动力学会议 2019

2019 年(第十一届)肿瘤生物学诊断与治疗进展国际研讨会(南京)——肿瘤精准医学与多学科综合治疗

时间: 2019-11-15 - 2019-11-17
地点: 南京市

尊敬的医师:您好!近年来,肿瘤生物学诊断与治疗领域取得了令人瞩目的成就,肿瘤的诊治已经进入了精准医学和多学科交叉融合的时代,为了加强肿瘤生物学诊断与治疗领域的交流,提高肿瘤生物学诊断与治疗水平,促进肿瘤生物学诊断与治疗领域的国际交流与协作,南京大学医学院附属泰康仙林鼓楼医院、美国西奈山(MountSinai)医院附属医院、江苏省肿瘤个性化医学协同创新中心、江苏省恶性肿瘤生物标志物与防治重点实验室、中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会拟在前十届成功举办的基础上,于2019年11月1

2019年第十一届肿瘤生物学诊断与治疗进展国际研讨会通知(第一轮)

时间: 2019-11-15 - 2019-11-17
地点: 南京市

近年来,肿瘤生物学诊断与治疗领域取得了令人瞩目的成就,肿瘤的诊治已经进入了精准医学和多学科交叉融合的时代,为了加强肿瘤生物学诊断与治疗领域的交流,提高肿瘤生物学诊断与治疗水平,促进肿瘤生物学诊断与治疗领域的国际交流与协作,南京大学医学院附属泰康仙林鼓楼医院、美国西奈山(MountSinai)医院附属医院、江苏省肿瘤个性化医学协同创新中心、江苏省恶性肿瘤生物标志物与防治重点实验室、中国抗癌协会肿瘤标志专业委员会拟在前十届成功举办的基础上,于2019年11月15日至17日在南京

第八届急性肾损伤诊断与治疗及血液净化技术进展研讨会

时间: 2019-07-27 - 2019-07-29
地点: 北京

尊敬的各位同道:时间如梭,转眼已是公元2019,万象在更新,新朋新友旧不忘。依然是在盛夏的北京,我们满怀热情欢迎来自全国的各位同道和朋友相聚在北京,共同探讨急性肾损伤与血液净化领域的最新进展。急性肾损伤(AKI)在社区人口中的发病率与急性心肌梗死相仿,脓毒症相关AKI的病死率甚至高于急性心肌梗死。在ICU中,超过30%的患者经历了AKI,5%的患者最终接受了肾脏替代治疗(RRT),住院病死率可超过50%,AKI已成为ICU中最常见的重症疾病之一,越来越得到临床关注。多个危险

第六届机电工程与机器人国际会议(ICMRE 2020)

时间: 2020-02-12 - 2019-12-15
地点:

*ICMRE 2020--Ei Compendex,Scopus*-*Barcelona, Spain*2020年第六届机电工程与机器人国际会议(ICMRE 2020)--Ei核心, Scopus检索地点:西班牙巴塞罗那时间:2020年2月12日-15日官网:http://www.icmre.org/=出版=1,收录并注册的文章将发表到会议论文集并被Ei 核心 和 Scopus等知名数据库检索2,收录并注册的文章将发表到国际期刊并被Scopus检索=历史=*ICMRE 20

2019阿诗美国际医美大会 暨中国修复重建美容外科整形年会

时间: 2019-11-02 - 2019-11-04
地点: 大连

一、会议基本信息1.名称:2019阿诗美国际医美大会暨中国修复重建美容外科整形年会2.时间:2019年11月2-4日3.地点:中国?大连达沃斯国际会议中心4.主题:聚合全球资源服务美丽中国5.定位:阿诗美?国际医美行业发展风向标6.宗旨:聚合?全球资源荟萃?学术精髓激发?科技创新助推?产业融合7.组织机构:主办单位:中国康复医学会修复重建美容外科专业委员会(科技部)国家外国专家局国外人才资源总库协办单位:大连医科大学附属第一医院大连大学附属中山医院中华医学会大连整形美容分会

邀约亚特兰大 | ASMS2019 质谱之旅

时间: 2019-06-02 - 2019-06-06
地点: 美国,亚特兰大

关键字:质谱盛会,一年一度,美国亚特兰大,第67届美国质谱年会,原位质谱集群。ASMS 向来被誉为“上佳组织、最值得与会、最最好玩的学术会议”。会上最最最活跃的群体则当属原位质谱达人 ~~ 味蕾与原位质谱仪同台竞技,现场品味佳酿和人生、口感与友情!六~八千人的会议也配齐了原位质谱海报、演讲、早餐会、用户会、午晚餐会,包您领略原位质谱风采和展现达人魅力。ASMS 期间所有原位质谱活动,均可通过扫描图片二维报名参加。IonSense & ASPECDART 实时直接分析

药企如何开展临床前安全性研究专题培训班

时间: 2019-05-29 - 2019-05-31
地点: 北京

关于举办第三期“药企如何开展临床前安全性研究专题培训班(ICH S指导)”的通知自从中国加入ICH组织以来,一直在对ICH相关指导原则进行翻译转化成国内法规,用于申报认证时的检查指导。如果药企不熟悉或运用不好,有可能带来认证时的困难。ICH S系列是关于临床前安全性研究的系列指导。目前国内的现状是,安全性研究大多外包给第三方进行,自己建立团队开展工作的少。同时,外包给第三方,由于企业内部缺乏有相关资质人员的审核,研究质量无法得到保证,也有可能给申报带来隐患。为了彻底解决药企