时间： 2019-05-29 - 2019-05-31
地点： 北京
关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班（ICH S指导）”的通知自从中国加入ICH组织以来，一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规，用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好，有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是，安全性研究大多外包给第三方进行，自己建立团队开展工作的少。同时，外包给第三方，由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核，研究质量无法得到保证，也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企
时间： 2017-12-09 - 2017-12-09
地点： 北京
邀请函尊敬的各位朋友： 大家好！我们即将举办2017年北京地区“DMPK & 质谱沙龙”联合年会，诚挚邀请您的参与！年会主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流，广泛拓展，促进合作和开发，使质谱技术深入应用于DMPK研究。 “北京地区药物代谢与药代动力学（DMPK）学术论坛”由北京地区科研单位、高等院校和医院等从事DMPK和新药研发的专家学者于2011年共同发起，迄今依次在军事医学科学院、中国医学科学院药物研究所、北京大学医学部、中国中医科学院中药研究所、北京
时间： 2017-11-24 - 2017-11-26
地点： 北京
中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会成立大会 暨药品质量源于设计高峰论坛会议 （第三轮通知）各位有关单位代表、各位专家: 在十九大报告精神指引下,药品质量进入了新时代。围绕健康中国战略契机，加快构建医药工业体系的国家需求，为进一步推动药物质量分析与过程控制技术的发展。在中国仪器仪表学会的指导、支持下，经过调研、筹划、准备，定于2017年11月24-26日在北京召开中国仪器仪表学会药物质量分析与过程控制分会第一次会员代表大会。 会议将选举产生第一届理事会成员、常务理事会成
时间： 2017-05-20 - 2017-05-21
地点： 北京
主办方 国际药物代谢学会 中国药物代谢专业委员会 会议概况 根据ISSX和CSSX的战略合作协议和2014年中国天津和2016年韩国釜山双边会议，双方定于2017年5月20日-21日在北京举办第五届学术会议，主题为申报临床和上市时，药代动力学评价和评审时的具体问题的案例分析。 会议包括7个分会，分别为： （1）计算机模拟； （2）CYP450诱导； （3）药物转运体； （4）应用放射性同位素的药物代谢评价评审； （5）生物药/细胞疗法； （6）生物一致性评价评审； （7）代
时间： 2015-10-10 - 2015-10-12
地点： 济南
2015 年第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议 会议通知（第三轮） 由中国药理学会药物代谢专业委员会主办，军事医学科学院、山东省医学科学院、山东省科学 院、山东省分析测试协会联合承办的“第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议”将于 2015 年 10 月 10 日至 12 日在山东省济南市舜耕山庄举行。 会议将邀请国内外药物代谢与药物动力学领域著名专家参加本次会议，围绕我国新药创制国家重大科技专项的建设要求，就有关药物代谢与药物动力学研究现状、发