时间： 2019-06-14 - 2019-06-16
地点： 广州
各有关单位： 如何科学/合规地实施药品技术转移、工艺验证和清洁验证是药品研发与生产单位在实施GMP过程中面临的最大难题或困惑；如何把控技术转移/工艺验证/清洁验证三者的关系；如何将技术转移与工艺验证和清洁验证统筹考虑与实施；如何理解现代工艺验证和清洁验证的实质内容与实施要点，防止验证不足或过度；如何区分首次验证/重大变更后验证/必要的再验证和持续工艺确认四者的关系；如何有效地实施持续工艺确认；如何按产品/设备分组实施高效的清洁验
时间： 2018-10-10 - 2018-10-12
地点： 成都
2018年蛋白和肽类药物及诊断试剂研发与质控国际研讨会(PPTD 2018)第二轮会议通知 蛋白质和肽类药物及诊断试剂的有效性评价和质量的精确控制是目前全球生物医药产业面临的巨大挑战，是企业研发的重点，是标准化工程化开发的前提。为推动体外诊断与肽类、蛋白质药物工程化发展，加强计量及分析表征技术对质量控制及标准化的支撑，更好地促进国内外技术交流，中国计量科学研究院、国际计量局(BIPM)、成都市人民政府、中国食品药品检定研究院联合主办了2016年第一届“蛋白和肽类药物及诊断试剂
时间： 2018-03-30 - 2018-03-31
地点： 上海
会议简介 在生物科学的发展历程中, 模式动物发挥了重要的作用。如线虫和果蝇模型的建立大大推进了遗传学和发育生物学的进展； 酵母和大肠杆菌作为生物模型为现代分子生物学和基因工程技术提供了施展的舞台； 小鼠疾病模型的深入研究为生物医药技术产业带来了巨大便利。这些研究成果已经充分证明了模式动物在生命科学研究中的作用。 另外，随着基因编辑技术的发展，疾病动物模型的建立方法更加精准和快捷。为进一步落实国家精准医学计划，疾病动物模型作为实验医学研究的一项基础性工作将面临更严格的要求。为此
时间： 2016-09-09 - 2016-09-09
地点： 西宁
2016年赛默飞质谱客户交流会 会议通知（第二轮） 尊敬的赛默飞用户，您好！ 2016年赛默飞质谱客户交流会将于9月9日在青海省西宁举行。本次交流会设有无机质谱和有机质谱两个专场，邀请十余位国内外资深专家深入探讨最新应用并分享用户体验。会议还将设置海报展示环节，展现赛默飞质谱在蛋白质组学、制药、食品环境、临床诊断检测、地球科学和材料科学等领域的最近技术和前沿应用。 一、会议安排: 会议时间：2016年9月9日
时间： 2016-11-13 - 2016-11-16
地点： 广州
国际药物及生物药物分析大会（International Symposium on Pharmaceutical and Biomedical Analysis，PBA）是国际药物分析界规模最大、演讲水平最高、最具国际影响力的盛会。大会已在世界各地连续成功举办26届，这是第一次来到中国。会议内容涵盖广泛，包括药物分析、组学分析、新型分析技术等众多研究领域，在药物源头发现、开发、临床评价及临床合理用药监测等药学与生命科学研究领域发挥着重要的作用。大会将邀请药物及生物药物分析研究
时间： 2016-11-16 - 2016-11-19
地点： 南京
第十届国际再生医学与干细胞大会将于2016年11月16-19日在中国南京举行，本届会议的主题是：奔向2036治本医疗新时代。 再生医学与干细胞构成了一个巨大的医疗技术和服务行业，包含了多学科交流与合作，如基础科学、新兴技术和临床转化等。干细胞与再生医学将改变传统对于坏死性和损伤性等疾病的治疗手段，对疾病的机理研究和临床运用带来革命性变化。在21世纪高科技领域中，巨大潜力的再生医学生物技术产业链将成为核心。 国际再生医学与干细胞大会是再生医学和干细胞领域最前沿、最专业的国际会
时间： 2013-07-09 - 2013-07-10
地点： 西安
尊敬的先生/女士： 中国科学院地球环境研究所与广州禾信分析仪器有限公司联合举办的“2013年大气环境研究与在线监测新技术交流会——西安站”将于2013年7月9日-10日在西安水晶岛酒店多功能厅举办。特此邀请您及相关人员参加。 禾信公司成立于2004年，由留德归国人员周振博士创办，是集质谱仪器研发、制造、销售及技术服务为一体的国家级高新技术企业和中组部“千人计划”创业企业，致力于国产高端环保仪器研制与开发
时间： 2012-05-04 - 2012-05-07
地点： 广州
各有关单位： 药品研制开发是一项技术性、探索性很强的复杂工作，《药品注册管理办法》明确规定省(自治区、直辖市)食品药品监督管理部门必须对申请新药临床研究、生产、已有国家药品标准品种的生产及部分补充申请开展现场核查工作，审查其真实性和规范性，强调药品注册现场核查是对申报资料真实可靠性进行审查极其重要的方式。为了帮助制药企业、药物研究机构深入了解药品注册现场核查管理和规范药品研究原始记录，切实解决当前药品研制环节存在的突出问题，全面提高药品研发质量和生产质量，从源头控制药品安全
时间： 2011-11-18 - 2011-11-19
地点： 杭州
关于召开2011年全体理事成员会议的通知 环境与安全问题是当前是我国社会的热点和焦点问题，受到社会各界的广泛关注。“十二五”期间，生态环境保护、人民健康安全保障等民生问题将成为我国经济社会工作的重点内容。为了更好的促进学会内部交流，更好的帮助企业和理事把握住国家“十二五”规划为环境与安全检测领域带来的巨大发展机遇，推动我国环境与安全检测仪器领域的发展做出贡献，环境与安全检测仪器分会决定于 2011年11月18日在 杭州 召开&l