时间： 2019-08-22 - 2019-08-25
地点： 四川--成都
会议日期2019-08-22至 2019-08-25会议地点四川成都会议学科其他主办单位北京卫协国际医学院学分情况无关于举办“全国医院智慧后勤建设??后勤精细化管理与后勤规范化、安全化及信息化管理实地观摩高级研修班”的通知各有关单位：随着现代化医院的发展和医学模式的转变，后勤管理已由单纯的事务性管理向信息化、精细化发展，扎实推进卫计系统安全生产、平安创建等各项工作，推进隐患排查治理、安全预防控制等体系建设，为医疗卫生计生事业发展营造安全稳定的环境。为推进医院后勤管理信息化、
时间： 2019-08-01 - 2019-08-03
地点： 南京市
各有关单位：如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验证；如何在清洁验证中使用基于毒理学的数据计算限度
时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2018-04-18 - 2018-04-20
地点： 南京
关于举办“新法规环境下药品研发质量体系的建立与实施和操作高级经理人”第二期研修班的通知各有关单位： 新法规环境的巨变（上市许可持有人制度、一致性评价、数据可靠性，加入ICH国际等）对制药企业和药物研究院（所）即是挑战也是机会，这些巨变已引发了企业家或最高管理者对药品研发质量管理的重新思考与定位！在这种新的法规条件下，研发质量管理体系如何建立？研发质量管理体系平台建设顶层设计需要考虑什么？完美的药品研究质量管理体系的模式是什么？药品研发质量管理体系如何高效运作？研发如何实施高
时间： 2018-10-10 - 2018-10-12
地点： 成都
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑，更好地促进国内外技术交流，中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂
时间： 2018-03-29 - 2018-03-30
地点： 贵阳
中国仪器仪表学会创新驱动助力贵州大健康-食品、药品安全高峰论坛（第二轮通知） 贵州省食品药品安全“十三五”规划中指出，至2020年把贵州建成全国食品药品最安全、最放心的省份之一。中国仪器仪表学会从贵州“十三五”食品、药品安全体系建设切入，通过专家咨询、学术交流、建立技术人员长效培养机制、建立产学研联合创新平台、助推承接国家科技攻关或重大产业化项目等模式，助力贵州顺利推进重大规划项目，推动产业升级，助力地方经济发展。现定于2018年3月28日-30日，在贵州省国际会议中心召开“
时间： 2015-11-10 - 2015-11-12
地点： 北京
关于举办2015中国检验检测机构行业峰会暨展览会的通知 各有关单位： 随着我国制造业、建筑业和水利、环境等行业的快速发展以及对外贸易的持续增长，我国检验检测市场需求和规模急剧扩大。据统计，近五年检验检测行业的复合增长率超过20%。为顺应检验检测行业快速发展的需要，深入贯彻党的十八大精神，落实好国务院办公厅《关于加快发展高技术服务业的指导意见》（国办发〔2011〕58号）、《转发中央编办、质检总局关于整合检验检测认证机构实施意见的通知》（国办发〔2014〕8号）相关战略部署，
时间： 2015-06-13 - 2015-06-15
地点： 宁波
2015 中国 POCT 年会第二轮通知 ——智领医疗 管控风险 创新发展 中国医学装备协会现场快速检测（POCT）装备技术专业委员会亍 2015年 6月 13-15 日在浙江省宁波市举办“2015中国POCT 年会”。本次会议将是 2015 年度我国POCT 业界最盛大的专业会议，热烈欢迎广大医疗卫生单位POCT装备技术应用人员、企业研发生产人员、产业投融资人员、临床医学及相关学科人员参加会议。专业委员会旨在搭建POCT 领
时间： 2013-03-15 - 2013-03-17
地点： 北京
各有关单位： 随着《国家药品安全规划（2011—2015年）》的出台，对全面提高药品安全保障能力，降低药品安全风险提出了更高的要求；而在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点，控制药物中杂质已成为控制药品质量的关键因素之一，也是困扰着广大药物分析工作者的难题之一。由于药物杂质的来源广泛，已知的杂质可以通过现有的分析手段进行定性定量，未知的杂质则成为分析的难题，为了让广大药物分析工作者能实现有效地药品杂质控制，更深刻的理解安全性对于药品的关键
时间： 2012-08-08 - 2012-08-10
地点： 北京
最新通知：2012 太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会(第三轮通知) 2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会征文通知(第二轮通知) 邀请函 由中国仪器仪表学会，“太赫兹光电子学教育部重点实验室”和《现代科学仪器》编辑部主办，《现代科学仪器》编辑部承办的2012太赫兹科学仪器及前沿技术专题研讨会，将于2012年8月8-10日在北京召开。 本着与时俱进，开拓创新的精神，会议将全力展示我国在太赫兹及相关领域取得的最新技术成果。届时会议将邀请知名专家和太
时间： 2011-08-12 - 2011-08-15
地点： 西安
关于召开2011全国药品质量标准与杂质控制专题研讨会的通知 各有关单位： 杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人健康有害的物质，药物杂质与药品质量、安全性及效能密切相关,杂质控制在药物开发研究中的重要性越来越受到重视，如何加强对药物杂质分析，增进药物纯度质量标准，是摆在药品研发部门和生产企业面前的共同课题。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，了解国家药品相关标准与杂质检查的基础研究，推进我国医药事业向更高层
时间： 2011-06-30 - 2011-07-03
地点： 南京
各有关单位： 2010年10月1日《中国药典》2010年版颁布实施；全面加强了对药物分析、质量控制和检验要求，如何把握这些规定和要求、切实加强医药产品质量安全，是摆在当前药品监管部门和生产企业面前的一个共同课题。药物分析是一门研究药品及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查及其有效成分的含量测定等的一门学科。目的是保证人们用药安全。 为进一步提高医药从业人员业务水平，专业技术人才队伍建设，更好地服务于本职工作，促进医药研发机构、生产企业、监督检验、医院、医药院校等单位交
时间： 2010-06-04 - 2010-06-07
地点： 大连市
关于举办2010年企业自主创新专项资金申报与产业发展专题研讨班的通知 各有关单位： 国家通过了“十大产业调整振兴规划”，计划于2009、2010两年中央和地方财政集中投入3700亿元，为《国家自主创新能力建设“十二五”规划》的启动奠定良好的基础，加大了对实施企业自主创新等项目的投入，支持自主创新产品推广应用。为了学习相关的产业政策，推进淘汰落后产能、促进产业结构升级、承接产业转移，掌握企业自主创新专项资金申报程序，