时间： 2020-06-03 - 2020-06-03
地点：
大分子药物代谢动力学研究主题研讨会 【内容简介】 大分子药物是指应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源组织和液体等生物材料制备的用于人类疾病预防、治疗和诊断的药品。 由于结构的差异，与小分子药物相比，大分子药物在体内具有不同的吸收、分布、代谢、排泄及毒性过程，这导致大分子药物具有与小分子药物不同的药代动力学特征。已成功上市的大分子药物有曲妥单抗、赛尼哌、利妥昔单抗等。近年来，大分子药物受到越来越多的关注，已成为21
时间： 2016-06-13 - 2016-12-31
地点： 西安
各有关机构： 国家质检总局于2015年4月9日颁布《检验检测机构认定管理办法》（质检总局令第163号），自2015年8月1日起施行。国家认监委相应发布了新版《检验检测机构资质认定评审准则》，于2016年1月1日起实施。2016年6月2日，认监委印发了修订的评审准则及释义，对分包、检验检测方法等受业界广泛关注的热点、疑难问题都进行了明确阐述。拟申请或已获得资质认定/实验室认可的各检验检测机构亟待建立和运行满足新的资质认定制度要求的管理体系，加强质量管理和控制。 为指导各检验检
时间： 2015-09-17 - 2015-09-19
地点： 北京
2015年现场检测仪器前沿技术研讨会 邀请函（第三轮通知） 各有关单位： 由中国仪器仪表学会、中国分析测试协会主办，现代科学仪器编辑部承办，国产科学仪器应用示范中心协办的“2015年现场检测仪器前沿技术研讨会”定于2015年9月17至19日，在北京•京海大厦举办。 自今年5月28日第一轮征文通知发出后，得到了业界的热烈响应。不但收到了反映现场检测前沿技术优秀论文，而且国际著名仪器厂商将展示现场检测仪器的最新成果。特邀请有关专家、学者、企业家
时间： 2011-11-28 - 2011-12-01
地点： 武汉
关于举办“2011新版GMP药品生产验证技术专题研讨会”的通知 各有关单位： 每个上市药品，都必须符合安全、有效和质量可控的基本原则，而验证技术贯穿了从产品设计等各个环节的始终，它已成为支撑药品质量管理体系有效运行的核心手段，且验证技术已渗透到全过程和全部细节;新版GMP第七章“确认与验证”、基本上等同采用欧盟GMP的相关内容。 为了更好掌握验证技术，与国际接轨，尽快缩短与发达国家的距离，提高制药企业生产管理和质量管理水平。使企