨性,一旦新药项目开发失败,对企业的影响将非常巨大.另一方面,申报法规的严格化,实验数据的正规化,申报材料的详细化和研发试验的科学化等高要求,也加剧新药研发的挑战性,为了帮助制药企业和研发机构制定符合自身发展实