crispr cas9技术

2020 第五届(上海)细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛

时间: 2020-09-02 - 2020-09-04
地点: 上海

2020 细胞产业大会2020 第五届(上海)细胞与肿瘤精准医疗高峰论坛2020.9.02-04  上海 论坛介绍近几年来,国内外各个国家均将细胞治疗和精准医疗作为医疗领域重点支持和发展的项目,我国也制定了一系列加快生物医药产业发展的方针和政策,以满足市场对于新型治疗产品和技术的需求。随着国内开展的细胞和基因治疗临床研究逐渐增加,对于细胞治疗产品产业化及新产品尽快应用于临床的需求也越来越高,由深圳市生命科技产学研资联盟、江苏省生物技术

CRISPR/Cas9基因靶向修饰技术培训班

时间: 2019-08-10 - 2019-08-11
地点: 北京

CRISPR是生物科学领域的颠覆性技术,使用高效、迅速且简单,在生物医学研究领域引起一场巨变,并因此席卷全球实验室。研究人员利用它调整人类基因以消除疾病,创造生命力更加顽强的植物,并且消灭病原体。《Science》2017年度突破、《Nature》2017年度人物均授予了CRISPR相关技术的突破,CRISPR技术再一次成为生命科学的焦点。随着近几年的发展,研究者开发出越来越多基于CRISPR的新型基因编辑技术,例如CRISPRa/i,基因定位,表观遗传修饰,单碱基基因编辑

2020年第26届韩国医疗器材医院设备展

时间: 2020-03-20 - 2020-03-23
地点: 亚洲韩国

        会议日期2020-03-20至 2020-03-23会议地点亚洲韩国会议学科其他主办单位上海励东学分情况无基于CRISPR系统的基因编辑技术是近年来对生物医学领域影响最大的新技术,连续多年吸引着众多研究人员的眼球。自2018年3月成功召开上一届基因编辑研讨会之后,不到一年的时间,这个领域的技术就又有了大的发展,在国内外也有大批才俊为技术的进步添砖加瓦。多项发表在CNS上的基因编辑研究给出了令人兴奋的科技进展,比如,改造

CRISPR/Cas9基因编辑技术学习班2019

时间: 2019-02-16 - 2019-02-18
地点: 上海

CRISPR/Cas9基因编辑技术学习班2019(2月上海班)宣传图                                                           &

生物谷基因编辑培训班(第七期)

时间: 2017-07-14 - 2017-07-16
地点: 上海

生物谷基因编辑培训班(第七期) 2017.7.14-16 上海 基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术,包括基因敲除、敲入、定点突变、小片段的缺失、甚至大片段的替换等等。一方面,基因编辑可以用于研究基因及蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用和功能,了解疾病的机理,找寻药物的靶点。另一方面,基因编辑还可能直接用于疾病的治疗。 CRISPR/Cas9系统是发展最为迅猛的基因编辑技术,它不仅效率高,适应面广,而且操作简单,周期相对较短。这让基因编辑技

基因编辑学术研讨会

时间: 2017-03-24 - 2017-03-25
地点: 上海

主办单位:生物360 支持单位:云南省灵长类生物医学重点实验室 会议背景介绍: 基因编辑是近年来发展起来的可以对基因组完成精确修饰的一种技术。在探索基因及其表达的蛋白在特定生理、病理、发育等过程中所起的作用时,基因编辑是非常重要的工具。 CRISPR/Cas9系统是最新发展起来的基因编辑技术,在不少应用中CRISPR/Cas9方法迅速崛起,多个不同物种都实现了基因组中基因删除和插入,激活或抑制基因转录。但是随着这一系统越来越受欢迎,越来越多的问题需要通过科学家之间的交流来解

2015中国(重庆)生物医药前沿技术与产业化发展研讨会

时间: 2015-12-19 - 2015-12-20
地点: 重庆

随着“健康中国2020”、“中国制造2025”等国家计划的实施,以及国家医改、药品医疗器械审评审批制度改革的不断深化和一系列举措的大力推进,鼓励生物医药创新、提升产品质量、加强国际化合作、促进科技成果转化和产业转型发展,必将成为“十三五”和未来我国生物医药产业发展的主旋律。 为积极促进生物医药前沿技术创新和合作交流,推动重庆市生物医药协同创新和产业集群发展,中国医药企业发展促进会、中国医药科技成果转化中

2015(第三届)非编码RNA学术会议

时间: 2015-10-29 - 2015-10-30
地点: 上海

【会议介绍】 人类基因组计划揭示人基因组中有30亿个碱基对,其中1.5%能够编码蛋白质,98.5%是非蛋白质编码基因,这些基因序列一度被认为是垃圾基因。然而随后的ENCODE计划表明,大约75%的人类基因组能被转录成RNAs,当中74%是非蛋白编码RNA(ncRNAs)。 随着基因组学和生物信息学的发展,尤其是高通量测序技术的大量应用,科学家发现了越来越多的非蛋白编码的转录单元(即非编码RNA,ncRNAs),长非编码RNA在许多重要的生物进程中都起着重要作用,在哺乳动物早

2015衰老与疾病研讨会

时间: 2015-10-22 - 2015-10-23
地点: 上海

尊敬的各位同仁: 人为什么会衰老是千百年来一直在探索的奥秘。只有了解了衰老的原因和机制,才能有效地延缓衰老,目前有关衰老原因与机制的学说可分为两大类:一类学说认为衰老是机体生活过程中发生的不可逆损伤积累的结果,包括差误蛋白质合成、体细胞突变、线粒体自由基损伤累积等。另一类学说认为衰老是由遗传确定的程序过程,每种生物的寿命都在遗传基因中按照出生、发育、成熟、衰老、死亡这一过程有序地进行,有着自己在遗传上的“生物钟”。这两类学说并不矛盾,从微观和宏观两方

2015(第三届)非编码RNA学术研讨会

时间: 2015-10-29 - 2015-10-30
地点: 上海

大会邀请函 尊敬的各位同仁: 人类基因组计划揭示人基因组中有30亿个碱基对,其中1.5%能够编码蛋白质,98.5%是非蛋白质编码基因,这些基因序列一度被认为是垃圾基因。然而随后的ENCODE计划表明,大约75%的人类基因组能被转录成RNAs,当中74%是非蛋白编码RNA(ncRNAs)。 随着基因组学和生物信息学的发展,尤其是高通量测序技术的大量应用,科学家发现了越来越多的非蛋白编码的转录单元(即非编码RNA,ncRNAs),长非编码RNA在许多重要的生物进程中都起着重要作