时间： 2015-07-30 - 2015-08-02
地点： 安徽合肥
一、会议背景 为推动中国生命科学领域的大型仪器公共服务平台之间的交流与合作，促进平台间管理经验和技术资源的共享，定于2015年7月30-8月2日在安徽合肥举办第八届中国生命科学公共平台管理与发展研讨会。诚邀全国各高校、科研院所、科技园区公共服务平台的领导、负责人、技术骨干以及生命科学领域的专家学者参加本次研讨会议。 大型科学仪器设备是建设创新型国家的硬件基础，随着移动互联网的普及，共享经济逐步盛行，大型仪器资源的共建共享已经成为全社会的共识。为此，国务院发布了《关于加快科技
时间： 2015-08-22 - 2015-08-23
地点： 厦门
展览会时间：2015年8月22～23日 地点：厦门·厦门大学 主办单位： 国家仪表功能材料工程技术研究中心 厦门大学 台湾材料科学学会 支持单位： 中国科学技术协会 国家科技部 国家自然科学基金委员会 承办单位： 重庆功能材料期刊社 展览会承办单位： 上海狮威展览有限公司 第二届海峡两岸功能材料科技与产业峰会简介： “第二届海峡两岸功能材料科技与产业峰会（2015）”将于2015年08月21～25日在中国·厦门举行。同期，
时间： 2014-11-24 - 2014-11-26
地点： 北京
关于 “第七届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会”的延期通知 各院士、专家、参会代表、参展企业、合作伙伴及有关单位： 原定于2014年10月29日-31日在北京国家会议中心举办 “第七届中国在线分析仪器应用及发展国际论坛暨展览会”。组委会于2014年10月19日接到国家会议中心的通知：由于该大会与“亚太经济合作组织（Asia-Paci
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2012-04-10 - 2012-04-13
地点： 上海
关于举办“2012药物研究分析中新技术、新方法应用及杂质控制研讨会”的通知 各有关单位： 随着我国药物创新体系基本形成和不断完善，“十二五”对于新药研发的支持与投资力度将更为可观；药物研发产业的蓬勃发展自然也将大大带动药物研究分析过程中（如药物代谢、药物生产、生物标记等），新技术、新方法、新产品的不断进步与广泛应用；《中国药典》2010年版一部在药品研发及药品质量控制中也新增了高效液相等新技术新方法的应用，使创制药物在研究与分析
时间： 2012-05-05 - 2012-05-07
地点： 北京
第六届亚太人类蛋白质组大会 2012年5月5-7日，中国北京 第三轮通知 邀 请 函 尊敬的专家学者： 第六届亚太人类蛋白质组组织（AOHUPO）大会定于2012年5月5-7日在国家会议中心（北京）召开，我们谨代表大会主办方荣幸地邀请您参加本次大会。 2002年，AOHUPO由在亚洲、大洋洲地区一批知名蛋白质组学科学家组建而成。在创立者的共同努力下，该组织已发展成为人类蛋白质组组织的重要分支机构之一。从AOHUPO成立至今，一直致力于积极推动该地区研究团队之间的蛋白质组学学术
时间： 2011-11-22 - 2011-11-25
地点： 北京
关于举办药物分析方法的建立和验证研讨会的通知 各有关单位： 随着我国新药研发和生产水平的不断提高，人们对药品质量的日益重视，药物分析也正发挥着越来越重要的作用，它是药品质量保证体系的关键，而药物分析方法的建立和验证是对药品安全、有效、质量可控的充分保证；科学合理地进行论证方案的设计以保证分析方法的科学性、准确性和可行性，从而通过方法验证更加有效的控制药品的内在质量。为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层